Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM130770
Első szerző:	Debretsion, Abraham Estifanos (vegyész)
Cím:	Stability and relaxometric characterization of a manganase(II) based macrocyclic complex containing malonate pendant / Debretsion, Abraham; Bunda, Szilvia; Lihi, Norbert; Garda, Zoltán; Van Doorslaer, Sabine; Kun, Emese; Csupász, Tibor; Tircsó, Gyula; Toth, Eva J; Kálmán, Ferenc Krisztián
Dátum:	2025
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	In this study, we report the thermodynamic, kinetic, relaxation and structural features of the Mn(II) complex formed with a newly synthetized O-pyclen ligand bearing a malonate pendant. The thermodynamic stability of [Mn(OPMMA)] is lower (pMn = 6.27) than that reported for the Mn(II) chelates of OPC2A (pMn = 8.69) and 3,9-PC2A ligands (pMn = 8.64), and it dissociates faster than those at physiological conditions (t1/2 = 2.1 min). This behavior can be related to the assymetric structure of the ligand and the presence of an unsubstituted N donor in the macrocycle. DFT calculations revealed a capped trigonal prismatic coordination geometry for [Mn(OPMMA)], involving the coordination of the macrocyclic donor atomes, the two carboxylates of the malonate pendant arm as well as an inner spehere water molecule to Mn(II). The relaxivity values of [Mn(OPMMA)] (r1p = 3.48 and r2p = 5.85 mM?1s?1 at 20 MHz and 298K, respectively) are slightly higher than those found for [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)]. The water exchange rate (kex298 = (22.1?0.1)?107 s?1) is 2-4-times higher than that of the [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)] complexes. The slightly higher rotational correlation time as compared to [Mn(OPC2A)] (?rH298 = 55?3 ps vs. 40 ps) can be related to the less compact structure of [Mn(OPMMA)].
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 54 (2025), p. 10751-10760. -
További szerzők:	Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Van Doorslaer, Sabine Kun Emese Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva J. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067433
Első szerző:	Rodríguez-Rodríguez, Aurora
Cím:	Stable Mn2+, Cu2+ and Ln3+ complexes with cyclen-based ligands functionalized with picolinate pendant arms / Aurora Rodríguez-Rodríguez, Zoltán Garda, Erika Ruscsák, David Esteban-Gómez, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Luís M. P. Lima, Maryline Beyler, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:	2015
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	In this study we present the results of the equilibrium, dissociation kinetics, DFT and X-ray crystallographic studies performed on the complexes of metal ions of biomedical importance (Mn2+, Cu2+ and Gd3+) formed with octadentate ligands based on a cyclen platform incorporating two picolinate pendant arms (dodpa2? and Medodpa2?). The stability constants of the complexes were accessed by multiple methods (pH-potentiometry, direct and competition UV-vis spectrophotometry and 1H-relaxometry). The stability constants of the complexes formed with dodpa2? and Medodpa2? do not differ significantly (e.g. log K[Mn(dodpa)] = 17.40 vs. log K[Mn(Medodpa)] = 17.46, log K[Cu(dodpa)] = 24.34?25.17 vs. log K[Cu(Medodpa)] = 24.74 and log K[Gd(dodpa)]+ = 17.27 vs. log K[Gd(Medodpa)]+ = 17.59), which indicates that the steric hindrance brought by the methyl groups has no significant effect on the stability of the complexes. The stability constants of the Mn2+ complexes formed with the cyclen dipicolinates were found to be ca. 3 log K units higher than those determined for the complex of the cyclen monopicolinate (dompa?), which indicates that the second picolinate moiety attached to the backbone of the macrocycle is very likely coordinated to the Mn2+ ion. However, the stability of the [Cu(dodpa)] and [Cu(Medodpa)] complexes agrees well with the stability constant of [Cu(dompa)]+, in line with the hexadentate coordination around the metal ion observed in the X-ray structure of [Cu(Medodpa)]. The [Gd(dodpa)]+ and [Gd(Medodpa)]+ complexes display a fairly high kinetic inertness, as the rate constants of acid catalysed dissociation (k1 = 2.5(4) ? 10?3 and 8.3(4) ? 10?4 M?1 s?1 for [Gd(dodpa)]+ and [Gd(Medodpa)]+, respectively) are smaller than the value reported for [Gd(do3a)] (k1 = 2.5 ? 10?2 M?1 s?1). The [Mn(dodpa)] complex was found to be more inert than [Mn(Medodpa)]. The results of the diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) and DFT calculations of diamagnetic [La(dodpa)]+ and [Lu(dodpa)]+ complexes indicate the formation of a trinuclear entity of the La complex in aqueous solution.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cyclen-based ligand transition metal lanthanide picolinate pendant thermodynamic stability kinetic inertness
Megjelenés:	Dalton Transactions 44 (2015), p. 5017-5031. -
További szerzők:	Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Ruscsák Erika (1989-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Blas, Andrès de Rodríguez-Blas, Teresa Lima, Luís M. P. Beyler, Maryline Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:	OTKA-84291 OTKA OTKA-109029 OTKA TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP János Bolyai Research Scholarship MTA COST TD1004 " Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nano-sized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery " Egyéb CM1006 European F-Element Network (EUFEN) Actions Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM128314
035-os BibID:	(WoS)001438650700001 (Scopus)105001277407
Első szerző:	Sanadar, Martina
Cím:	Tailoring the local environment of Ln3+ in pyridine-based complexes: effect on the thermodynamic, kinetic, structural and relaxation properties / Sanadar, Martina; Collobert, Loeza; Martin, Harlei; Morfin, Jean-François; Garda, Zoltán; Pallier, Agnès; Gambarelli, Serge; Melchior, Andrea; Bonnet, Célia S.
Dátum:	2025
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Ln3+ complexes MRI Pyridine-based Gd3+
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 54 (2025), p. 5391-5405. -
További szerzők:	Collobert, Loeza Martin, Harlei Morfin, Jean-François Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Pallier, Agnès Gambarelli, Serge Melchior, Andrea Bonnet, Célia S.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: