CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070379
Első szerző:Agod Zsófia
Cím:Regulation of type I interferon responses by mitochondria-derived reactive oxygen species in plasmacytoid dendritic cells / Zsofia Agod, Tünde Fekete, Marietta M. Budai, Aliz Varga, Attila Szabo, Hyelim Moon, István Boldogh, Tamás Biro, Árpád Lanyi, Attila Bacsi, Kitti Pazmandi
Dátum:2017
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:Mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) generated continuously under physiological conditions have recently emerged as critical players in the regulation of immune signaling pathways. In this study we have investigated the regulation of antiviral signaling by increased mtROS production in plasmacytoid dendritic cells (pDCs), which, as major producers of type I interferons (IFN), are the key coordinators of antiviral immunity. The early phase of type I IFN production in pDCs is mediated by endosomal Toll-like receptors (TLRs), whereas the late phase of IFN response can also be triggered by cytosolic retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I), expression of which is induced upon TLR stimulation. Therefore, pDCs provide an ideal model to study the impact of elevated mtROS on the antiviral signaling pathways initiated by receptors with distinct subcellular localization. We found that elevated level of mtROS alone did not change the phenotype and the baseline cytokine profile of resting pDCs. Nevertheless increased mtROS levels in pDCs lowered the TLR9-induced secretion of pro-inflammatory mediators slightly, whereas reduced type I IFN production markedly via blocking phosphorylation of interferon regulatory factor 7 (IRF7), the key transcription factor of the TLR9 signaling pathway. The TLR9-induced expression of RIG-I in pDCs was also negatively regulated by enhanced mtROS production. On the contrary, elevated mtROS significantly augmented the RIG-I-stimulated expression of type I IFNs, as well as the expression of mitochondrial antiviral-signaling (MAVS) protein and the phosphorylation of Akt and IRF3 that are essential components of RIG-I signaling. Collectively, our data suggest that increased mtROS exert diverse immunoregulatory functions in pDCs both in the early and late phase of type I IFN responses depending on which type of viral sensing pathway is stimulated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plasmacytoid dendritic cell
Endosomal TLR signaling
Mitochondrial ROS
RIG-I signaling
Type I interferon
Megjelenés:Redox Biology. - 13 (2017), p. 633-645. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Moon, Hyelim Boldogh István Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
Egyéb
NKFIH PD_16 120887
Egyéb
NKFIH K 125337
Egyéb
PNCDI II 119/2014
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM127830
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Human plasmacytoid and monocyte-derived dendritic cells display distinct metabolic profile upon RIG-I activation / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 10 : 3 (2018), p. 7. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:PD 115776
NKFIH
PD_16 120887
NKFIH
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM127825
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Az NLRP3 inflammaszóma aktivitásának és szabályozásának vizsgálata humán plazmacitoid dendritikus sejtekben / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti Linda
Dátum:2021
ISSN:2061-0203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 13 : 3 (2021), p. 27. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016- 00050
GINOP
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-21-3
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104903
035-os BibID:(scopus)85138417512 (wos)000858349100001
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Correlation between Type I Interferon Associated Factors and COVID-19 Severity / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Antiviral type I interferons (IFN) produced in the early phase of viral infections effectively inhibit viral replication, prevent virus-mediated tissue damages and promote innate and adaptive immune responses that are all essential to the successful elimination of viruses. As professional type I IFN producing cells, plasmacytoid dendritic cells (pDC) have the ability to rapidly produce waste amounts of type I IFNs. Therefore, their low frequency, dysfunction or decreased capacity to produce type I IFNs might increase the risk of severe viral infections. In accordance with that, declined pDC numbers and delayed or inadequate type I IFN responses could be observed in patients with severe coronavirus disease (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), as compared to individuals with mild or no symptoms. Thus, besides chronic diseases, all those conditions, which negatively affect the antiviral IFN responses lengthen the list of risk factors for severe COVID-19. In the current review, we would like to briefly discuss the role and dysregulation of pDC/type I IFN axis in COVID-19, and introduce those type I IFN-dependent factors, which account for an increased risk of COVID-19 severity and thus are responsible for the different magnitude of individual immune responses to SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cell 1
type I interferon
COVID-19
SARS-CoV-2
antiviral response
risk factor
IFN signature
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 18 (2022), p. 1-26. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128294
Egyéb
NKFIH PD 135193
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences (bo_122_19)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096520
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Az I-es típusú interferonok jelentősége COVID-19-ben / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti Linda
Dátum:2021
Megjegyzések:2019-ben a kínai Vuhan városából indult a koronavírus okozta megbetegedés (COVID-19), melyet a cseppfert©ozéssel terjed©o, szimpla szálú RNS-vírus, a súlyos akut légz©oszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) idézett el©o. A vírus által kiváltott pandémia jelenleg is még javában tombol a világban, mivel a fert©oz©oképesebb új vírusvariánsok megjelenése a járvány sokadik hullámához vezetett hazánkban, illetve más országokban egyaránt. Habár a COVID-19 esetszámra vetített átlagos halálozási aránya (~ 2%) meghaladja a szezonális influenzajárványokét (~ 0,1-0,2%), a korábbi koronavírustörzsek által okozott megbetegedések, úgymint a SARS (~ 10%) és a közel-keleti légúti szindróma (MERS; ~ 37%) jóval magasabb halálozási arányt mutatnak. Ennek ellenére a SARS-CoV-2 eddig több halálos áldozatot követelt, mint a SARS-CoV és MERSCoV törzsek együttvéve, mivel a SARS-CoV-2 sokkal nagyobb infekciós rátával bír. Ugyanakkor a COVID-19 a krónikus betegségekben, úgymint például cukorbetegségben, magas vérnyomásban, illetve szív- és érrendszeri betegségekben szenved©oket különösen súlyosan érinti, így ezen betegcsoportokban a SARS-CoV-2 fert©ozés által okozott halálesetek száma is jóval több. Továbbá magasabb a halálozási arány az id©osek, a férfiak, a várandósok és az elhízott betegek körében is, melynek hátterében az antivirális immunválasz esszenciális elemének, az I-es típusú interferon (IFN) válasznak a csökkent kapacitása vagy diszregulációja állhat. Ezen kívül alapbetegségekben nem szenved©o, fiatal áldozatai is vannak a járványnak, mely összefüggésben állhat az antivirális válasz jelátviteli útvonalainak genetikai defektusaival vagy az I-es típusú IFN-ok ellen termel©od©o autoantitestekkel, melyek semlegesítik ezen citokinek vírusreplikációt gátló hatását. Tehát az adott egyén I-es típusú IFN-szignatúrája nagymértékben befolyásolja a COVID-19 kimenetelét és a csökkent I-es típusú IFNtermeléssel asszociált állapotok rosszabb prognózist vetítenek el©o. Így az I-es típusú IFN-ok terápiás alkalmazhatósága COVID-19-ben a jelenleg is zajló klinikai kutatások célkeresztjébe került. Jelen összefoglaló közleményünkben szeretnénk röviden bemutatni az I-es típusú IFN-válaszok jelent©oségét, COVID-19-ben tapasztalható diszregulációjukat, valamint a COVID-19 I-es típusú IFN-függ©o rizikófaktorait, melyek magyarázattal szolgálhatnak az egyéni antivirális válaszokban tapasztalt nagyfokú diverzitásra is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Type I IFN
IFN signature
SARS-CoV-2
COVID-19
antiviral immunity
risk factor
therapy
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 13 : 2 (2021), p. 4-27. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-05-DE-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096508
035-os BibID:(scopus)85104354708 (wos)000644300400001
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Type I Interferon Production of Plasmacytoid Dendritic Cells under Control / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:One of the most powerful and multifaceted cytokines produced by immune cells are type I interferons (IFNs), the basal secretion of which contributes to the maintenance of immune homeostasis, while their activation-induced production is essential to effective immune responses. Although, each cell is capable of producing type I IFNs, plasmacytoid dendritic cells (pDCs) possess a unique ability to rapidly produce large amounts of them. Importantly, type I IFNs have a prominent role in the pathomechanism of various pDC-associated diseases. Deficiency in type I IFN production increases the risk of more severe viral infections and the development of certain allergic reactions, and supports tumor resistance; nevertheless, its overproduction promotes autoimmune reactions. Therefore, the tight regulation of type I IFN responses of pDCs is essential to maintain an adequate level of immune response without causing adverse effects. Here, our goal was to summarize those endogenous factors that can influence the type I IFN responses of pDCs, and thus might serve as possible therapeutic targets in pDC-associated diseases. Furthermore, we briefly discuss the current therapeutic approaches targeting the pDC-type I IFN axis in viral infections, cancer, autoimmunity, and allergy, together with their limitations defined by the Janus-faced nature of pDC-derived type I IFNs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cells
type I interferon
regulation
antiviral response
viral infection
cancer
autoimmunity
allergy
IFN gene signature
therapy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-47. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
OTKA
PD 135193
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-05-DE-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM091606
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:A vírusok ellenségei : a humán plazmacitoid dendritikus sejtek / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Ágics Beatrix, Pázmándi Kitti
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 12 : 2 (2020), p. 4-20. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Ágics Beatrix (1995-) (molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-19-4
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM135084
035-os BibID:(scopus)105023061932 (wos)001623972300001
Első szerző:Demeter Sarolta (orvos)
Cím:Flow Cytometric Challenges in Plasmacytoid Dendritic Cell (pDC) Identification : limitation of BDCA-4 (CD304)-Based Gating / Demeter Sarolta, Fekete Tünde, Scholtz Beáta, Veréb Zoltán, Kemény Lajos, Bácsi Attila, Pázmándi Kitti
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are a unique subset of dendritic cells specialized in rapid and robust type I interferon (IFN) production, playing critical roles in the pathogenesis and pathomechanisms of many human diseases. Accurate identification of pDCs in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) is challenging due to dynamic and non-exclusive specific expression of surface markers such as blood dendritic cell antigen (BDCA)-2 and BDCA-4. Although BDCA-4 is generally more stably expressed than BDCA-2, prolonged stimulation or inflammatory conditions can induce its expression on multiple non-pDC cell types, reducing the accuracy of pDC identification. Here, we thoroughly investigated BDCA-4 expression dynamics on pDCs and other PBMC subsets following prolonged activation with Toll-like receptor (TLR) 7 and TLR9 agonists. Our flow cytometry analysis revealed a significant increase in BDCA-4-positive non-pDC populations after extended stimulation, primarily corresponding to CD14+ monocytes. To overcome this limitation, we performed a gating strategy combining BDCA-4 positivity with a cocktail of non-pDC markers, enabling the exclusion of non-pDCs and accurate identification of pDCs. This approach enables the reliable identification of pDCs within heterogeneous cell populations using only two fluorescent channels in healthy conditions and even during strong activation or pathological states characterized by chronic inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cell
monocyte
BDCA-4
gating strategy
flow cytometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 22 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM135083
035-os BibID:(scopus)105023214917 (wos)001621478100001
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Phytochemicals as modulators of dendritic cell functions : implications for tolerogenic cell-based therapy / Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2025
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Dendritic cells (DCs) constitute a heterogeneous population of immune cells that acting as antigen presenting cells link innate and adaptive immune responses. Their functions are mainly dictated by microenvironmental cues, enabling them to either maintain immune tolerance or initiate robust humoral and cellular immune responses. While DCs are important for orchestrating immune responses, accumulating evidence suggests that aberrant DC activation contributes to the pathogenesis of autoimmune and chronic inflammatory diseases, making them promising targets for therapeutic modulation. Modulating DC functionality therefore represents a potent strategy to attenuate excessive inflammation in such conditions. Plant-derived bioactive compounds, or phytochemicals, are structurally diverse secondary metabolites with established anti-inflammatory and immunomodulatory properties. This review consolidates current in vitro, in vivo, and in silico findings on ten well-characterized phytochemicals including curcumin, 6-gingerol, 6-shogaol, resveratrol, epigallocatechin-3-gallate, quercetin, apigenin, capsaicin, berberine and ginsenosides, which have the capacity to modulate DC phenotype and function. Notably, these phytochemicals can skew DCs toward a tolerogenic phenotype, characterized by reduced expression of antigen presenting and co-stimulatory molecules, diminished pro-inflammatory cytokine secretion, and enhanced regulatory T cell induction. Mechanistic insights reveal convergence on key signaling pathways such as nuclear factor-kappa B (NF-?B), mitogen activated protein kinase (MAPK) and mammalian target of rapamycin (mTOR) in DCs. In silico studies further predict interactions of these compounds with various molecular targets, providing a structural basis for their immunoregulatory effects. Furthermore, studies using preclinical models of autoimmune and inflammatory diseases have demonstrated that these phytochemicals can attenuate disease severity, likely through DC modulation. Given their multifaceted immunomodulatory capacity, phytochemicals hold promise both as adjuvant therapies in DC-mediated autoimmune diseases and as agents for generating tolerogenic DCs for cell-based immunotherapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
phytochemicals
dendritic cells
bioactive compounds
inflammation
Autoimmune disease
therapy
tolerogenic
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 16 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM127829
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulatory NLRS control the RLR-mediated type I interferon and inflammatory responses in human dendritic cells / Fekete Tünde, Bencze Dóra, Pázmándi Kitti
Dátum:2018
ISSN:2061-0203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 10 : 3 (2018), p. 13-14. -
További szerzők:Bencze Dóra (1992-) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:PD 115776
NKFIH
PD_16 120887
NKFIH
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM127807
035-os BibID:(WoS)000359666800032
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The mammalian target of rapamycin controls polyI : C-induced antiviral and inflammatory cytokine responses in human conventional dendritic cells / Fekete Tünde, Pazmandi Kitti, Szabó Attila, Bácsi Attila, Koncz Gábor, Rajnavolgyi Éva
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Journal. - 281 : Suppl. 1 (2014), p. 11. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.