Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM132699
035-os BibID:	(scopus)105020160474 (wos)001603700400001
Első szerző:	Borrego, Jesús
Cím:	Modulators of the Human Voltage-Gated Proton Channel Hv1 / Borrego Jesús, Mészáros Beáta, Szanto Tibor G., Teshome Russo Teklu, Korpos Éva, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:	2025
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	The voltage-gated proton channel (Hv1) selectively transports protons (H+) across biological membranes in response to membrane potential changes. Hv1 is assembled as a dimer, and unlike most voltage-gated ion channels, it lacks a traditional central pore domain; instead, the voltage-sensing domain (VSD) of each monomer facilitates proton conduction via a hydrogen-bond network. Hv1 is widely expressed in various human cell types (e.g., immune cells, sperm, etc.) including tumor cells. In tumor cells, the accumulation of acidic intermediates generated by glycolysis under hypoxic conditions or ROS production leads to significant cytosolic acidification. Hv1 can remove protons from the cytosol rapidly, contributing to the adaptation of the cells to the tumor microenvironment, which may have significant consequences in tumor cell survival, proliferation, and progression. Therefore, Hv1 may be very promising not only as a tumor marker but also as a potential therapeutic target in oncology. Molecules that modulate the proton flux through Hv1 can be divided into two broad groups: inhibitors and activators. Hv1 inhibitors can be simple ions, small molecules, lipids, and peptides. In contrast, fewer Hv1 activators are known, including albumin, NH29, quercetin, and arachidonic acid. The mechanism of action of some inhibitors is well described, but not all. Hv1 modulation has profound effects on cellular physiology, especially under stress or pathological conditions, like cancer and inflammation. The therapeutic application of selective Hv1 inhibitors or activators could be a very promising strategy in the treatment of several serious diseases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk peptide inhibitors small molecule inhibitors Hv1 activators human Hv1
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 18 : 10 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:	Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Teshome, Russo Teklu Korpos Éva (1974-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	University of Debrecen Program for Scientific Publication Egyéb 2024-1.2.3-HU-RIZONT- 2024-00099 Egyéb K143071 OTKA 132906 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086315
035-os BibID:	(WOS)000560712400001 (Scopus)85084006600
Első szerző:	Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:	The voltage-gated proton channel hHv1 is functionally expressed in human chorion-derived mesenchymal stem cells / Beáta Mészáros, Ferenc Papp, Gábor Mocsár, Endre Kókai, Katalin Kovács, Gabor Tajti, György Panyi
Dátum:	2020
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:	Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	NKFIH K119417 Egyéb NKFIH FK134344 Egyéb NKFIH K132906 Egyéb EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00015 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: