Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM122829
035-os BibID:
(Scopus)85197689034 (WoS)001267636600007
Első szerző:
Pető Attila (általános orvos)
Cím:
Correlations between distal sensorimotor polyneuropathy and cardiovascular complications in diabetic patients in the North-Eastern region of Hungary / Attila Pető, László Imre Tóth, Marcell Hernyák, Hajnalka Lőrincz, Ágnes Molnár, Attila Csaba Nagy, Miklós Lukács, Péter Kempler, György Paragh, Mariann Harangi, Sztanek Ferenc
Dátum:
2024
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
Distal sensorimotor polyneuropathy (DSPN) is the earliest detectable and the most frequent microvascular complication in diabetes mellitus. Several studies have previously demonstrated correlations between cardiovascular risk factors in diabetic patients and independent risk factors for diabetic neuropathy. Our objective was to retrospectively analyze data from diabetic patients in the North-East region of Hungary who underwent neuropathy screening at the Diabetic Neuropathy Center, University of Debrecen, between 2017 and 2021. We aimed to investigate the correlations between cardiovascular risk factors and microvascular complications among patients with DSPN. The median age of the patients was 67 years, 59,6% were female, and 91,1% had type 2 diabetes. The prevalence of DSPN among the study subjects was 71.7%. A significantly longer duration of diabetes (p<0.01) was noted in patients with DSPN. Those with DSPN demonstrated a significantly higher HbA1c level (p<0.001) and a greater frequency of insulin use (p = 0.001). We observed a significantly elevated albumin/creatinine ratio (p<0.001) and a significantly lower eGFR (p<0.001) in patients with DSPN. Diabetic retinopathy exhibited a significantly higher prevalence in patients with DSPN (p<0.001). A higher prevalence of myocardial infarction (p<0.05), ischemic heart disease (p<0.001), peripheral arterial disease (p<0.05) and a history of atherosclerosis (p<0.05) was observed in patients with DSPN. In a multivariate logistic regression analysis, the following factors were independently associated with the presence of DSPN: higher HbA1c (OR:2.58, 95% CI:1.89?3.52, p<0.001), age (OR:1.03, 95% CI:1.01?1.05, p = 0.006), albumin/creatinine ratio above 3 mg/mmol (OR:1.23, 95% CI:1.06?1.45, p = 0.008), retinopathy (OR:6.06, 95% CI:1.33?27.53, p = 0.02), and composite cardiovascular endpoint (OR:1.95, 95% CI:1.19?3.19, p = 0.008). Our study revealed that age, elevated HbA1c levels, significant albuminuria, retinopathy, and cardiovascular complications may increase the risk of DSPN. Further investigation of these associations is necessary to understand the impact of patient characteristics during the treatment of diabetic neuropathy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
PLoS ONE. - 19 : 7 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:
Tóth László Imre
Hernyák Marcell (1981-) (orvos)
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Molnár Ágnes
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Lukács Miklós (1994-)
Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM136214
035-os BibID:
(wos)001725035400001
Első szerző:
Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:
Targeting Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Diabetic Neuropathy : Mechanisms and Therapeutic Opportunities / Sztanek Ferenc, Tóth László Imre, Hernyák Marcell, Pető Attila, Lőrincz Hajnalka, Menyhárt Adrienn, Balogh Dóra Marietta, Nagy Attila Csaba, Kempler Peter, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:
2026
ISSN:
2076-3921
Megjegyzések:
Diabetic neuropathy is a frequent and disabling complication of diabetes, encompassing distal symmetric polyneuropathy and cardiovascular autonomic neuropathy, both associated with reduced quality of life and increased cardiovascular risk. Beyond its traditional interpretation as a direct consequence of chronic hyperglycaemia, oxidative stress has emerged as a central integrative mechanism linking metabolic overload, inflammation, mitochondrial dysfunction, and microvascular injury to progressive neural damage. These processes converge within the neurovascular unit, promoting a self-perpetuating cycle of axonal degeneration, impaired nerve perfusion and altered neuronal excitability. This narrative review synthesises experimental and clinical evidence on oxidative stressrelated pathways implicated in diabetic neuropathy, including hyperglycaemia-activated metabolic routes, mitochondrial dysfunction, endoplasmic reticulum stress, and chronic inflammatory signalling. Classical antioxidant and mitochondrial-supportive interventions are evaluated alongside pleiotropic glucose-lowering agents, with particular emphasis on sodium?glucose cotransporter-2 inhibitors and glucagon-like peptide-1 receptor agonists, integrating mechanistic insights with biomarker and clinical outcome data. Conventional antioxidant strategies, such as ?-lipoic acid, acetyl-L-carnitine, coenzyme Q10 and N-acetylcysteine, show reproducible benefits on neuropathic symptoms and oxidative stress markers, but evidence for sustained structural or disease-modifying effects remains limited. In contrast, incretin-based therapies and sodium?glucose cotransporter-2 inhibitors exert broader pleiotropic actions by attenuating oxidative and inflammatory signalling, improving mitochondrial homeostasis and endothelial function, with emerging evidence for modest but consistent neurophysiological and autonomic benefits. Overall, oxidative stress emerges as a key mechanistic hub in diabetic neuropathy. Future progress will depend on mechanism-aligned, neuropathy-specific clinical trials incorporating multidimensional endpoints and validated biomarkers.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetic neuropathy
oxidative stress
mitochondrial dysfunction
inflammation
endothelial dysfunction
SGLT2 inhibitors
GLP-1 receptor agonists
Megjelenés:
Antioxidants. - 15 : 3 (2026), p. 367-401. -
További szerzők:
Tóth László (1997-) (orvos)
Hernyák Marcell (1981-) (orvos)
Pető Attila (1990-) (általános orvos)
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Menyhárt Adrienn
Balogh Dóra
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM131910
Első szerző:
Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:
Sex Differences in Cardiovascular Risk and Diabetic Polyneuropathy : a Single-Center Retrospective Study in North-Eastern Hungary / Sztanek Ferenc, Pető Attila, Tóth László Imre, Lőrincz Hajnalka, Molnár Ágnes, Lukács Miklós, Menyhárt Adrienn, Kempler Péter, Paragh György, Harangi Mariann, Nagy Attila Csaba
Dátum:
2025
ISSN:
2077-0383
Megjegyzések:
Background/Objectives: Diabetic sensorimotor polyneuropathy (DSPN) is a frequent microvascular complication of diabetes mellitus, associated with increased morbidity and reduced quality of life. The existing literature offers a limited understanding of sex-specific cardiovascular risk profiles and their association with DSPN, particularly within Central and Eastern European populations. Methods: A retrospective analysis was conducted using data from 621 individuals with type 1 or type 2 diabetes mellitus who underwent comprehensive neuropathy screening at the University of Debrecen between 2017 and 2021. The diagnosis of DSPN was made in accordance with international criteria, incorporating symptom scores, and electrophysiological measurements. Multivariate logistic regression was applied in order to identify independent predictors. Results: The diagnosis of DSPN was made in 444 individuals (71.5%), of whom 58.2% were female. Despite similar glycemic control (HbA1c: 7.81% in men vs. 7.65% in women, p = 0.297), men had significantly more frequent occurrences of previous myocardial infarction (11.8% vs. 5.0%, p = 0.008), peripheral vascular disease (19.9% vs. 12.7%, p = 0.041) and atherosclerosis (31.7% vs. 22.0%, p = 0.021). Multivariate analysis showed that female gender was independently associated with a lower incidence of DSPN (odds ratio [OR] = 0.592, 95% confidence interval [CI]: 0.369?0.950, p = 0.030), while diabetic retinopathy was a significant predictor (OR = 2.728, 95% CI: 1.300?5.725, p = 0.008). Electrophysiological testing revealed lower nerve conduction amplitudes in females for selected nerves. Conclusions: Our findings highlight sex-specific differences in neuropathy risk and support the implementation of individualized screening strategies in diabetic populations with region-specific risk factors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetic sensorimotor polyneuropathy
cardiovascular risk factors
sex differences
type 2 diabetes mellitus
Megjelenés:
Journal of Clinical Medicine. - 14 : 16 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:
Pető Attila (1990-) (általános orvos)
Tóth László (1997-) (orvos)
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Molnár Ágnes (1978-) (egészségpolitikus)
Lukács Miklós (1994-)
Menyhárt Adrienn
Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM113322
Első szerző:
Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:
Az LDL- és HDL-szubfrakciók változásai a GLP-1-receptoragonista szemaglutidkezelés hatására 2-es típusú cukorbetegségben / Sztanek Ferenc, Tóth László, Molnár Ágnes, Csiha Sára, Szentpéteri Anita, Lőrincz Hajnalka, Nagy Attila Csaba, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:
2023
ISSN:
1217-372X
Megjegyzések:
A 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) az inzulinrezisztencia és az elhízás, valamint a kóros lipideltérések között szoros összefüggés áll fenn. A hatékony testsúlycsökkentés, a megfelelő vércukor- és lipidkontroll jelentősen csökkenti a kardiovaszkuláris kockázatot T2DM-ben. A heti egyszeri adagolású GLP-1-receptoragonista szemaglutid glükózdependens módon csökkenti a vércukorszintet, stimulálja az endogén inzulinelválasztást, a testsúlycsökkentés és az érelmeszesedés szempontjából kedvező hatásai is bizonyítottak. Korábbi vizsgálatok eredményei alapján a szemaglutid kedvező hatást gyakorolt a lipideltérésekre is. Az érelmeszesedés szempontjából lényeges LDL- és HDL-szubfrakciók meghatározásával eddig csak kevés vizsgálat történt. Vizsgálatunkba 17, metforminmonoterápián lévő T2DMes beteget vontunk be, akiknél a titrálási szakaszt követően heti 1 mg szemaglutidot alkalmaztunk szubkután injekció formájában. A betegeknél beválasztásakor az átlagos HbA1c 8,2?1,7%, az átlagos testsúly 103,3?28,1 kg és a cukorbetegség fennállása átlagosan 9?5,1 év volt. A terápia elkezdését követően 6 hónap és 12 hónap múlva értékeltük a testsúlyváltozást, a lipid- és szénhidrát-anyagcserét jellemző paramétereket. Az lipid-szubfrakciókat poliakrilamid gélelektroforézissel határoztuk meg (LipoprintSystem, Quantimetrix Corp. CA, USA). Egy év alatt a betegek testsúlya szignifikánsan csökkent (103,7?28,1 vs. 96,2?29,3 kg/m2, p<0,01). Jelentősen csökkent a HbA1c (8,2?1,7 vs. 6,6?1,0%, p<0,01), az összkoleszterin (5,4?1,4 vs. 4,8?1 mmol/l, p<0,05), a non-HDL (3,9?0,9 vs. 3,4?0,8 mmol/l, p<0,01) és az LDL-koleszterin szintje (3,1?0,9 vs. 2,8?0,9, p<0,01), szignifikánsan nőtt a HDL-koleszterin (1,25?0,3 vs. 1,43?0,4, p<0,01). A lipid- szubfrakciók közül a kis denz LDL koncentrációjának csökkenése (p<0,05), az átlagos LDL-méret növekedése (p<0,01) és a nagy HDL-szubfrakciójának növekedése (p<0,01) mellett a közepes és kis HDL-szubfrakciók is megemelkedtek (p<0,05). A GLP-1-receptoragonista szemaglutidkezelés jelentősen csökkenti a testsúlyt, javítja a szénhidrátháztartást, kedvezően befolyásolja a lipidparamétereket T2DM-ben, ezáltal az érelmeszesedés progresszióját is gátolhatja.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
2-es típusú diabetes mellitus
szemaglutid
GLP-1-receptor agonista
elhízás
lipidek
Megjelenés:
Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 71-72. -
További szerzők:
Tóth László (1997-) (orvos)
Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász)
Csiha Sára (1985-) (Biológus)
Szentpéteri Anita (1988-) (biológus)
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM130785
035-os BibID:
(WoS)001526345500001
Első szerző:
Tóth László (orvos)
Cím:
Semaglutide Improves Lipid Subfraction Profiles in Type 2 Diabetes : insights from a One-Year Follow-Up Study / Tóth László Imre, Harsányi Adrienn, Csiha Sára, Molnár Ágnes, Lőrincz Hajnalka, Nagy Attila Csaba, Paragh György, Harangi Mariann, Sztanek Ferenc
Dátum:
2025
Megjegyzések:
Recent studies have demonstrated the efficacy of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in enhancing glycemic control, regulating body weight, and modulating lipid metabolism. However, their effects on lipoprotein subfractions have not been clarified. The objective of this 52-week, single-center, randomized trial was to compare the effects of subcutaneous semaglutide administered once weekly and oral sitagliptin administered once daily on anthropometric measurements and lipoprotein subfractions measured by Lipoprint gelelectrophoresis in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). A total of 34 obese individuals with T2DM were enrolled in the study and randomly assigned to receive semaglutide (n = 18) or sitagliptin (n = 16). Thirty-one age- and body weight-matched non-diabetic obese individuals served as controls. Semaglutide treatment resulted in significant reductions in body mass index (BMI), waist circumference, and HbA1c, along with improvements in lipid parameters, including reductions in LDL cholesterol and non-HDL cholesterol levels, and redistribution of LDL and HDL subfractions toward a less atherogenic profile. Conversely, sitagliptin elicited modest glycemic improvements without substantial alterations in lipid composition. Multivariate regression analysis demonstrated that fluctuations in lipoprotein subfractions were not influenced by changes in BMI or HbA1c. These results support the pleiotropic metabolic benefits of semaglutide and its potential role in managing the cardiometabolic risk of T2DM.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
type 2 diabetes mellitus
semaglutide
sitagliptin
lipoprotein subfractions
GLP-1 receptor agonist
cardiometabolic risk
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 13 (2025), p. 1-18. -
További szerzők:
Harsányi Adrienn
Csiha Sára (1985-) (Biológus)
Molnár Ágnes
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:
K142273
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.