CCL

Összesen 33 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083688
Első szerző:Alagha, M. Abdulhadi
Cím:A Synchronized Circadian Clock Enhances Early Chondrogenesis / M. Abdulhadi Alagha, Judit Vágó, Éva Katona, Roland Takács, Daan van der Veen, Róza Zákány, Csaba Matta
Dátum:2021
ISSN:1947-6035 1947-6043
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cartilage. - 13 : 2_Suppl (2021), p. 53S-67S. -
További szerzők:Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Veen, Daan van der Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM132705
Első szerző:Balogh Krisztián
Cím:Septin assembly is essential for store-operated calcium entry in human cutaneous melanoma / Balogh Krisztián, Fodor János, Nguyen Minh Ngoc, Balogh Lili Fruzsina, Huber Emese, Zákány Róza, Matta Csaba, Szabó László, Dienes Beatrix, Csernoch László, Póliska Szilárd, Takács Roland, Hajdu Tibor
Dátum:2025
ISSN:1755-1471 1755-148X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH. - 38 : 5 (2025), p. 1-2. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Nguyen, Minh Ngoc (1999-) Balogh Lili Fruzsina Huber Emese Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM123234
Első szerző:Ducza László (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of inflammasome-related gene expression in osteoarthritis / Ducza László, Al-Mnaseer Ahmed Mohammed Falih, Muralidharan Kanishka, Juhász Krisztián Z., Kovács Patrik, Vágó Judit, Matta Csaba, Takács Roland
Dátum:2024
ISSN:1063-4584
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoarthritis And Cartilage. - 32 : 6 (2024), p. 819-820. -
További szerzők:Al-Mnaseer, Ahmed Mohammed Falih Muralidharan, Kanishka Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:FK134304
OTKA
UNKP 23-3
Egyéb
UNKP-23-4
Egyéb
UNKP-23-5
Egyéb
UNKP-23-4-DE-487
Egyéb
UNKP-23
Egyéb
UNKP-23-3-II-DE-13
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046099
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Store-operated calcium entry and calcium influx via voltage-operated calcium channels regulate intracellular calcium oscillations in chondrogenic cells / János Fodor, Csaba Matta, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Roland Takács, Adrienn Tóth, Beatrix Dienes, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2013
ISSN:0143-4160
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Calcium. - 54 (2013), p. 1-16. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM131018
035-os BibID:(wos)001520635500001
Első szerző:Gaál Botond Ágoston (anatómus, neurobiológus)
Cím:The Inflammasome-miR Axis in Alzheimer's Disease and Chronic Pain : molecular Mechanisms and Therapeutic Opportunities / Gaál Botond, Takács Roland, Matta Csaba, Juhász Krisztián, Fülesdi Béla, Szekanecz Zoltán, Benkő Szilvia, Ducza László
Dátum:2025
ISSN:2152-5250
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline, synaptic dysfunction, and chronic neuroinflammation. Mounting evidence suggests that inflammasome activation plays a pivotal role in the onset and progression of AD by promoting neuronal damage, Tau pathology, and amyloid-? (A?) accumulation. Among the various inflammasome types expressed in the central nervous system (CNS), NLRP3 has received particular attention due to its strong association with both AD and pain-related neuroinflammation. Chronic pain, frequently observed in older adults and individuals with dementia, shares overlapping inflammatory mechanisms with AD, including glial activation and cytokine dysregulation. The inflammasome-microRNA (miR) axis has recently emerged as a key regulatory pathway modulating these neuroinflammatory responses. Specific inflammation-associated miRs, such as miR-22, miR-34a, miR-146a, miR-155, and miR-223, influence innate immune signaling and critically affect both neuronal homeostasis and pain sensitization. Emerging evidence also implicates dysfunction of the locus coeruleus-noradrenergic (LC-NE) system?an early target of AD pathology?in amplifying neuroinflammation and pain sensitivity, partly through interactions with dysregulated miRs. While previous studies have addressed the roles of inflamma-miRs in AD or chronic pain individually, this review uniquely examines their interconnected roles?highlighting how dysregulated miR expression and inflammasome activation may converge to drive persistent neuroinflammation across both conditions. By elucidating shared molecular pathways, we propose that targeting the inflammasome-miR axis may offer dual therapeutic potential: slowing AD progression while addressing pain-related neural dysfunction. As the prevalence of AD rises, such integrated insights are essential for the development of more precise, mechanism-based interventions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alzheimer's disease
Chronic pain
Neuroinflammation
Inflammasome
MicroRNA
Spinal cord
Glia
Megjelenés:Aging and Disease. - [Epub ahead of print] (2025). -
További szerzők:Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK-134304
OTKA
EKÖP-24-4-II-DE-58
Egyéb
EKÖP-24-3-I-DE-29
Egyéb
K131844
OTKA
BO/125/13
MTA
K147109
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM122136
Első szerző:Juhász Krisztián Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Transcriptomic analysis of chondrogenic cultures reveals the role of piezo channels in their mechanotransduction / Juhász Krisztián Z., Balogh Krisztián, Vágó Judit, Kovács Patrik, Hajdú Tibor, Póliska Szilárd, Matta Csaba, Takács Roland
Dátum:2024
ISSN:1063-4584
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoarthritis And Cartilage. - 32 : 6 (2024), p. 820. -
További szerzők:Balogh Krisztián Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM119705
035-os BibID:(Scopus)85188730927 (WoS)001191358200001
Első szerző:Juhász Krisztián Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock : the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α / Krisztián Zoltán Juhász, Tibor Hajdú, Patrik Kovács, Judit Vágó, Csaba Matta, Roland Takács
Dátum:2024
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 13 : 6 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:UNKP-23-5-DE-487
Egyéb
ÚNKP-23-II-DE-378
Egyéb
UNKP-23-3-II-DE-13
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077126
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (pacap)-signalling promotes chondrogenesis : implication of calcineurin as a downstream target / Juhasz T., Matta Cs., Katona E., Somogyi Cs., Takacs R., Kolozsvari B., Csernoch László, Panyi Gy., Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Tamas Andrea, Zakany R.
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Science & Technology
Life Sciences & Biomedicine
Biochemistry & Molecular Biology
Neurosciences
Neurosciences & Neurology
Biochemistry & molecular biology
Neurosciences
Elméleti Orvostudományok
Megjelenés:Journal Of Molecular Neuroscience. - 51 : Suppl. 1 (2013), p. 229. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP 4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TAMOP 4.2.4.A/2- 11-1-2012-0001
TÁMOP
K104984
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM050980
035-os BibID:Article ID: 91541
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects : implication of calcineurin as a downstream target / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Pál Gergely, László Csernoch, György Panyi, Gábor Tóth, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 9 : 3 (2014), p. [1-15]. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM049124
035-os BibID:PMID:24333667
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures / Tamás Juhász, Csaba Matta, Csilla Somogyi, Éva Katona, Roland Takács, Rudolf Ferenc Soha, István A. Szabó, Csaba Cserháti, Róbert Sződy, Zoltán Karácsonyi, Éva Bakó, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Biomechanical stimuli play important roles in the formation of articular cartilage during early foetal life, and optimal mechanical load is a crucial regulatory factor of adult chondrocyte metabolism and function. In this study, we undertook to analyse mechanotransduction pathways during in vitro chondrogenesis. Chondroprogenitor cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos were cultivated as high density cell cultures for 6days. Mechanical stimulation was carried out by a self-designed bioreactor that exerted uniaxial intermittent cyclic load transmitted by the culture medium as hydrostatic pressure and fluid shear to differentiating cells. The loading scheme (0.05Hz, 600Pa; for 30min) was applied on culturing days 2 and 3, when final commitment and differentiation of chondroprogenitor cells occurred in this model. The applied mechanical load significantly augmented cartilage matrix production and elevated mRNA expression of several cartilage matrix constituents, including collagen type II and aggrecan core protein, as well as matrix-producing hyaluronan synthases through enhanced expression, phosphorylation and nuclear signals of the main chondrogenic transcription factor Sox9. Along with increased cAMP levels, a significantly enhanced protein kinase A (PKA) activity was also detected and CREB, the archetypal downstream transcription factor of PKA signalling, exhibited elevated phosphorylation levels and stronger nuclear signals in response to mechanical stimuli. All the above effects were diminished by the PKA-inhibitor H89. Inhibition of the PKA-independent cAMP-mediators Epac1 and Epac2 with HJC0197 resulted in enhanced cartilage formation, which was additive to that of the mechanical stimulation, implying that the chondrogenesis-promoting effect of mechanical load was independent of Epac. At the same time, PP2A activity was reduced following mechanical load and treatments with the PP2A-inhibitor okadaic acid were able to mimic the effects of the intervention. Our results indicate that proper mechanical stimuli augment in vitro cartilage formation via promoting both differentiation and matrix production of chondrogenic cells, and the opposing regulation of the PKA/CREB-Sox9 and the PP2A signalling pathways is crucial in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Mechanotransduction
Chondrocyte differentiation
Extracellular matrix
H89
Okadaic acid
Epac
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 3 (2014), p. 468-482. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Soha Rudolf Ferenc (1986-) (fizikus) Szabó István András (1956-) (fizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Sződy Róbert Karácsonyi Zoltán (1975-) (ortopéd és baleseti sebész) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM135004
Első szerző:Kovács Patrik (orvos)
Cím:Microgravity-induced transcriptional reprogramming in embryonic chicken limb bud-derived chondrogenic cultures / Patrik Kovács, Zhangzheng Wang, Tibor Hajdú, Krisztián Zoltán Juhász, Éva Katona, Roland Takács, Judit Vágó, Róza Zákány, Szilárd Póliska, Péter Szentesi, László Csernoch, Csaba Matta
Dátum:2026
ISSN:2296-634X
Megjegyzések:Introduction: Extended exposure to microgravity, such as experienced during spaceflight, significantly alters the mechanical environment of skeletal tissues, impacting cartilage development and function. Mechanical unloading disrupts the balance of cellular signaling and extracellular matrix synthesis in cartilage precursor cells, but the molecular consequences and temporal dynamics of these alterations remain incompletely understood. Methods: We employed simulated microgravity via a random positioning machine (RPM) to investigate stage-specific transcriptomic and phenotypic responses in chondrogenic micromass cultures derived from embryonic chicken (Gallus gallus) limb bud cells. RNA sequencing, bioinformatic pathway analysis, and protein interaction network construction were performed on cultures exposed to microgravity for early (days 0?3), late (days 3?6), and continuous (days 0?6) periods. Results: Continuous microgravity exposure resulted in robust differential expression of 648 genes (adjusted p-value <0.05, |log2 fold change| > 1), including suppression of canonical chondrogenic markers (SOX9, COL2A1) and upregulation of catabolic enzymes (MMP13, ADAMTS family). The affected key signaling pathways included disrupted TGF-?/BMP balance, Wnt/?-catenin activation, and cytoskeletal remodeling. Early and late exposures showed consistent gene expression trends but fewer statistically significant changes. Notably, adrenergic beta receptor 1 (ADRB1) was consistently upregulated across all time points. Discussion: These findings demonstrate that simulated microgravity rapidly induces reversible molecular and cellular adaptations related to cartilage homeostasis and mechanotransduction in this chondrogenic model system. The RPM platform offers a powerful tool to dissect chondrogenesis, cartilage biology, and lineage plasticity under mechanical unloading, providing insights with broad relevance to skeletal tissue mechanobiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chondrogenesis
mechanical stimuli
microgravity
osteoarthritis
RNA sequencing
Megjelenés:Frontiers in Cell and Developmental Biology. - 14 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:Wang, Zhangzheng (1997-) (orvos) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFIH FK-134304
Egyéb
NKFIH ADVANCED 152166
Egyéb
EKÖP-24-4-II-DE-58
Egyéb
EKÖP-24-3-I-DE-290
Egyéb
EKÖP-24-3-II-DE-1
Egyéb
NKFIH DE-SPACE(TKP2020-NKA-04)
Egyéb
HUNOR KKM/33659-2/2024/Adm
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.