Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM102257
035-os BibID:
(WoS)000816270800001 (Scopus)85131598504
Első szerző:
Bátai István Zoárd
Cím:
Investigation of the Role of the TRPA1 Ion Channel in Conveying the Effect of Dimethyl Trisulfide on Vascular and Histological Changes in Serum-Transfer Arthritis / Bátai István Z., Dombi Ágnes, Borbély Éva, Fehér Ádám, Papp Ferenc, Varga Zoltan, Mócsai Attila, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Pozsgai Gábor
Dátum:
2022
ISSN:
1424-8247
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:
Dombi Ágnes
Borbély Éva
Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus)
Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Mócsai Attila
Helyes Zsuzsanna
Pintér Erika
Pozsgai Gábor
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM132699
035-os BibID:
(scopus)105020160474 (wos)001603700400001
Első szerző:
Borrego, Jesús
Cím:
Modulators of the Human Voltage-Gated Proton Channel Hv1 / Borrego Jesús, Mészáros Beáta, Szanto Tibor G., Teshome Russo Teklu, Korpos Éva, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:
2025
ISSN:
1424-8247
Megjegyzések:
The voltage-gated proton channel (Hv1) selectively transports protons (H+) across biological membranes in response to membrane potential changes. Hv1 is assembled as a dimer, and unlike most voltage-gated ion channels, it lacks a traditional central pore domain; instead, the voltage-sensing domain (VSD) of each monomer facilitates proton conduction via a hydrogen-bond network. Hv1 is widely expressed in various human cell types (e.g., immune cells, sperm, etc.) including tumor cells. In tumor cells, the accumulation of acidic intermediates generated by glycolysis under hypoxic conditions or ROS production leads to significant cytosolic acidification. Hv1 can remove protons from the cytosol rapidly, contributing to the adaptation of the cells to the tumor microenvironment, which may have significant consequences in tumor cell survival, proliferation, and progression. Therefore, Hv1 may be very promising not only as a tumor marker but also as a potential therapeutic target in oncology. Molecules that modulate the proton flux through Hv1 can be divided into two broad groups: inhibitors and activators. Hv1 inhibitors can be simple ions, small molecules, lipids, and peptides. In contrast, fewer Hv1 activators are known, including albumin, NH29, quercetin, and arachidonic acid. The mechanism of action of some inhibitors is well described, but not all. Hv1 modulation has profound effects on cellular physiology, especially under stress or pathological conditions, like cancer and inflammation. The therapeutic application of selective Hv1 inhibitors or activators could be a very promising strategy in the treatment of several serious diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
peptide inhibitors
small molecule inhibitors
Hv1 activators
human Hv1
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 18 : 10 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:
Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész)
Teshome, Russo Teklu
Korpos Éva (1974-)
Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
2024-1.2.3-HU-RIZONT- 2024-00099
Egyéb
K143071
OTKA
132906
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM099282
035-os BibID:
(WoS)000736873300001 (Scopus)85121293959
Első szerző:
Borrego, Jesús
Cím:
Peptide Inhibitors of Kv1.5 : an Option for the Treatment of Atrial Fibrillation / Borrego Jesús, Feher Adam, Jost Norbert, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:
2021
ISSN:
1424-8247
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 14 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:
Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus)
Jost Norbert
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (BO/00355/21/8)
Egyéb
OTKA Bridging Fund 1G3DBKB0BFPF247
Egyéb
ÚNKP-21-5 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology from the Source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
K132906
OTKA
K119417
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
European Union and the European Social Fund
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.