Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120546
035-os BibID:	(Scopus)85191414953 (WoS)001210096400001
Első szerző:	Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:	Identification of Plasma Lipid Alterations Associated with Melanoma Metastasis / István Szász, Viktória Koroknai, Tünde Várvölgyi, László Pál, Sándor Szűcs, Péter Pikó, Gabriella Emri, Eszter Janka, Imre Lőrinc Szabó, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:	2024
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	The aim of this study was to apply a state-of-the-art quantitative lipidomic profiling platform to uncover lipid alterations predictive of melanoma progression. Our study included 151 melanoma patients; of these, 83 were without metastasis and 68 with metastases. Plasma samples were analyzed using a targeted Lipidyzer (TM) platform, covering 13 lipid classes and over 1100 lipid species. Following quality control filters, 802 lipid species were included in the subsequent analyses. Total plasma lipid contents were significantly reduced in patients with metastasis. Specifically, levels of two out of the thirteen lipid classes (free fatty acids (FFAs) and lactosylceramides (LCERs)) were significantly decreased in patients with metastasis. Three lipids (CE(12:0), FFA(24:1), and TAG47:2-FA16:1) were identified as more effective predictors of melanoma metastasis than the well-known markers LDH and S100B. Furthermore, the predictive value substantially improved upon combining the lipid markers. We observed an increase in the cumulative levels of five lysophosphatidylcholines (LPC(16:0); LPC(18:0); LPC(18:1); LPC(18:2); LPC(20:4)), each individually associated with an elevated risk of lymph node metastasis but not cutaneous or distant metastasis. Additionally, seventeen lipid molecules were linked to patient survival, four of which (CE(12:0), CE(14:0), CE(15:0), SM(14:0)) overlapped with the lipid panel predicting metastasis. This study represents the first comprehensive investigation of the plasma lipidome of melanoma patients to date. Our findings suggest that plasma lipid profiles may serve as important biomarkers for predicting clinical outcomes of melanoma patients, including the presence of metastasis, and may also serve as indicators of patient survival.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 8 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:	Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Pál László (1987-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Szűcs Sándor (1958-) (biokémikus, vegyész) Pikó Péter (1987-) (biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117654
035-os BibID:	(cikkazonosító)174 (WoS)001140613500001 (Scopus)85181918681
Első szerző:	Várvölgyi Tünde (bőrgyógyász)
Cím:	Combining Biomarkers for the Diagnosis of Metastatic Melanoma / Tünde Várvölgyi, Eszter Anna Janka, István Szász, Viktória Koroknai, Tünde Toka-Farkas, Imre Lőrinc Szabó, Beatrix Ványai, Andrea Szegedi, Gabriella Emri, Margit Balázs
Dátum:	2024
ISSN:	2077-0383
Megjegyzések:	The early detection of melanoma relapse can improve patient survival; thus, there is a great need for easily accessible biomarkers that facilitate the diagnosis of metastatic disease. We investigated the diagnostic effect of blood biomarkers such as lactate dehydrogenase (LDH), S100B, and osteopontin in the detection of metastases. Clinical data and peripheral blood samples of 206 melanoma patients were collected (no metastasis, N = 120; metastasis, N = 86). The discriminative power of blood biomarkers, patient demographics, and clinicopathological parameters of primary melanomas were evaluated using univariate and multivariate logistic regression models and receiver operating characteristic (ROC) analysis to determine the area under the curve (AUC). Plasma osteopontin levels showed a significant and independent effect on the probability of metastasis, similar to serum S100B levels. In addition, the location of the primary tumor on the lower extremities and the American Joint Committee on Cancer (AJCC) categories pT2b-3a, pT3b-4a, and pT4b were associated with the diagnosis of metastasis. Importantly, the combination of the three blood biomarkers and primary tumor localization and AJCC pT category yielded excellent discrimination (AUC: training set: 0.803; validation set: 0.822). In conclusion, plasma osteopontin can be classified as a melanoma biomarker; moreover, by combining clinicopathological prognostic variables, the diagnostic effect of blood biomarkers in the detection of metastatic melanoma can be improved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk metastatic melanoma osteopontin S100B
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 13 : 1 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:	Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Toka-Farkas Tünde Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Ványai Beatrix (1993-) (általános orvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: