Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM125049
035-os BibID:
(scopus)85207447988 (wos)001341579100001
Első szerző:
Guba Andrea (Okleveles vegyész)
Cím:
Analysis of Azathioprine Metabolites in Autoimmune Hepatitis Patient Blood-Method Development and Validation / Guba Andrea, Kováts Patrícia, Mezei Zoltán A., Papp Mária, Csősz Éva, Kalló Gergő
Dátum:
2024
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disease treated by steroids and immunomodulator thiopurine drugs such as azathioprine (AZA). AZA is metabolized in the human body into bioactive forms such as 6-thioguanine (6-TG) and 6-methyl-mercaptopurine (6-MMP). Monitoring the levels of bioactive AZA metabolites is very important for proper treatment of patients. In this study, our aim was to develop and validate a fast and sensitive ultra-high performance liquid chromatography?mass spectrometry (UHPLC?MS) method for the analysis of 6-TG and 6-MMP from blood samples of patients with AIH to monitor the level of these bioactive metabolites. The detection and quantification of the analytes was carried out by Selected Reaction Monitoring (SRM)-based targeted mass spectrometry. The method was validated according to the EMA guidelines. Blood samples from patients with AIH treated with AZA were analysed with the developed method. The method was successfully validated with appropriate accuracy and precision for the target biomolecules and their concentration in the samples from patients with AIH was determined. The developed and validated UHPLC?MS method enables the fast and precise analysis of AZA metabolites.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 20 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:
Kováts Patrícia (1995-)
Mezei Zoltán András (1980-) (orvos)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM056928
035-os BibID:
(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:
Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:
Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:
2015
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII (FXIII)
factor XIII B subunit (FXIII-B)
polymorphism
coronary artery disease
fibrinogen
myocardial infarction
risk assessment
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:
Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus)
Balogh Emília (1965-) (kardiológus)
Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Balogh László (1976-) (kardiológus)
Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Édes István (1952-) (kardiológus)
Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC
K113097
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.