CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM130443
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:In vivo Evaluation of Copper-61-Labeled Prostate-specific Membrane Antigen Targeting Novel Radiopharmaceutical : first Steps toward Clinical Implementation / Bunda Szilvia, Kálmán-Szabó Ibolya, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Szücs Dániel, Szabó Judit Péliné, Trencsényi György, Képes Zita, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2025
ISSN:2575-9108
Megjegyzések:The introduction of radiopharmaceuticals targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has revolutionized the molecular imaging of prostate cancer (PCa); however, due to the potential downsides of the commonly used labeling entities (gallium-68/fluorine-18), the role of alternative isotopes is emerging. Given the desirable physical characteristics of positron emitter copper-61 (61Cu), herein, a novel PSMA PET probe using the recently introduced KFTG chelator was developed and tested in vivo ([61Cu]Cu-KFTG-PSMA). Pharmacokinetics was assessed in PSMA+ LNCaP PCa xenografts and healthy counterparts using micro-PET imaging, biodistribution, and competition studies. The uptake of [61Cu]Cu-KFTG-PSMA in LNCaP tumor lesions showed a trend to increase from 30 to 180 min post-injection (SUVmean: 1.50 +/- 0.19-2.18 +/- 0.25). In comparison, healthy organs demonstrated low radioactivity and fast body clearance, yielding better contrast for later time point images. Likewise, gradually increasing tumor retention was observed ex vivo as well (11.4 +/- 1.4, 12.6 +/- 1.6, and 13.8 +/- 2.1%ID/g at 30, 90, and 180 min post-injection, respectively); however, some gastrointestinal organs presented moderate early time point accumulation. Followed by pretreatment with cold PSMA, blocked LNCaP tumors showed hardly any radioactivity, which further confirmed high target specificity both in vivo and ex vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
prostate cancer
copper-61
PSMA
PET
preclinical imaging
radiopharmaceutical
Megjelenés:ACS Pharmacology & Translational Science. - 8 : 6 (2025), p. 1580-1590. -
További szerzők:Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:New National Excellence Program UNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
2024-2.1.1-EKOP program of the University of Debrecen
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM121157
035-os BibID:(Scopus)85193532530 (WoS)001225921100001
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Diagnosis of Melanoma with 61Cu-Labeled PET Tracer / Szilvia Bunda, Ibolya Kálmán-Szabó, Norbert Lihi, Zita Képes, Dezső Szikra, Judit Peline Szabo, István Tímári, Dániel Szűcs, Nóra V. May, Gábor Papp, György Trencsényi, Ferenc K. Kálmán
Dátum:2024
Megjegyzések:Until the recent years, substances containing radioactive 61Cu were strongly considered as potential positron-emitting radiopharmaceuticals for use in positron emission tomography (PET) applications; however, due to their suitably long half-life, and generator-independent and cost-effective production, they seem to be economically viable for human imaging. Since malignant melanoma (MM) is a major public health problem, its early diagnosis is a crucial contributor to long-term survival, which can be achieved using radiolabeled ?-melanocyte-stimulating hormone analog NAPamide derivatives. Here, we report on the physicochemical features of a new CB-15aneN5-based Cu(II) complex ([Cu(KFTGdiac)]?) and the ex vivo and in vivo characterization of its NAPamide conjugate. The rigid chelate possesses prompt complex formation and suitable inertness (t1/2 = 18.4 min in 5.0 M HCl at 50 ?C), as well as excellent features in the diagnosis of B16?F10 melanoma tumors (T/M(SUVs) (in vivo): 12.7, %ID/g: 6.6 ? 0.3, T/M (ex vivo).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 67 : 11 (2024), p. 9342-9354. -
További szerzők:Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) May Nóra Veronika Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
UNKP-23-5
Egyéb
UNKP-23-4-II
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
KDP-2021
Egyéb
University of Debrecen Scientific Research Bridging Fund (DETKA)
Egyéb
KIFÜ
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116497
035-os BibID:(WoS)001101303500001 (Scopus)85176281648
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Bipyridil-based chelators for Gd(III) complexation: kinetic, structural and relaxation properties / Szilvia Bunda, Norbert Lihi, Zsófia Szaniszló, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Mónika Kéri, Gábor Papp, Ferenc Krisztián Kálmán
Dátum:2023
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:In the last 20 years, research in the field of MRI (magnetic resonance imaging) contrast agents (CAs) has been intensified due to the emergence of a disease called nephrogenic systemic fibrosis (NSF). NSF has been linked to the in vivo dissociation of certain Gd(III)-based compounds applied in MRI as CAs. To prevent the dechelation of the probes after intravenous injection, the improvement of their in vivo stability is highly desired. The inertness of the Gd(III) chelates can be increased through the rigidification of the ligand structure. One of the potential ligands is (2,2 ',2 '',2 '''-(([2,2 '-bipyridine]-6,6 '-diylbis(methylene))bis(azanetriyl))tetraacetic acid) (H(4)DIPTA), which has been successfully used as a fluorescent probe for lanthanides; however, it has never been considered as a potential chelator for Gd(III) ions. In this paper, we report the thermodynamic, kinetic and structural features of the complex formed between Gd(III) and DIPTA. Since the solubility of the [Gd(DIPTA)](-) chelate is very low under acidic conditions, hampering its thermodynamic characterization, we can only assume that its stability is close to that determined for the structural analogue [Gd(FENTA)](-) (H(4)FENTA: (1,10-phenanthroline-2,9-diyl)bis(methyliminodiacetic acid)), which is similar to that determined for the agent [Gd(DTPA)](2-) routinely used in clinical practice. Unfortunately, the inertness of [Gd(DIPTA)](-) is significantly lower (t(1/2) = 1.34 h) than that observed for [Gd(EGTA)](-) and [Gd(DTPA)](2-) as a result of its spontaneous dissociation pathway during dechelation. The relaxivity values of [Gd(DIPTA)](-) are comparable with those of [Gd(FENTA)](-) and somewhat higher than the values characterizing [Gd(DTPA)](2-). Luminescence lifetime measurements indicate the presence of one water molecule (q = 1) in the inner sphere of the complex with a relatively high water exchange rate (k(ex)(298) = 43(5) x 10(6) s(-1)). DFT calculations suggest a rigid distorted tricapped trigonal prismatic polyhedron for the Gd(III) complex. On the basis of these results, we can conclude that the bipyridine backbone is not favourable with respect to the inertness of the chelate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
koordinációs kémia
Gd(III)-komplex
kinetika
relaxivitás
Megjelenés:Dalton Transactions. - 52 : 45 (2023), p. 17030-17040. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
OTKA
2019-2.1.11-TET-2019-00084
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM130770
Első szerző:Debretsion, Abraham Estifanos (vegyész)
Cím:Stability and relaxometric characterization of a manganase(II) based macrocyclic complex containing malonate pendant / Debretsion, Abraham; Bunda, Szilvia; Lihi, Norbert; Garda, Zoltán; Van Doorslaer, Sabine; Kun, Emese; Csupász, Tibor; Tircsó, Gyula; Toth, Eva J; Kálmán, Ferenc Krisztián
Dátum:2025
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:In this study, we report the thermodynamic, kinetic, relaxation and structural features of the Mn(II) complex formed with a newly synthetized O-pyclen ligand bearing a malonate pendant. The thermodynamic stability of [Mn(OPMMA)] is lower (pMn = 6.27) than that reported for the Mn(II) chelates of OPC2A (pMn = 8.69) and 3,9-PC2A ligands (pMn = 8.64), and it dissociates faster than those at physiological conditions (t1/2 = 2.1 min). This behavior can be related to the assymetric structure of the ligand and the presence of an unsubstituted N donor in the macrocycle. DFT calculations revealed a capped trigonal prismatic coordination geometry for [Mn(OPMMA)], involving the coordination of the macrocyclic donor atomes, the two carboxylates of the malonate pendant arm as well as an inner spehere water molecule to Mn(II). The relaxivity values of [Mn(OPMMA)] (r1p = 3.48 and r2p = 5.85 mM?1s?1 at 20 MHz and 298K, respectively) are slightly higher than those found for [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)]. The water exchange rate (kex298 = (22.1?0.1)?107 s?1) is 2-4-times higher than that of the [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)] complexes. The slightly higher rotational correlation time as compared to [Mn(OPC2A)] (?rH298 = 55?3 ps vs. 40 ps) can be related to the less compact structure of [Mn(OPMMA)].
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 54 (2025), p. 10751-10760. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Van Doorslaer, Sabine Kun Emese Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva J. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM130475
035-os BibID:(WoS)001491832800001 (Scopus)105005499355
Első szerző:Debretsion, Abraham Estifanos (vegyész)
Cím:Exploring a Rigid Macrocyclic Ligand Bearing Malonate Pendants for Gd(III) Complexation: the Coordination Chemistry of [Gd(OPDMA)] / Abraham Estifanos Debretsion, Szilvia Bunda, Norbert Lihi, Gábor Papp, Agnés Pallier, Éva Tóth, Ferenc Krisztián Kálmán
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The emergence of nephrogenic systemic fibrosis, clearly linked to the in vivo dissociation of Gd(III)-based MRI contrast agents (CA), has promoted intensive research to identify safe CA candidates. Towards this goal, we have designed the novel ligand H4OPDMA, which combines a rigidified macrocycle, low total ligand basicity, and malonate pendant arms to increase the number of donor atoms. Thanks to these design elements, H4OPDMA is capable of forming a Gd(III) chelate with high thermodynamic stability and kinetic inertness. Indeed, the conditional stability of [Gd(OPDMA)]? (pGd = 14.8; pH 7.4, cGdL = 10?5 M) calculated for physiological conditions is comparable to that of [Gd(DTPA)]2? (pGd = 15.6), and its dissociation half-life is estimated to be 3.2 years at 37 ?C and pH 7.4, making it an exceptionally inert chelate. Moreover, the water proton relaxation enhancement efficacy of [Gd(OPDMA)]? (r1 = 4.5 mM?1 s?1, 25?C, 20 MHz) is similar to that of clinical MRI contrast agents. Luminescence lifetime measurements and 17O NMR data confirmed the presence of one water molecule in the inner sphere of the metal ion (q = 1), which undergoes relatively fast exchange (kex298 = (73 ? 12) ? 106 s?1). The fast water exchange can likely be related to an associatively activated mechanism, as suggested by the negative activation entropy, ?S? = ?(7 ? 1) J mol?1 K?1. In accordance with this, DFT calculations indicate an eight-coordinated structure for the Gd(III) ion, involving one water molecule and seven donor atoms of the OPDMA4?, while one carboxylate group remains uncoordinated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 21 (2025), p. 10594-10602. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Pallier, Agnès Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
ÚNKP-23-5
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106173
035-os BibID:(Scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM106974
035-os BibID:(Wos)000855250200001 (Scopus)85136686283
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Physico-Chemical Characterization of a Highly Rigid Gd(III) Complex Formed with a Phenanthroline Derivative Ligand / Balázs Váradi, Norbert Lihi, Szilvia Bunda, Antónia Nagy, Gréta Simon, Mónika Kéri, Gábor Papp, Gyula Tircsó, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Ferenc K. Kálmán
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 34 (2022), p. 13497-13509. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Nagy Antónia Simon Gréta Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD-135169
OTKA
FK-134551
OTKA
K-128201
OTKA
K-139140
OTKA
UNKP-21-5
Egyéb
UNKP-21-4-II
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.