Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM123703
035-os BibID:	(Scopus)85205128913 (WoS)001323633000001
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2024
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin heparan sulphate trisaccharides anti-inflammatory antioxidant
Megjelenés:	Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:	Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	FK 137924 OTKA PD 134791 OTKA FK 134725 OTKA ÚNKP-23-4 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088766
035-os BibID:	(WoS)000584123400001 (Scopus)85094171125
Első szerző:	Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:	Synthesis and HPLC-ECD Study of Cytostatic Condensed O,N-Heterocycles Obtained from 3-Aminoflavanones / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Anita Kónya-Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Attila Bényei, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2020
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Racemic chiral O,N-heterocycles containing 2-arylchroman or 2-aryl-2H-chromene subunit condensed with morpholine, thiazole or pyrrole moieties at the C-3-C-4 bond were synthesized with various substitution patterns of the aryl group by the cyclization of cis- or trans-3-aminoflavanone analogues. The 3-aminoflavanone precursors were obtained in a Neber rearrangement of oxime tosylates of flavanones, which provided the trans diastereomer as the major product and enabled the isolation of both the cis- and trans-diastereomers. The cis- and trans-aminoflavanones were utilized to prepare three diastereomers of 5-aryl-chromeno[4,3-b][1,4]oxazines. Antiproliferative activity of the condensed heterocycles and precursors was evaluated against A2780 and WM35 cancer cell lines. For a 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol derivative, showing structural analogy with acyclic acid ceramidase inhibitors, 0.15 ?M, 3.50 and 6.06 ?M IC50 values were measured against A2780, WM35 and HaCat cell lines, and apoptopic mechanism was confirmed. Low micromolar IC50 values down to 2.14 ?M were identified for the thiazole- and pyrrole-condensed 2H-chromene derivatives. Enantiomers of the condensed heterocycles were separated by HPLC using chiral stationary phase, HPLC-ECD spectra were recorded and TDDFT-ECD calculations were performed to determine the absolute configuration and solution conformation. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with the absolute configuration and effect of substitution pattern on the HPLC elution order was determined.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk neber rearrangement 3-aminoflavanones antiproliferative activity TDDFT-ECD calculations 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol thiazole-condensed 2H-chromene pyrrole-condensed 2H-chromene lamellarin analogues
Megjelenés:	Biomolecules. - 10 : 10 (2020), p. 1462. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-19-4-DE-285 Egyéb ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb OTKA PD-134791 Egyéb NKFIH K-112951 egyéb NKFIH K-120181 egyéb NKFIH FK-134725 egyéb NKFIH NN128368 egyéb GINOP-2.3.2-15.2016.00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: