Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM133828
035-os BibID:	(Scopus)105020974023
Első szerző:	Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:	The role of H2S in isoproterenol-induced cardiac hypertrophy : a comparative study using slow releaser GYY4137 and a newly synthetized fast releaser BM-112 / Alexandra Gyöngyösi, Simon Eskeif, Richard Kajtár, Ferenc Fenyvesi, Adina Fésüs, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Ilona Bereczki, István Lekli
Dátum:	2025
ISSN:	0753-3322
Megjegyzések:	Cardiac hypertrophy is a compensatory response often associated with cardiovascular diseases. While myocardial hypertrophy provides some advantages at the initial stages of these conditions, sustained hypertrophy can damage the heart, leading to arrhythmia and heart failure. An increasing number of H2S donors, with diverse chemical and pharmacological properties, have been identified as potential therapeutic agents against oxidative stress and myocardial hypertrophy, with the possibility of regulating autophagy. The aim of this project was to investigate the effect of H2S on isoproterenol (ISO)-induced cardiac hypertrophy and oxidative stress, as well as its impact on mitochondrial function and autophagy. As exogenous H2S sources, we employed a newly synthesized fast H2S-releasing aspirin derivative (BM-112) and GYY4137 a known slow releasing donor. Our results confirmed that H2S was successfully released from BM-112 in a cell culture medium, and each compound enhanced significantly the intracellular level of H2S, as measured using the HSip-1 DA probe. Biocompatibility of BM-112 was assessed using MTT assay, which showed no cytotoxic effect on H9c2 at concentrations below 50??M. Both H2S releasing molecules, BM-112 and GYY4137, significantly inhibited ISO-induced hypertrophy in cardiomyocytes, as evidenced by decreased cell size. GYY4137 effectively inhibited ISO-induced oxidative stress (DCF-DA) and mitigated mitochondrial dysfunction (MitoSOX Red and JC-1), whereas BM-112 failed to alleviate these effects. Changes in autophagic protein expressions were analyzed by Western blot, and LC3B/p62 colocalization was visualized with Lysotracker Red. We identified impaired autophagic flux in the presence of ISO and BM-112. However, GYY4137 treatment promoted autophagy beyond basal levels.Taken together, GYY4137, but not BM-112, successfully prevented adrenergic overstimulation-induced hypertrophy by reducing oxidative stress, mitigating mitochondrial dysfunction, and enhancing autophagic flux.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cardiac hypertrophy Isoproterenol H2SGYY4137 Oxidative stress Autophagy
Megjelenés:	Biomedicine & Pharmacotherapy. - 192 (2025), p. 1-13. -
További szerzők:	Eskeif, Simon (1993-) (gyógyszerész) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fésüs Adina (1978-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	OTKA FK-143360 OTKA TKP2021-EGA-18 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091222
035-os BibID:	(WoS)000615458000001 (Scopus)85100492364
Első szerző:	Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:	Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative / Alexandra Gyöngyösi, Vivien Verner, Ilona Bereczki, Attila Kiss-Szikszai, Rita Zilinyi, Árpád Tósaki, István Bak, Anikó Borbás, Pál Herczegh, István Lekli
Dátum:	2021
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Background: Cardioprotective effects of H2S are being suggested by numerous studies. Furthermore, H2S plays a role in relaxation of vascular smooth muscle, protects against oxidative stress, and modulates inflammation. Long-term high-dose use of NSAIDs, such as ibuprofen, have been associated with enhanced cardiovascular risk. The goal of the present work is the synthesis and basic pharmacological characterization of a newly designed H2S-releasing ibuprofen derivative. Methods: Following the synthesis of EV-34, a new H2S-releasing derivative of ibuprofen, oxidative stability assays were performed (Fenton and porphyrin assays). Furthermore, stability of the molecule was studied in rat serum and liver lysates. H2S-releasing ability of the EC-34 was studied with a hydrogen sulfide sensor. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol 2-yl)-2,5-(diphenyltetrazolium bromide)) assay was carried out to monitor the possible cytotoxic effect of the compound. Cyclooxygenase (COX) inhibitory property of EV-34 was also evaluated. Carrageenan assay was carried out to compare the anti-inflammatory effect of EV-34 to ibuprofen in rat paws. Results: The results revealed that the molecule is stable under oxidative condition of Fenton reaction. However, EV-34 undergoes biodegradation in rat serum and liver lysates. In cell culture medium H2S is being released from EV-34. No cytotoxic effect was observed at concentrations of 10, 100, 500 mu M. The COX-1 and COX-2 inhibitory effects of the molecule are comparable to those of ibuprofen. Furthermore, based on the carrageenan assay, EV-34 exhibits the same anti-inflammatory effect to that of equimolar amount of ibuprofen (100 mg/bwkg). Conclusion: The results indicate that EV-34 is a safe H2S releasing ibuprofen derivative bearing anti-inflammatory properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:	Verner Vivien Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Zilinyi Rita (1990-) (Klinikai laboratóriumi kutató) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP NKFIH-1150-6/2019 Egyéb NKFIH-K-124719 Egyéb NKFIH-K-132870 Egyéb TKP2020-IKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114401
035-os BibID:	(Scopus)85173923092 (WoS)001076521700001
Első szerző:	Szőke Kitti (gyógyszerész)
Cím:	Pharmacological Evaluation of Newly Synthesized Cannabidiol Derivates on H9c2 Cells / Kitti Szőke, Richard Kajtár, Alexandra Gyöngyösi, Attila Czompa, Adina Fésüs, Eszter Boglárka Lőrincz, Dániel Ferencz Petróczi, Pál Herczegh, Istvan Bak, Anikó Borbás, Ilona Bereczki, Istvan Lekli
Dátum:	2023
ISSN:	2076-3921
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Antioxidants. - 12 : 9 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:	Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Fésüs Adina (1978-) (gyógyszerész) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Petróczi Dániel Ferencz Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-22-4-I-DE-184 ÚNKP ÚNKP-22-3-II-DE-85 ÚNKP GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP TKP2021-EGA-18 Egyéb FK 142315 Egyéb NKFI-143360 NKFI
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: