Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 9 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM135304
035-os BibID:
(scopus)105029682541 (wos)001688390600001
Első szerző:
Baráth Benjámin Regő
Cím:
Distinct transcriptional and epigenomic programs define Hofbauer cells in term placenta / Baráth Benjámin R., Bojcsuk Dóra, Bene Krisztian, Caballero-Sánchez Noemí, Cseh Tímea, de Freitas Joao CR., Tzerpos Petros, Toth Marta, Tang Zhonghua, Guller Seth, Krasznai Zoárd Tibor, Neuperger Patrícia, Szebeni Gabor J., Nagy Gergely, Deli Tamás, Nagy Laszlo
Dátum:
2025
ISSN:
2379-3708
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
JCI Insight. - 11 : 3 (2025), p. 1-21. -
További szerzők:
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Bene Krisztián (1986-) (Biológus)
Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató)
Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus)
de Freitas, Joao CR.
Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus)
Tóth Márta (1986-) (biológus)
Tang, Zhonghua
Guller, Seth
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Neuperger Patrícia
Szebeni Gábor János (Szeged)
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM084488
035-os BibID:
(scopus)85080864354 (wos)000524908500081
Első szerző:
Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:
Alternatively Constructed Estrogen Receptor Alpha-Driven Super-Enhancers Result in Similar Gene Expression in Breast and Endometrial Cell Lines / Bojcsuk Dóra, Nagy Gergely, Bálint Bálint László
Dátum:
2020
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM069210
035-os BibID:
(WoS)000399448400018 (Scopus)85019057713
Első szerző:
Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:
Inducible super-enhancers are organized based on canonical signal-specific transcription factor binding elements / Dóra Bojcsuk, Gergely Nagy, Balint L. Balint
Dátum:
2017
ISSN:
0305-1048 1362-4962
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
super-enhancer
Megjelenés:
Nucleic Acids Research. - 45 : 7 (2017), p. 3693-3706. -
További szerzők:
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:
TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM136569
Első szerző:
Caballero-Sánchez, Noemí (PhD hallgató)
Cím:
BACH1 orchestrates macrophage state transitions to coordinate regenerative inflammation / Noemí Caballero-Sánchez, Petros Tzerpos, Krisztian Bene, Laszlo Halasz, Dóra Bojcsuk, Gergely Nagy, Maysaa A. Ali, Timea Cseh, Szilard Poliska, Matthew J. Borok, Jordan Scherer, Frederic Relaix, Enrique Saez, Zsolt Czimmerer, Andreas Patsalos, Laszlo Nagy
Dátum:
2026
ISSN:
0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:
Efficient tissue regeneration requires the precise coordination of inflammatory and regenerative programs, principally mediated by monocyte-derived macrophages. However, the transcriptional wiring and epigenomic processes behind complex macrophage subtype specification and transition between the different states are not known. Here we have identified the transcriptional repressor BACH1 as a critical, cell-intrinsic regulator of monocyte-derived macrophage specification during skeletal muscle regeneration. Using a myeloid-specific BACH1 knockout mouse model, we demonstrate that BACH1 deficiency disrupts the temporal coordination of monocyte-to-macrophage differentiation, leading to aberrant macrophage subsets with concurrent opposing pro-and anti-inflammatory features. Single-cell RNA-sequencing profiling reveals that BACH1 controls a core transcriptional network, including Nfkb1, Cebpb, and interferon signaling, governing inflammatory resolution and functional macrophage specialization. Mechanistically, BACH1 loss accelerates macrophage differentiation but also affects its core cellular identity, resulting in sustained, rather than declining inflammatory programs including upregulation of Il1b and thus, defective tissue remodeling. These immune alterations compromise the paracrine landscape during regenerative inflammation and impair muscle stem cell differentiation. Our findings establish BACH1 as a molecular tuner or controller that integrates early innate immune signaling with regenerative output, positioning it as a central node linking transcriptional control, immune fate decisions, and tissue repair.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BACH1
transcription factor
inflammation
regenerative inflammation
muscle repair
Megjelenés:
Journal Of Immunology. - "Accepted by Publisher" (2026). -
További szerzők:
Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus)
Bene Krisztián (1986-) (Biológus)
Halász László (1989-) (molekuláris biológus)
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Ali, Maysaa Adil (1983-) (biotechnológus)
Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Borok, Matthew J.
Scherer, Jordan
Relaix, Frederic
Saez, Enrique
Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus)
Patsalos, Andreas
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:
Marie Skodowska-Curie
Egyéb
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM086696
035-os BibID:
(WoS)000553333300022 (Scopus)85088493600
Első szerző:
Fadel, Lina (gyógyszerész)
Cím:
Agonist binding directs dynamic competition among nuclear receptors for heterodimerization with retinoid X receptor / Lina Fadel, Bálint Rehó, Julianna Volkó, Dóra Bojcsuk, Zsuzsanna Kolostyák, Gergely Nagy, Gabriele Müller, Zoltán Simándi, Éva Hegedüs, Gábor Szabó, Katalin Tóth, Laszlo Nagy, György Vámosi
Dátum:
2020
ISSN:
0021-9258 1083-351X
Megjegyzések:
Retinoid X receptor (RXR) plays a pivotal role as a transcriptional regulator and serves as an obligatory heterodimerization partner for at least 20 other nuclear receptors (NRs). Given a potentially limiting/sequestered pool of RXR and simultaneous expression of several RXR partners, we hypothesized that NRs compete for binding to RXR and that this competition may be directed by specific agonist treatment. Here, we tested this hypothesis on three NRs: peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), vitamin D receptor (VDR), and retinoic acid receptor α (RARα). Evaluation of competition relied on a nuclear-translocation assay applied in a three-color imaging model system by detecting changes in heterodimerization between RXRα and one of its partners (NR1), in the presence of another competing partner (NR2). Our results indicated dynamic competition between the NRs governed by two mechanisms. First, in the absence of agonist treatment, there is a hierarchy of affinities between RXRα and its partners in the following order: RARα>PPARγ>VDR. Second, upon agonist treatment, RXRα favors the liganded partner. We conclude that recruiting RXRα by the liganded NR not only facilitates a stimulus-specific cellular response, but might also impede other NR pathways involving RXRα.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Biological Chemistry. - 295 : 29 (2020), p. 10045-10061. -
További szerzők:
Rehó Bálint (1992-)
Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus)
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Kolostyák Zsuzsanna
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Müller, Gabriele
Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Tóth Katalin
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
NKFIH NN129371
egyéb
NKFIH KKP129909
egyéb
NKFIH K124298
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM136745
Első szerző:
Mianesaz, Hamidreza (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:
Genome-wide chromatin profiling reveals a non-limiting role for RXR in macrophage-like cells stimulated with multiple nuclear receptor agonists / Hamidreza Mianesaz, Loránd Göczi, Dóra Bojcsuk, Safoura Ghalamkari, Lina Fadel, Szilárd Póliska, András Penyige, László Nagy, Gergely Nagy, György Vámosi, Lajos Széles
Dátum:
2026
ISSN:
0021-9258 1083-351X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Biological Chemistry. - "Accepted by Publisher" (2026). -
További szerzők:
Göczi Loránd (1993-) (PhD Hallgató)
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Ghalamkari, Safoura
Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM131886
035-os BibID:
(scopus)105002543351 (wos)001458817600010
Első szerző:
Mianesaz, Hamidreza (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:
Genomic regions occupied by both RARα and VDR are involved in the convergence and cooperation of retinoid and vitamin D signaling pathways / Mianesaz Hamidreza, Göczi Loránd, Nagy Gergely, Póliska Szilárd, Fadel Lina, Bojcsuk Dóra, Penyige András, Szirák Krisztina, AlHaman Farah, Nagy László, Vámosi György, Széles Lajos
Dátum:
2025
ISSN:
0305-1048 1362-4962
Megjegyzések:
Retinoic acid receptors (RARs) and the vitamin D receptor (VDR) regulate distinct but o v erlapping gene sets in multiple cell types. The abun- dance and characteristics of regulatory regions, occupied by both RARs and VDR are largely unexplored. We used global approaches (ChIP-seq, RNA-seq, and A T AC-seq) and bioinformatics tools to map and characterize common binding regions of RAR ?and VDR in differentiated human THP -1 cells. W e f ound that the cistromes of ligand-activ ated RAR ?and VDR largely o v erlapped, and their agonists (AM580 and calcitriol) co- regulated se v eral genes, often cooperativ ely. Common binding regions w ere frequently (but not e x clusiv ely) annotated with co-regulated genes and exhibited increased MED1 occupancy upon ligand stimulation, suggesting their in v olv ement in gene regulation. Chromatin accessibility was typically higher in the common regions than in regions occupied e x clusiv ely b y RAR ?or VDR. DNA response elements f or RAR ?(DR1 / 2 / 5) and VDR (DR3) were enriched in the common regions, albeit the co-occurrence of the two types of canonical motifs w as lo w (8.4%), suggesting that "degenerate"DR1 / 2 / 5 and DR3 motifs or other sequences could mediate the binding. In summary, common binding regions of RAR ?and VDR are at the crossroads of the retinoid and vitamin D pathw a y s, pla ying important roles in their con v ergence and cooperation.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nucleic Acids Research. - 53 : 6 (2025), p. 1-20. -
További szerzők:
Göczi Loránd (1993-) (PhD Hallgató)
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész)
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus)
AlHaman, Farah
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
FK146945
OTKA
PD137902
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM119741
035-os BibID:
(Scopus)85190768639 (WoS)001160675100001
Első szerző:
Nagy Gergely (molekuláris biológus)
Cím:
Lineage-determining transcription factor-driven promoters regulate cell type-specific macrophage gene expression / Gergely Nagy, Dóra Bojcsuk, Petros Tzerpos, Tímea Cseh, László Nagy
Dátum:
2024
ISSN:
0305-1048 1362-4962
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nucleic Acids Research. - 52 : 8 (2024), p. 4234-4256. -
További szerzők:
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus)
Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:
NKFIH KKP129909
Egyéb
NKFIH PD137902
Egyéb
NKFIH PD135102
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM136570
Első szerző:
Tzerpos, Petros (molekuláris biológus)
Cím:
BACH1 acts as a pioneer repressor to enable macrophage plasticity and adaptation across tissues and inflammatory contexts / Petros Tzerpos, Dóra Bojcsuk, Krisztian Bene, Noemí Caballero-Sánchez, Zofia Parteka-Tojek, Krzysztof Banecki, Sevastianos Korsak, Sarah M. Pritchett, Andreas Patsalos, Darby Oleksak, Wilhelm K. Berger, Michalis E. Sarris, Nikolaos Giannakis, Sophie Chantalat, Timea Cseh, Evangelia K. Papachristou, Ferenc Erdélyi, Zoltán Máté, Gabor Szabo, Gergely Nagy, Jason S. Carroll, Charalampos G. Spilianakis, John W. R. Schwabe, Dariusz Plewczynski, Laszlo Nagy
Dátum:
2026
ISSN:
1074-7613
Megjegyzések:
Macrophage (MF) plasticity requires precise transcriptional control to enable dynamic activation and adaptation across tissues. While inducible gene activation is well studied, the role of transcriptional repressors in priming MF responses remains unexplored. Here, we identify BACH1, a heme-regulated transcriptional repressor, as a key epigenomic regulator in naïve MFs. BACH1 recruits the NuRD complex to establish early chromatin accessibility prior to latent transcriptional programs while actively repressing transcription?a dual activity we define as pioneer repression. Upon inflammatory stimulation, BACH1 rapidly redistributes in proximal elements in cis, reshaping chromatin occupancy and motif specificity. In addition, BACH1 binding constrains 3D chromatin architecture dynamics by limiting enhancer interactome. In vivo, BACH1 is essential for MF polarization, tissue adaptation, and resilience during systemic and regenerative inflammation. These findings establish BACH1 as a paradigm for pioneer transcriptional repression, crucial for dynamically shaping the MF epigenome and maintaining immune function across diverse inflammatory and tissue contexts.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BACH1
Transcription Factor
Chromatin Accessibility
Pioneer Repressor
Enhancer
Adaptation
Inflammation
Macrophage
Megjelenés:
Immunity. - "Accepted by Publisher" (2026). -
További szerzők:
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Bene Krisztián (1986-) (Biológus)
Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató)
Parteka-Tojek, Zofia
Banecki, Krzysztof
Korsak, Sevastianos
Pritchett, Sarah M.
Patsalos, Andreas
Oleksak, Darby
Berger, Wilhelm K.
Sarris, Michalis E.
Giannakis, Nikolas
Chantalat, Sophie
Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus)
Papachristou, Evangelia K.
Erdélyi Ferenc
Máté Zoltán
Szabó Gábor (budapesti orvos)
Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus)
Carroll, Jason S.
Spilianakis, Charalampos G.
Schwabe, John W. R.
Plewczynski, Dariusz
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:
H2020 Marie Skodowska-Curie Actions (Grant Number: 860034)
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.