CCL

Összesen 35 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
035-os BibID:(Scopus)85191927833 (WoS)001229960900015
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 3 (2024), p. 1064-1073. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM131428
Első szerző:Barkóczi Alexandra (orvos)
Cím:Metastasis and angiogenesis : preclinical PET study on hepatocellular carcinoma (He/De) tumor models / Barkóczi Alexandra, Képes Zita, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Károlyi Péter Kálmán, Papp Tamás, Kálmán-Szabó Ibolya, Sass Tamás, Opposits Gábor, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György, Deák Ádám
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The use of animal models to study tumorigenesis and metastatic spread seems crucial to discover novel diagnostic and therapeutic targets that inhibit tumor development and progression. In this study a preclinical metastasis model of hepatocellular carcinoma (He/De) was established to explore metastases formation and related angiogenic processes using positron emission tomography (PET) and angiogenesis specific radiopharmaceuticals. Approximately 8?1 days after the subrenal capsule assaybased generation of the primary, secondary and tertiary transplanted metastatic He/De tumors in Fischer344 rats, we used [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 for the in vivo PET imaging of tumor development and angiogenesis. [18F]FDG displayed the highest level of radioactivity among all investigated tracers. This pattern was consistent across all neoplastic lesions in each of the three transplantations. Comparing the two 68Ga-labelled probes, the NGR compound showed significantly higher accumulation in the subrenally growing primary/secondary/tertiary He/De tumors (p?0.05) and related parathymic lymph node metastases (PTLNs, p?0.01) that could indicate higher expression level for aminopeptidase N/CD13 than for RGD-binding ?v?3 integrin. Progressive increase in the [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 uptakes of both the subrenally growing He/De tumors and the PTLNs during the serial transplantations may imply increasing aggressivity. Overall, the currently developed experimental system provides a feasible platform for further investigation of metastatic spread.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenesis
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
[68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2
hepatocellular carcinoma (He/De)
metastasis
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 212 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Károlyi Péter Kálmán Papp Tamás (1987-) (orvos) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM133070
035-os BibID:(scopus)105019384107 (wos)001606676600002
Első szerző:Dienes Renáta Adél
Cím:Preclinical evaluation of Manganese-52 labelled cyclodextrin : a prostaglandin E2 affine imaging probe / Dienes Renáta Adél, Komor Lili Anna, Szabó Judit P., Berzi András, Emri Miklós, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Opposits Gábor, Jószai István, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István, Képes Zita
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) is implicated in several tumor-related biological processes, making it a promising biomarker for molecular imaging. In nuclear medicine, radiolabelled cyclodextrins have emerged as potential probes to target PGE2 in various cancer types. Hereafter, we aimed to specify the pharmacokinetics of a novel Manganese-52-labelled randomly methylated ?-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) by performing multiple time-point positron emission tomography and ex vivo biodistribution studies in PGE2 positive BxPC-3 pancreatic adenocarcinoma xenografts. In line with the ex vivo findings, [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB showed early and specific tumor uptake (30 and 60 min after injection), followed by rapid wash-out and renal clearance. Our experimental data demonstrate the feasibility of 52Mn-labelled RAMEB cyclodextrin to identify PGE2 expressing tumors, although further pharmacokinetic optimization is required to enhance tumor retention and fully exploit its diagnostic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
manganese-52
positron emission tomography
pancreatic cancer
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 215 (2025), p. 1-7. -
További szerzők:Komor Lili Anna Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berzi András Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
Egyéb
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
K-147308
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM129901
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Preclinical Study of 52Mn-labeled Beta-cyclodextrin for Melanoma Imaging / István Hajdu, Lili Anna Komor, Renáta Adél Dienes, Judit Péliné Szabó, István Kertész, Zita Képes, György Trencsényi
Dátum:2025
Megjegyzések:Abstract: Background/Aim: Prostaglandin E2 (PGE2) and its receptors (EP2) are highly expressed in tumor cells and their surrounding environment. Radiolabeled cyclodextrins that target these biomolecules are promising candidates for molecular cancer diagnostics. This study used experimental melanoma models to evaluate the in vivo imaging behavior of a new Manganese-52-labeled (52Mn) randomly methylated beta-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) and compared it with two established tumor-specific probes: melanocortin-1 receptor (MC1-R)-affine [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and PGE2 selective [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB cyclodextrin. Materials and Methods: After injecting [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB into MC1-R positive B16F10 melanoma-bearing mice, the uptake of these radiopharmaceuticals by tumors was measured in vivo and ex vivo using preclinical positron emission tomography (PET) and a high-performance gamma counter. Results: All tracers were effective in identifying tumors, but the highest standardized uptake values were observed in the [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide scans. The ex vivo data showed significant accumulation of [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB one hour after injection, confirming its potential for targeting tumors. The differences in tumor uptake between the two cyclodextrin probes and the 52Mn-labeled compound at 1 hour, 4 hours, and 3 days post-injection may be due to changes in PGE2/EP2 expression in the tumors (p?0.01, p?0.05). Conclusion: While further optimization of pharmacokinetics may be needed, 52Mn-labeled cyclodextrin shows promise for melanoma diagnostics and PET-based assessment of tumor-associated PGE2/EP2 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:International Conferences & Exhibition on Nanotechnologies, Organic Electronics & Nanomedicine: Booklet. - p. P3-1.
További szerzők:Komor Lili Anna Dienes Renáta Adél Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076580
035-os BibID:(WoS)000455090300025 (Scopus)85058379653
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Radiochemical synthesis and preclinical evaluation of 68Ga-labeled NODAGA-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HPBCD) / István Hajdu, János Angyal, Dezső Szikra, István Kertész, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, Ágnes Rusznyák, György Trencsényi, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 128 (2019), p. 202-208. -
További szerzők:Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075714
035-os BibID:(WoS)000449266206073
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Pharmacokinetic properties of Gallium-68 labeled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin / I. Hajdu, G. Trencsényi, É. Fenyvesi, M. Malanga, L. Szente, G. Vasvári, J. Váradi, M. Vecsernyés, F. Fenyvesi
Dátum:2018
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 45 : S1 (2018), p. 1-844. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Éva Malanga, Milo Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:FK_17 (FK124634)
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049225
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Tumor-specific localization of self-assembled nanoparticle PET/MR modalities / István Hajdu, György Trencsényi, Magdolna Bodnár, Miklós Emri, Gáspár Bánfalvi, Judit Sikula, Teréz Márián, József Kollár, György Vámosi, János Borbély
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 34 : 1 (2014), p. 49-59. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Bodnár Magdolna Emri Miklós (1962-) (fizikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Sikula Judit (1954-) (radiológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Kollár József (1950-) (radiológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040770
035-os BibID:PMID:23246780 (scopus)84872778514 (wos)000314054200027
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Cancer cell targeting and imaging with biopolymer-based nanodevices / István Hajdu, Magdolna Bodnár, György Trencsényi, Teréz Márián, György Vámosi, József Kollár, János Borbély
Dátum:2013
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:We report here the synthesis, in vitro and in vivo investigation of magnetic resonance imaging (MRI) active nanoparticles, which target folate receptor overexpressing tumor cells. Self-assembled nanoparticles with a hydrodynamic size of 50-200nm were prepared from poly-γ-glutamic acid and chitosan biopolymers with Gd-ions. The nanoparticles are biocompatible, non-toxic and stable for several months in aqueous media. In vitro assays using confocal microscopy, flow cytometry and MR imaging on HeLa human cervix carcinoma tumor cells showed that folic acid targeted nanoparticles were internalized specifically in a folate receptor dependent manner. In vivo study confirmed, that, considerable accumulation of nanosystems was found compared with the control animal represented by the MR images. Relaxometry measurements demonstrated that the nanoparticle-Gd complexes drastically change the signal intensity of the tumor cells. Because of the contrast enhancement, they are attractive candidates as potential contrast agents for a variety of diagnostic applications including early diagnosis of tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Animal
article
Carcinoma
cell biology
Cells
Confocal
Confocal microscopy
cytometry
diagnosis
FLOW
Flow Cytometry
Human
Hungary
In Vitro
Magnetic Resonance Imaging
Microscopy
Nanotechnology
TUMORS
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 441 : 1-2 (2013), p. 234-241. -
További szerzők:Bodnár Magdolna Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Kollár József (1950-) (radiológus) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019529
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:PET and MR investigation of novel superparamagnetic nanocomposed contrast agent / I. Hajdu, Gy. Trencsényi, Zs. Csikós, M. Emri, Gy. Vámosi, T. Márián, M. Bodnár, J. Borbély, J. Kollár
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe 14 : Suppl. A. (2011), p. A24-A25. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Csikós Zs. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Bodnár Magdolna Borbély János (1950-) (vegyész) Kollár József (1950-) (radiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.