Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM103835
035-os BibID:
(scopus)85130054502 (wos)000796701700026
Első szerző:
Bosire, Rosevalentine (biotechnológus)
Cím:
Doxorubicin impacts chromatin binding of HMGB1, Histone H1 and retinoic acid receptor / Bosire Rosevalentine, Fadel Lina, Mocsár Gábor, Nánási Péter, Sen Pialy, Sharma Anshu Kumar, Naseem Muhammad Umair, Kovács Attila, Kugel Jennifer, Kroemer Guido, Vámosi György, Szabó Gábor
Dátum:
2022
ISSN:
2045-2322
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:
Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus)
Sen, Pialy (1996-)
Sharma, Anshu Kumar
Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus)
Kovács Attila (fizikus)
Kugel, Jennifer
Kroemer, Guido
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
NN129371
Egyéb
ANN135107
Egyéb
COST CA 15214
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM125426
035-os BibID:
(scopus)85207348410 (wos)001342098500008
Első szerző:
Imre László (biológus)
Cím:
Epigenetic modulation via the C-terminal tail of H2A.Z / Imre László, Nánási Péter, Benhamza Ibtissem, Enyedi Kata Nóra, Mocsár Gábor, Bosire Rosevalentine, Hegedüs Éva, Niaki Erfaneh Firouzi, Csóti Ágota, Darula Zsuzsanna, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Scholtz Beáta, Mező Gábor, Bacsó Zsolt, Timmers H. T. Marc, Kusakabe Masayuki, Balázs Margit, Vámosi György, Ausio Juan, Cheung Peter, Tóth Katalin, Tremethick David, Harata Masahiko, Szabó Gábor
Dátum:
2024
ISSN:
2041-1723
Megjegyzések:
H2A.Z-nucleosomes are present in both euchromatin and heterochromatin and it has proven difficult to interpret their disparate roles in the context of their stability features. Using an in situ assay of nucleosome stability and DT40 cells expressing engineered forms of the histone variant we show that native H2A.Z, but not C-terminally truncated H2A.Z (H2A.Z?C), is released from nucleosomes of peripheral heterochromatin at unusually high salt concentrations. H2A.Z and H3K9me3 landscapes are reorganized in H2A.Z?C-nuclei and overall sensitivity of chromatin to nucleases is increased. These tail-dependent differences are recapitulated upon treatment of HeLa nuclei with the H2A.Z-tail-peptide (C9), with MNase sensitivity being increased genome-wide. Fluorescence correlation spectroscopy revealed C9 binding to reconstituted nucleosomes. When intro duced into live cells, C9 elicited chromatin reorganization, overall nucleosome destabilization and changes in gene expression. Thus, H2A.Z-nucleosomes influence global chromatin architecture in a tail-dependent manner, what can be modulated by introducing the tail-peptide into live cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nature Communications. - 15 : 1 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:
Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus)
Benhamza, Ibtissem (1994-) (Biologist)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus)
Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus)
Niaki, Erfaneh Firouzi
Csóti Ágota (1989-) (biológus)
Darula Zsuzsanna
Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Timmers, H. T. Marc
Kusakabe, Masayuki
Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Ausio, Juan
Cheung, Peter
Tóth Katalin (biofizikus)
Tremethick, David
Harata, Masahiko
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
K138524
OTKA
K128770
OTKA
COST EuroCellNet CA15214
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM085971
035-os BibID:
(WOS)000536011400032 (Scopus)85083478527
Első szerző:
Nánási Péter Pál ifj. (sejtbiológus)
Cím:
Doxorubicin induces large-scale and differential H2A and H2B redistribution in live cells / Nánási Péter, Imre László, Firouzi Niaki Erfaneh, Bosire Rosevalentine, Mocsár Gábor, Türk-Mázló Anett, Ausio Juan, Szabó Gábor
Dátum:
2020
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
We observed prominent effects of doxorubicin (Dox), an anthracycline widely used in anticancer therapy, on the aggregation and intracellular distribution of both partners of the H2AH2B dimer, with marked differences between the two histones. Histone aggregation, assessed by Laser Scanning Cytometry via the retention of the aggregates in isolated nuclei, was observed in the case of H2A. The dominant effect of the anthracycline on H2B was its massive accumulation in the cytoplasm of the Jurkat leukemia cells concomitant with its disappearance from the nuclei, detected by confocal microscopy and mass spectrometry. A similar effect of the anthracycline was observed in primary human lymphoid cells, and also in monocyte-derived dendritic cells that harbor an unusually high amount of H2B in their cytoplasm even in the absence of Dox treatment. The nucleo-cytoplasmic translocation of H2B was not affected by inhibitors of major biochemical pathways or the nuclear export inhibitor leptomycin B, but it was completely diminished by PYR-41, an inhibitor with pleiotropic effects on protein degradation pathways. Dox and PYR-41 acted synergistically according to isobologram analyses of cytotoxicity. These large-scale effects were detected already at Dox concentrations that may be reached in the typical clinical settings, therefore they can contribute both to the anti-cancer mechanism and to the side-effects of this anthracycline.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Plos One. - 15 : 4 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:
Imre László (1979-) (biológus)
Firouzi Niaki, Erfaneh
Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus)
Ausio, Juan
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
COST EuroCellNet CA15214
Egyéb
Richter Gedeon Talentum Foundation
Egyéb
Stipendium Hungaricum, Tempus Public foundation
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.