Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM109143
035-os BibID:	(scopus)85134501154 (wos)000829869500001
Első szerző:	Budde, Heidi
Cím:	Current Understanding of Molecular Pathophysiology of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction / Budde Heidi, Hassoun Roua, Mügge Andreas, Kovács Árpád, Hamdani Nazha
Dátum:	2022
ISSN:	1664-042X
Megjegyzések:	Heart Failure (HF) is the most common cause of hospitalization in the Western societies. HF is a heterogeneous and complex syndrome that may result from any dysfunction of systolic or diastolic capacity. Abnormal diastolic left ventricular function with impaired relaxation and increased diastolic stiffness is characteristic of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). HFpEF accounts for more than 50% of all cases of HF. The prevalence increases with age: from around 1% for those aged <55 years to >10% in those aged 70 years or over. Nearly 50% of HF patients have HFrEF and the other 50% have HFpEF/HFmrEF, mainly based on studies in hospitalized patients. The ESC Long-Term Registry, in the outpatient setting, reports that 60% have HFrEF, 24% have HFmrEF, and 16% have HFpEF. To some extent, more than 50% of HF patients are female. HFpEF is closely associated with co-morbidities, age, and gender. Epidemiological evidence suggests that HFpEF is highly represented in older obese women and proposed as 'obese female HFpEF phenotype'. While HFrEF phenotype is more a male phenotype. In addition, metabolic abnormalities and hemodynamic perturbations in obese HFpEF patients appear to have a greater impact in women then in men (Sorimachi et al., European J of Heart Fail, 2022, 22). To date, numerous clinical trials of HFpEF treatments have produced disappointing results. This outcome suggests that a "one size fits all" approach to HFpEF may be inappropriate and supports the use of tailored, personalized therapeutic strategies with specific treatments for distinct HFpEF phenotypes. The most important mediators of diastolic stiffness are the cardiomyocytes, endothelial cells, and extracellular matrix (ECM). The complex physiological signal transduction networks that respond to the dual challenges of inflammatory and oxidative stress are major factors that promote the development of HFpEF pathologies. These signalling networks contribute to the development of the diseases. Inhibition and/or attenuation of these signalling networks also delays the onset of disease. In this review, we discuss the molecular mechanisms associated with the physiological responses to inflammation and oxidative stress and emphasize the nature of the contribution of most important cells to the development of HFpEF via increased inflammation and oxidative stress.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:	Hassoun, Roua Mügge, Andreas Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Hamdani, Nazha
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085221
035-os BibID:	(WoS)000530451600001 (Scopus)85084008626
Első szerző:	Herwig, Melissa
Cím:	Modulation of Titin-Based Stiffness in Hypertrophic Cardiomyopathy via Protein Kinase D / Herwig Melissa, Kolijn Detmar, Lódi Mária, Hölper Soraya, Kovács Árpád, Papp Zoltán, Jaquet Kornelia, Haldenwang Peter, Dos Remedios Cris, Reusch Peter H., Mügge Andreas, Krüger Marcus, Fielitz Jens, Linke Wolfgang A., Hamdani Nazha
Dátum:	2020
ISSN:	1664-042X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 240. -
További szerzők:	Kolijn, Detmar Lódi Mária (1991-) Hölper, Soraya Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Jaquet, Kornelia Haldenwang, Peter Dos Remedios, Cris Reusch, Peter H. Mügge, Andreas Krüger, Marcus Fielitz, Jens Linke, Wolfgang A. Hamdani, Nazha
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086624
035-os BibID:	(WoS)000540622500001 (Scopus)85086638548
Első szerző:	Kolijn, Detmar
Cím:	Enhanced Cardiomyocyte Function in Hypertensive Rats With Diastolic Dysfunction and Human Heart Failure Patients After Acute Treatment With Soluble Guanylyl Cyclase (sGC) Activator / Detmar Kolijn, Árpád Kovács, Melissa Herwig, Mária Lódi, Marcel Sieme, Abdulatif Alhaj, Peter Sandner, Zoltán Papp, Peter H. Reusch, Peter Haldenwang, Ines Falcão-Pires, Wolfgang A. Linke, Kornelia Jaquet, Sophie Van Linthout, Andreas Mügge, Carsten Tschöpe, Nazha Hamdani
Dátum:	2020
ISSN:	1664-042X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk oxidative stress inflammation HFPEF sGC activator titin
Megjelenés:	Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 1-21. -
További szerzők:	Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Herwig, Melissa Lódi Mária (1991-) Sieme, Marcel Alhaj, Abdulatif Sandner, Peter Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Reusch, Peter H. Haldenwang, Peter Falcao-Pires, Ines Linke, Wolfgang A. Jaquet, Kornelia Linthout, Sophie Van Mügge, Andreas Tschöpe, Carsten Hamdani, Nazha
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: