CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM126084
035-os BibID:(scopus)85211407652 (wos)001368385800001
Első szerző:Barden, Markus
Cím:Integrating binding affinity and tonic signaling enables a rational CAR design for augmented T cell function / Barden Markus, Elsenbroich Patrick Ronan, Haas Vivian, Ertelt Moritz, Pervan Philip, Velas Lukas, Gergely Bence, Szöőr Árpád, Harrer Dennis Christoph, Bezler Valerie, Holzinger Astrid, Friis Rasmus Ulslev Wegener, Vereb Gyorgy, Schütz Gerhard J., Schoeder Clara T., Hombach Andreas A., Abken Hinrich
Dátum:2024
ISSN:2051-1426
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal for ImmunoTherapy of Cancer. - 12 : 12 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Elsenbroich, Patrick Ronan Haas, Vivian Ertelt, Moritz Pervan, Philip Velas, Lukas Gergely Bence (1995-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Harrer, Dennis Christoph Bezler, Valerie Holzinger, Astrid Friis, Rasmus Ulslev Wegener Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Schütz, Gerhard Schoeder, Clara T. Hombach, Andreas A. Abken, Hinrich
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM108542
035-os BibID:(WoS)000932244400001 (Scopus)85148373058
Első szerző:Barden, Markus
Cím:CAR and TCR form individual signaling synapses and do not cross-activate, however, can co-operate in T cell activation / Markus Barden, Astrid Holzinger, Lukas Velas, Marianna Mezősi-Csaplár, Árpád Szöőr, György Vereb, Gerhard J. Schütz, Andreas A. Hombach, Hinrich Abken
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Holzinger, Astrid Velas, Lukas Mezősi-Csaplár Marianna (1991-) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Schütz, Gerhard Hombach, Andreas A. Abken, Hinrich
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103647
035-os BibID:(WoS)000850228800002 (Scopus)85138140198
Első szerző:Blokon-Kogan, Dayana
Cím:Membrane anchored IL-18 linked to constitutively active TLR4 and CD40 improves human T cell antitumor capacities for adoptive cell therapy / Blokon-Kogan Dayana, Levi-Mann Maya, Malka-Levy Lior, Itzhaki Orit, Besser Michal J., Shiftan Yuval, Szöőr Árpád, Vereb György, Gross Gideon, Abken Hinrich, Weinstein-Marom Hadas
Dátum:2022
ISSN:2051-1426
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal for ImmunoTherapy of Cancer. - 10 : 9 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Levi-Mann, Maya Malka-Levy, Lior Itzhaki, Orit Besser, Michal J. Shiftan, Yuval Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Gross, Gideon Abken, Hinrich Weinstein-Marom, Hadas
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101902
035-os BibID:(WoS)000801434800001 (Scopus)85129795175
Első szerző:Cserepes Mihály
Cím:EGFR R521K Polymorphism Is Not a Major Determinant of Clinical Cetuximab Resistance in Head and Neck Cancer / Mihály Cserepes, Györgyi A. Nelhűbel, Mónika Meilinger-Dobra, Adrienn Herczeg, Dóra Türk, Zita Hegedűs, Laura Svajda, Erzsébet Rásó, Andrea Ladányi, Kristóf György Csikó, István Kenessey, Árpád Szöőr, György Vereb, Éva Remenár, József Tóvári
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 10 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Nelhűbel Györgyi A. Meilinger-Dobra Mónika Herczeg Adrienn Türk Dóra Hegedűs Zita Svajda Laura Rásó Erzsébet Ladányi Andrea Csikó Kristóf György Kenessey István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Remenár Éva Tóvári József
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM128059
035-os BibID:(WoS)001442279300001 (Scopus)86000530766
Első szerző:Gergely Bence (molekuláris biológus)
Cím:Targeting HER2-Positive Solid Tumors with CAR NK Cells : CD44 Expression Is a Critical Modulator of HER2-Specific CAR NK Cell Efficacy / Bence Gergely, Márk A. Vereb, István Rebenku, György Vereb,Árpád Szöőr
Dátum:2025
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 17 : 5 (2025), p. 1-17. -
További szerzők:Vereb Márk A. Rebenku István (1990-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:OTKA K143771
OTKA
FK132773
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
ÚNKP-21-5-DE-482
ÚNKP
ÚNKP-23-3-IIDE-44
ÚNKP
EKÖP-24-2-DE-459
EKÖP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057538
035-os BibID:(scopus)84910122146 (wos)000345023400059
Első szerző:Govers, Coen
Cím:TCRs genetically linked to CD28 and CD3[epszilon] do not mispair with endogenous TCR chains and mediate enhanced t cell persistence and anti-melanoma activity / Coen Govers, Zsolt Sebestyén, János Roszik, Mandy van Brakel, Cor Berrevoets, Árpád Szöőr, Konstantina Panoutsopoulou, Marieke Broertjes, Tan Van, György Vereb, János Szöllősi, Reno Debets
Dátum:2014
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:Adoptive transfer of T cells that are gene engineered to express a defined TCR represents a feasible and promising therapy for patients with tumors. However, TCR gene therapy is hindered by the transient presence and effectiveness of transferred T cells, which are anticipated to be improved by adequate T cell costimulation. In this article, we report the identification and characterization of a novel two-chain TCR linked to CD28 and CD3[epszilon] (i.e., TCR:28[epszilon]). This modified TCR demonstrates enhanced binding of peptide-MHC and mediates enhanced T cell function following stimulation with peptide compared with wild-type TCR. Surface expression of TCR:28[epszilon] depends on the transmembrane domain of CD28, whereas T cell functions depend on the intracellular domains of both CD28 and CD3[epszilon], with IL-2 production showing dependency on CD28:LCK binding. TCR:28[epszilon], but not wild-type TCR, induces detectable immune synapses in primary human T cells, and such immune synapses show significantly enhanced accumulation of TCR transgenes and markers of early TCR signaling, such as phosphorylated LCK and ERK. Importantly, TCR:28[epszilon] does not show signs of off-target recognition, as evidenced by lack of TCR mispairing, as well as preserved specificity. Notably, when testing TCR:28[epszilon] in immune-competent mice, we observed a drastic increase in T cell survival, which was accompanied by regression of large melanomas with limited recurrence. Our data argue that TCR transgenes that contain CD28, and, thereby, may provide T cell costimulation in an immune-suppressive environment, represent candidate receptors to treat patients with tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TCR
T Cell
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 193 : 10 (2014), p. 5315-5326. -
További szerzők:Sebestyén Zsolt Roszik János (1979-) (biofizikus) van Brakel, Mandy Berrevoets, Cor Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Panoutsopoulou, Konstantina Broertjes, Marieke Van, Tan Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Debets, Reno
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1/2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-20120025
TÁMOP
OTKA-NK101337
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100193
035-os BibID:(Scopus)85123488729 (WOS)000745777900001
Első szerző:Guti Eliza (Molekuláris biológus)
Cím:The multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor sunitinib induces resistance of HER2 positive breast cancer cells to trastuzumab-mediated ADCC / Guti Eliza, Regdon Zsolt, Sturniolo Isotta, Kiss Alexandra, Kovács Katalin, Demény Máté, Szöőr Árpád, Vereb György, Szöllősi János, Hegedűs Csaba, Polgár Zsuzsanna, Virág László
Dátum:2022
ISSN:0340-7004
Megjegyzések:Despite recent advances in the development of novel personalized therapies, breast cancer continues to challenge physicians with resistance to various advanced therapies. The anticancer action of the anti-HER2 antibody, trastuzumab, involves antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) by natural killer (NK) cells. Here, we report a repurposing screen of 774 clinically used compounds on NK-cell + trastuzumab-induced killing of JIMT-1 breast cancer cells. Using a calceinbased high-content screening (HCS) assay for the image-based quantitation of ADCC that we have developed and optimized for this purpose, we have found that the multitargeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib inhibits ADCC in this model. The cytoprotective effect of sunitinib was also confirmed with two other assays (lactate dehydrogenase release, and electric cell substrate impedance sensing, ECIS). The drug suppressed NK cell activation as indicated by reduced granzyme B deposition on to the target cells and inhibition of interferon-? production by the NK cells. Moreover, sunitinib induced downregulation of HER2 on the target cells' surface, changed the morphology and increased adherence of the target cells. Moreover, sunitinib also triggered the autophagy pathway (speckled LC3b) as an additional potential underlying mechanism of the cytoprotective effect of the drug. Sunitinib-induced ADCC resistance has been confirmed in a 3D tumor model revealing the prevention of apoptotic cell death (Annexin V staining) in JIMT-1 spheroids co-incubated with NK cells and trastuzumab. In summary, our HCS assay may be suitable for the facile identification of ADCC boosting compounds. Our data urge caution concerning potential combinations of ADCC-based immunotherapies and sunitinib.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Sunitinib
Natural killer cell
Breast cancer
ADCC
Trastuzumab
Herceptin
Megjelenés:Cancer Immunology Immunotherapy. - 71 : 9 (2022), p. 2151-2168. -
További szerzők:Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) Kiss Alexandra (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K132193
OTKA
K119690
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM125608
035-os BibID:(Scopus)85210708535 (WoS)001364160000001
Első szerző:Medyouni, Ghofrane (biológus)
Cím:Inhibition of K+ Channels Affects the Target Cell Killing Potential of CAR T Cells / Medyouni Ghofrane, Vörös Orsolya, Jusztus Vivien, Panyi György, Vereb György, Szöőr Árpád, Hajdu Péter
Dátum:2024
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Ion channels of T cells (Kv1.3, KCa3.1, and CRAC) participate in the regulation of activation and effector functions via modulation of the Ca2+-dependent pathway. T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR T cells) showed a remarkable role in anti-tumor therapy, especially in the treatment of chemotherapy-resistant liquid cancers. Nevertheless, many challenges remain to be overcome to improve the treatment for solid tumors. In this study, we assessed the expression and role of ion channels in CAR T cells. We found that HER2-specific CAR T cells had higher KCa3.1 conductance compared to the non-transduced (NT, control) cells, which was more prominent in the CD8+ population (CD4+ cell also showed elevation). Conversely, the Kv1.3 expression level was the same for all cell types (CD4+, CD8+, CAR, and NT). Single-cell Ca2+ imaging revealed that thapsigargin-induced SOCE via CRAC is suppressed in CD8+ CAR T cells, unlike for CD4+ and CD8+ NT cells. To dissect the functional role of Kv1.3 and KCa3.1, we used specific antagonists (Kv1.3: Vm24; KCa3.1: TRAM-34): the target cell elimination capacity of the CD8+ CAR T cells was improved either by blocking KCa3.1 or Kv1.3. These results imply that ion channels could be a target in CAR T cell immunotherapy elaboration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CAR T cells
ion channels
Kv1.3
KCa3.1
CRAC
cancer
immunotherapy
Megjelenés:Cancers. - 16 : 22 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Jusztus Vivien (1991-) (Molekuláris biológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K128525
Egyéb
FK132773
Egyéb
K143071
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-48
Egyéb
K143771
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM112814
035-os BibID:(WoS)001014251400001 (Scopus)85163831498
Első szerző:Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:CD28 and 41BB Costimulatory Domains Alone or in Combination Differentially Influence Cell Surface Dynamics and Organization of Chimeric Antigen Receptors and Early Activation of CAR T Cells / Mezősi-Csaplár Marianna, Szöőr Árpád, Vereb György
Dátum:2023
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:A kiméra antigen receptorokkal (CAR) módosított T sejtek paradigmaváltást hoztak a kemoterápia-rezisztens limfómák kezelésében, szolid szervi daganatokkal szemben alkalmazva azonban hatékonyságuk elmaradt a várakozástól. Bár a CAR konstruktok CD3z effektor alegysége mellé beépített CD28 vagy 41BB kostimulációs domének nagy mértékben fokozták a T sejt készítmények hosszú távú hatékonyságát, a korai tumorellenes aktivitásban betöltött szerepük egyelőre tisztázatlan. Munkánk során Airyscan szuperrezolúciós mikroszkópia és fluoreszcencia korrelációs spektroszkópia segítségével vizsgáltuk első (.z), második (CD28.z, 41BB.z) és harmadik (CD28.41BB.z) generációs HER2 specifikus CAR-ok membránbeli szerveződését és diffúziós kinetikáját a kiméra receptorok RoseTTAFold gépi mélytanuláson alapuló szerkezeti modellezésével és a natív Western blot módszerrel meghatározott oligomerizációjával összefüggésben. Eredményeink szerint míg .z és a CD28.z CAR-ok dimereket, és azok nagy kiterjedésű membrán klasztereket alkotnak, a 41BB-t tartalmazó CAR-ok főleg oligomer formában vannak jelen, és ezek kisméretű membrán klaszterekbe szerveződnek. Az 1., 2. és 3. generációs CAR-ok laterális diffúziós sebessége a CD3z domén membrán síkjától mért távolságával arányos növekedést mutatott. A tumorsejttel való kontaktusba lépéskor kialakuló immunológiai szinapszis immunfluoreszcenciás konfokális mikroszkópos analízise feltárta, hogy mind a fokozott mobilitású CD28.41BB.z kis méretű, mind az alacsony mobilitású .z CAR nagy kiterjedésű receptorklaszterei hatékonyabb proximális jelátvitelt közvetítettek, mint a közepes mobilitású CD28.z és 41BB.z CAR konstrukciók. Ugyanakkor az elektromos sejt-szubsztrát impedancia módszerrel detektált tumorellenes citolitikus aktivitás a CD28.41BB.z CAR esetén bizonyult a legalacsonyabbnak, míg a .z CAR T sejtek tumor eliminációs hatékonysága minden vizsgált konstrukció között a legjobb volt. Mindezek alapján a molekuláris szerkezet, a membránbeli szerveződés és a mobilitás kritikus paraméterei az optimális terapeutikus hatékonysággal rendelkező CAR-ok tervezésének a kostimulációs domének hosszú távú biológiai hatása mellett.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chimeric antigen receptor (CAR)
immunotherapy
cell therapy
immunological synapse
fluorescence correlation spectroscopy (FCS)
receptor mobility
receptor clustering
structure prediction
electric cell-substrate impedance sensing
Megjelenés:Cancers. - 15 : 12 (2023), p. 3081-3097. -
További szerzők:Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM096107
035-os BibID:(WoS)000695558500001 (Scopus)85113512008
Első szerző:Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:Cytolytic Activity of CAR T Cells and Maintenance of Their CD4+ Subset Is Critical for Optimal Antitumor Activity in Preclinical Solid Tumor Models / Marianna Csaplár, János Szöllősi, Stephen Gottschalk, György Vereb, Árpád Szöőr
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 17 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gottschalk, Stephen Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:Bólyai
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM128827
Első szerző:Nagy Lőrinc (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Comparative Evaluation of Bleomycin- and Collagen-V-Induced Models of Systemic Sclerosis : insights into Fibrosis and Autoimmunity for Translational Research / Lőrinc Nagy, Gábor Nagy, Tamás Juhász, Csaba Fillér, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, György Vereb, Péter Antal-Szalmás, Árpád Szöőr
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 6 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fillér Csaba (1990-) (biológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:K143771
OTKA
FK132773
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-482
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-249
Egyéb
NKFI K-139396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM119518
035-os BibID:(Scopus)85189133645 (WoS)001194517300001
Első szerző:Nagy Lőrinc (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Universal CAR T cells targeted to HER2 with a biotin-trastuzumab soluble linker penetrate spheroids and large tumor xenografts that are inherently resistant to trastuzumab mediated ADCC / Nagy Lőrinc, Mezősi-Csaplár Marianna, Rebenku István, Vereb György, Szöőr Árpád
Dátum:2024
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
UniCAR
HER2
cell therapy
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 15 (2024), p. 1-38. -
További szerzők:Mezősi-Csaplár Marianna (1991-) Rebenku István (1990-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.