CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM129896
035-os BibID:(Scopus)105003782403 (WoS)001477154500001
Első szerző:Collobert, Loeza
Cím:Exploring the Coordination Chemistry and Potential Applications of PC3PA-Based Lanthanide Complexes: Synthesis, Solution Structure, Luminescence, and Relaxation Properties / Loëza Collobert, Lucile Bridou, Zoltán Garda, Olivier Maury, Éva Tóth, Carlos Platas-Iglesias, Raphaël Tripier, Maryline Beyler
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The novel ligand H3 PC3PA was synthesized from pyclen and methyl-6-(bromomethyl)picolinate with 82% overall yield, and its rare-earth complexes (La, Eu, Gd, Tb, Lu, Y) were isolated and characterized by HR-MS and analytical HPLC. Solution 1H and 13C NMR studies of the diamagnetic [Lu(PC3PA)] and [Y(PC3PA)] chelates evidenced non-coordination of the picolinate moiety at the N 6 position to the metal. The 1H NMR spectrum of [Lu(PC3PA)] showed diastereotopic CH2 signals corresponding to a single, rigid isomer in solution, while [Y(PC3PA)] displayed sharp signals at higher temperatures, and diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) confirmed a single monomer species. [Eu(PC3PA)] and [Tb(PC3PA)] in water showed broad absorption bands at 269 nm due to the picolinate chromophore. [Eu(PC3PA)] displays red emission with a splitting of the 7FJ manifold characteristic of a low-symmetry coordination environment, while [Tb(PC3PA)] shows typical 5D4-7FJ transitions of Tb3+. Emission lifetimes confirmed monohydration of both complexes, in accordance with a non-coordinating picolinate pendant. The relaxivity of [Gd(PC3PA)], r 1p = 3.97 mM-1 s-1 (20 MHz, 298 K), is comparable to that of commercial MRI contrast agents. The dissociation half-life of [Gd(PC3PA)] (22 min at pH 1, 25 degrees C) is short in comparison to that of analogous complexes, evidencing that the non-coordinating picolinate accelerates proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Luminescence
Gd3+
Coordination Chemistry
rare-earth ions
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 18 (2025), p. 9330-9341. -
További szerzők:Bridou, Lucile Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Maury, Olivier Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Platas-Iglesias, Carlos Tripier, Raphaël Beyler, Maryline
Pályázati támogatás:Marie Skodowska-Curie grant agree-ment No. 101065389
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM133813
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Mn2+ Complex of a Fluorinated CDTA-Derivative: Stability, Inertness, and Paramagnetic 1 H, 17O, and19F Relaxation Properties / Zoltán Garda, Agnès Pallier, Tibor Nagy, Frédéric Szeremeta, Éva Tóth
Dátum:2025
ISSN:0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
19F
MRI
Mn
relaxation
CDTA-derivative
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 31 : 71 (2025), p. 1-10. -
További szerzők:Pallier, Agnès Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Szeremeta, Frédéric Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:Marie Skodowska-Curie grant agree-ment No. 101065389
Egyéb
Centre national de la recherche scientifique (CNRS)
Egyéb
PD-138064
Egyéb
University of Debrecen Publication Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM130331
035-os BibID:(WoS)001489071800001 (Scopus)105005418359
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Relaxation-Based In Vivo Discrimination of Oxidized and Reduced States of a Redox-Switchable 19F MRI Probe / Zoltán Garda, Frédéric Szeremeta, Csilla Noémi Tóth, Szilvia Bunda, Carlo Pifferi, Rudy Clémençon, Sandra Même, Gyula Tircsó, Éva Tóth
Dátum:2025
ISSN:0002-7863 1520-5126
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
19F MRI
iron complex
contrast agent
redox responsive
1H MRI
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 147 : 21 (2025), p. 18017-18024. -
További szerzők:Szeremeta, Frédéric Tóth Csilla Noémi (1990-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Pifferi, Carlo Clémencon, Rudy Meme, Sandra Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:NKFIH PD-138064
Egyéb
NKFIH K-134694
Egyéb
Marie Skodowska-Curie grant agree-ment No. 101065389
Egyéb
University of Debrecen Publication Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM124515
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Mn-Based Small Complexes as MRI Contrast Agents / Zoltán Garda, Sara Lacerda, Éva Tóth
Dátum:2024
ISBN:9781003374688
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
MRI
Manganese(II)
Manganese(III)
Molecular Imaging
Relaxivity
Megjelenés:Lanthanide and Other Transition Metal Ion Complexes and Nanoparticles in Magnetic Resonance Imaging / Geraldes Carlos F. G. C.. - p. 151-180. -
További szerzők:Lacerda, Sara Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:European Union`s Horizon 2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM123175
035-os BibID:(Scopus)85206357994 (WoS)001341180800070
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Small, Fluorinated Mn2+ Chelate as an Efficient 1H and 19F MRI Probe / Zoltán Garda, Frédéric Szeremeta, Océane Quin, Enikő Molnár, Balázs Váradi, Rudy Clémençon, Sandra Même, Chantal Pichon, Gyula Tircsó, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:We explore the potential of fluorine-containing small Mn2+chelates as alternatives to perfluorinated nanoparticles, widely usedas 19F MRI probes. In MnL1, the cyclohexanediamine skeleton andtwo piperidine rings, involving each a metal-coordinating amide groupand an appended CF3 moiety, provide high rigidity to the complex.This allows for good control of the Mn-F distance (rMnF = 8.2?0.2 ?Adetermined from 19F relaxation data), as well as for high kineticinertness (a dissociation half-life of 1285 h is estimated forphysiological conditions). The paramagnetic Mn2+ leads to a ~150-foldacceleration of the longitudinal 19F relaxation, with moderate line-broadening effect, resulting in T2/T1 ratios of 0.8 (9.4 T). Owing to itsinner sphere water molecule, MnL1 is a good 1H relaxation agent aswell (r1 = 5.36 mM-1s-1 at 298K, 20MHz). MnL1 could be readilyvisualized in 19F MRI by using fast acquisition techniques, both inphantom images and living mice following intramuscular injection, withremarkable signal-to-noise ratios and short acquisition times. Whileapplications in targeted imaging or cell therapy monitoring requirefurther optimisation of the molecular structure, these results argue forthe potential of such small, monohydrated and fluorinated Mn2+complexes for combined 19F and 1H MRI detection.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
19F MRI
manganese
contrast agent
paramagnetic
1H MRI
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 63 : 43 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Szeremeta, Frédéric Quin, Océane Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Clémencon, Rudy Meme, Sandra Pichon, Chantal Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-134694
OTKA
University of Debrecen Publication Fund
Egyéb
European Union's Horizon 2021 research and innovationprogramme under the Marie Skodowska-Curie grant agreement No. 101065389
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118019
035-os BibID:(WoS)001153927400001 (Scopus)85183623079
Első szerző:Laine, Sophie
Cím:Structural, stability and relaxation features of lanthanide-complexes designed for multimodal imaging detection of enzyme activities / Sophie Laine, Rémy Jouclas, Célia S Bonnet, PascalRetailleau, Vincent Steinmetz, Agnès Pallier, Zoltán Garda, Gyula Tircsó, Philippe Durand, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Lanthanide complexes of DO3A-derivative ligands bearing a pyridine-carbamate (L1) or pyridine-amine (L2) arm have potential interest in the design of enzymatically activated imaging probes. Solid-state X-ray structures for CeL1 and YbL2 both demonstrate twisted square antiprismatic geometry, with the metal ion in a nine- or an eight-coordinate environment, respectively. As assessed by pH-potentiometry, in solution lanthanide ions form more stable complexes with the nonadentate L1 than with the octadentate L2 ligand (logKML = 18.7-21.1 vs. 16.7-18.6, respectively), while stability constants are similar for L1 and L2 chelates of Mg2+, Ca2+, Zn2+ or Cu2+. The kinetic inertness of GdL1 is exceptionally high with an estimated dissociation half-life ~108 h at pH 7.4, while LnL2 (Ln = Ce, Gd, Yb) complexes have 3-4 orders of magnitude faster dissociation, related to the presence of the protonatable, non-coordinating amine function. The water exchange rate determined for the monohydrated GdL2 (kex298 = 1.3x106 s-1) shows a threefold decrease with respect to GdDOTA, as consequence of a reduction in the negative charge and in the steric crowding around the water binding site, both important in dissociatively activated water exchange processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanide complexes
macrocyclic ligands
structure
stability
inertness
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 27 : 14 (2024), p.1-13. -
További szerzők:Jouclas, Rémy Bonnet, Célia S. Retailleau, Pascal Steinmetz, Vincent Pallier, Agnès Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Durand, Philippe Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM124542
035-os BibID:(Scopus)85201748436
Első szerző:Németh Tamás
Cím:Water-Soluble Mn(III)-Porphyrins with High Relaxivity andPhotosensitization / Tamas Nemeth, Agnès Pallier, Çetin Çelik, Zoltán Garda, Naoko Yoshizawa-Sugata, Hisao Masai, Éva Tóth, Yoko Yamakoshi
Dátum:2024
ISSN:2832-3637
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical & Biomedical Imaging. - (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Pallier, Agnès Çetin Çelik Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Yoshizawa-Sugata, Naoko Masai, Hisao Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Yamakoshi, Yoko
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM118053
035-os BibID:(WoS)001052185000001 (Scopus)85168365552
Első szerző:Pinto, Sara Martinho Almeida
Cím:Fluorinated Mn(III)/(II)-Porphyrin with Redox-Responsive 1H and 19F Relaxation Properties / Sara M. A. Pinto, Ana R. R. Ferreira, Daniela S. S. Teixeira, Sandra C. C. Nunes, Ana L. M. Batista de Carvalho, Joseany M. S. Almeida, Zoltan Garda, Agnés Pallier, Alberto A. C. C. Pais, Christopher M. A. Brett, Éva Tóth, Maria P. M. Marques, Mariette M. Pereira, Carlos F. G. C. Geraldes
Dátum:2023
ISSN:0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorine
MnIII
MRI
Porphyrin
Redox Probe
NMR Relaxometry
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 29 : 53 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Ferreira, Ana R. R. Teixeira, Daniela Sofia de Sousa Nunes, Sandra C. C. Batista de Carvalho, Ana L. M. Almeida, Joseany M. S. Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Pallier, Agnès Pais, Alberto A. C. C. Brett, Christopher M. A. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Marques, Maria P. M. Pereira, Mariette M. Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos
Pályázati támogatás:Marie Skodowska-Curie grant agreement 101065389
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062881
035-os BibID:(WoS)000368906200009 (Scopus)84954489502
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Approaching the Kinetic Inertness of Macrocyclic Gadolinium(III)-Based MRI Contrast Agents with Highly Rigid Open-Chain Derivatives / Gyula Tircsó, Martín Regueiro-Figueroa, Viktória Nagy, Zoltán Garda, Tamás Garai, Ferenc Krisztián Kálmán, David Esteban-Gómez, Éva Tóth, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2016
ISSN:0947-6539
Megjegyzések:A highly rigid open-chain octadentate ligand (H4cddadpa), containing a diaminecyclohexane unit to replace the ethylenediamine bridge of 6,6'-((ethane-1,2 diylbis((carboxymethyl)azanediyl))bis(methylene))dipicolinic acid (H4octapa), was synthesized. This structural modification slightly improves the thermodynamic stability of the Gd3+ complex (logKGdL = 20.68 vs 20.23 for [Gd(octapa)]-), while other MRI-relevant parameters remain practically unaffected (number of coordinated water molecules, q=1; relaxivity, r1 =5.73 m?-1s-1 at 20 MHz and 295 K). Most remarkably, the kinetic inertness of the complex is improved to a great extent by the rigidifying effect of the diaminecyclohexane unit in the ligand skeleton: the half-live of dissociation calculated for physiological conditions is 6 orders of magnitude higher for [Gd(cddadpa)]- (t1/2=1.49x105 h) than for [Gd(octapa)]-. As compared to non-macrocyclic MRI contrast agents approved for clinical use ([Gd(dtpa-bma)], [Gd(dtpa-bmea)], [Gd(dtpa)]2- and [Gd(bopta)]2-), the kinetic inertness of this novel chelate is superior by 2-3 orders of magnitude, and it is the highest among all linear Gd3+ chelates known so far.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
gadolinium
NMR imaging
contrast agents
coordination compounds
lanthanides
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 22 : 3 (2016), p. 896-901. -
További szerzők:Regueiro-Figueroa, Martín Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Garai Tamás Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Platas-Iglesias, Carlos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.