CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM130046
035-os BibID:(WoS)001495870300001
Első szerző:Buzgó Lilla (Biológus)
Cím:High Prevalence of Cefiderocol Resistance Among New Delhi Metallo-β-Lactamase Producing Klebsiella pneumoniae High-Risk Clones in Hungary / Lilla Buzgó, Zsanett Kiss, Dániel Göbhardter, Virág Lesinszki, Erika Ungvári, Zoltán Rádai, Levente Laczkó, Ivelina Damjanova, Gábor Kardos, Ákos Tóth
Dátum:2025
Megjegyzések:Background/Objectives: The global spread of carbapenemase-producing K. pneumoniae (CPKP) strains represent a severe public health threat due to very limited choice of antibacterial therapy. Cefiderocol, a novel siderophore-cephalosporin, may represent a new therapeutic option but resistance is increasingly being described. Our aim was to investigate in vitro cefiderocol susceptibility among CPKP strains in Hungary and assess correlations between resistance, carbapenemase types, and clonal lineages. Methods: The study was performed on 420 CPKP strains from 34 Hungarian healthcare institutes (HCIs) submitted to the National Reference Laboratory of Antimicrobial Resistance (March 2021 to April 2023). The disk diffusion method (Liofilchem, Via Scozia, Italy) was used for in vitro cefiderocol susceptibility testing (according to EUCAST guidelines). For molecular epidemiologic investigation, we used whole genome sequencing (Illumina MiSeq, 150 bp paired-end) and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Carbapenemase gene type was determined by multiplex PCR. Statistical analysis was performed in R (v.4.2.0). Results: Dominant high-risk clones (ST147, ST395, ST258) exhibited regional distribution, with ST147/NDM-1 strains showing the highest cefiderocol resistance (75%). Overall resistance was 65%. Carbapenemase gene types occurred as follows: 35 blaVIM, 53 blaKPC, 57 blaOXA-48-like, 153 blaNDM, and 122 blaOXA-48-like+blaNDM. Cefiderocol resistance rates by carbapenemase type were 20%, 44%, 70%, and 75% in the case of blaVIM, blaOXA-48-like, blaKPC, blaNDM, and blaOXA-48-like+blaNDM. Conclusions: The results show a high prevalence of cefiderocol resistance in CPKP in Hungary, with different rates of resistance in different carbapenemase gene-carrying high-risk clones, highlighting the growing challenge in treating these infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
high-risk clones
carbapenemase
K. pneumoniae
resistance
cefiderocol
Megjelenés:Antibiotics. - 14 : 5 (2025), p. 475-491. -
További szerzők:Kiss Zsanett Göbhardter Dániel Lesinszki Virág Ungvári Erika Rádai Zoltán (1991-) (biológus) Laczkó Levente (1992-) (biológus) Damjanova, Ivelina Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Ákos
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM122243
035-os BibID:(Scopus)85199594273 (WoS)001278104200001
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Phylogenetic Analysis of the Genes in D-Ala-D-Lactate Synthesizing Glycopeptide Resistance Operons : The Different Origins of Functional and Regulatory Genes / Kardos, Gábor; Laczkó, Levente; Kaszab, Eszter; Timmer, Bálint; Szarka, Krisztina; Prépost, Eszter; Bányai, Krisztián
Dátum:2024
ISSN:2079-6382
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 13 : 7 (2024), p. 1-19. -
További szerzők:Laczkó Levente (1992-) (biológus) Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Timmer Bálint (1998-) (mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Prépost Eszter Bányai Krisztián (virológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM119953
035-os BibID:(Scopus)85191741807 (WoS)001211425700001
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Phylogeny of Transferable Oxazolidinone Resistance Genes and Homologs / Gábor Kardos, Levente Laczkó, Eszter Kaszab, Bálint Timmer, Krisztina Szarka, Eszter Prépost, Krisztián Bányai
Dátum:2024
ISSN:2079-6382
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 13 : 4 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Laczkó Levente (1992-) (biológus) Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Timmer Bálint (1998-) (mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Prépost Eszter Bányai Krisztián (virológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM119487
035-os BibID:(WoS)001191993900001 (Scopus)85188661173
Első szerző:Kerek Ádám (állatorvos)
Cím:In Vitro Microevolution and Co-Selection Assessment of Amoxicillin and Cefotaxime Impact on Escherichia coli Resistance Development / Ádám Kerek, Bence Török, Levente Laczkó, Zoltán Somogyi, Gábor Kardos, Krisztián Bányai, Eszter Kaszab, Krisztina Bali, Ákos Jerzsele
Dátum:2024
ISSN:2079-6382
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 13 : 3 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Török Bence Laczkó Levente (1992-) (biológus) Somogyi Zoltán Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bányai Krisztián (virológus) Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Bali Krisztina Jerzsele Ákos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM117396
035-os BibID:(WoS)001132459800001 (Scopus)85180500655
Első szerző:Kerek Ádám (állatorvos)
Cím:In Vitro Microevolution and Co-Selection Assessment of Florfenicol Impact on Escherichia coli Resistance Development / Ádám Kerek, Bence Török, Levente Laczkó, Gábor Kardos, Krisztián Bányai, Zoltán Somogyi, Eszter Kaszab, Krisztina Bali, Ákos Jerzsele
Dátum:2023
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:The issue of antimicrobial resistance is becoming an increasingly serious challenge in both human and veterinary medicine. Prudent antimicrobial use in veterinary medicine is warranted and supported by international guidelines, with the Antimicrobial Advice Ad Hoc Expert Group (AMEG) placing particular emphasis on the critically important group B antimicrobials. These antimicrobials are commonly employed, especially in the poultry and swine industry. The impact of florfenicol, a veterinary antibiotic, was studied on the resistance development of Escherichia coli. The aim of the study was to investigate the effect of the use of florfenicol on the development of phenotypic and genomic resistances, not only to the drug itself but also to other drugs. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of the antibiotics were investigated at 1x, 10x, 100x and 1000x concentrations using the adapted Microbial Evolution and Growth Arena (MEGA-plate) method. The results demonstrate that florfenicol can select for resistance to fluoroquinolone antibiotics (167x MIC value increase) and cephalosporins (67x MIC value increase). A total of 44 antimicrobial resistance genes were identified, the majority of which were consistent across the samples. Chromosomal point mutations, including alterations in resistance-associated and regulatory genes (acrB, acrR, emrR and robA), are thought to trigger multiple drug efflux pump activations, leading to phenotypically increased resistance. The study underscores the impact of florfenicol and its role in the development of antimicrobial resistance, particularly concerning fluoroquinolone antibiotics and cephalosporins. This study is the first to report florfenicol's dose-dependent enhancement of other antibiotics' MICs, linked to mutations in SOS-box genes (mdtABC-tolC, emrAB-tolC and acrAB-tolC) and increased multidrug efflux pump genes. Mutations in the regulatory genes acrR, emrR and rpbA support the possibility of increased gene expression. The results are crucial for understanding antimicrobial resistance and its development, highlighting the promising potential of in vitro evolutionary and coselection studies for future research.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 12 : 12 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Török Bence Laczkó Levente (1992-) (biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bányai Krisztián (virológus) Somogyi Zoltán Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Bali Krisztina Jerzsele Ákos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM134612
Első szerző:Mohamed, Fatma A.
Cím:Emergence of OXA-48-like Carbapenemase-Producing Escherichia coli in Baranya County, Hungary / Fatma A. Mohamed, Mohamed Al-Bulushi, Szilvia Melegh, Bálint Timmer, Réka Meszéna, Csongor Freytag, Levente Laczkó, László Miló, Péter Urbán, Renáta Bőkényné-Tóth, Attila Gyenesei, Gábor Kardos, Adrienn Nyul, Edit Urbán, Tibor Pál, Ágnes Sonnevend
Dátum:2026
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:Carbapenem-resistant Escherichia coli (CREC) producing OXA-48-like carbapenemase was first detected in Hungary in 2022. The aim of the present study was to characterize such strains isolated in 2022-2025 in Baranya County, Hungary. Methods: Antibiotic susceptibility and the whole-genome sequence (WGS) of E. coli isolates, identified as OXA-48-like carbapenemase producers using the CARBA-5 NG test, were established. The transferability of blaOXA-48-like plasmids was tested by conjugation. Results: Of the 6722 non-repeat E. coli isolates, 6 produced an OXA-48-like carbapenemase. They exhibited variable resistance to ertapenem and were susceptible to imipenem and meropenem. WGS revealed that all OXA-48-like producer E. coli belonged to high-risk clones: two clonally related OXA-181-producer E. coli ST405 were isolated in Hospital A, three OXA-244-producing E. coli ST38 (two identical via cgMLST from Hospital B), and an OXA-48-producing E. coli ST69. The blaOXA-48 and blaOXA-244 genes were chromosomally located, while blaOXA-181 was on a non-conjugative IncFIB-IncFIC plasmid. So far, the blaOXA181-bearing plasmid of this incompatibility type has only been described in Ghana, but all blaOXA-48-like gene-carrying transposons in this study have already been identified in Europe and other continents. The E. coli ST38 isolates, showing close association based on core genome SNP distances to European and Qatari strains, belonged to Cluster A and harbored blaCTX-M-27. All but the E. coli ST69 isolate had cephalosporinase gene(s). Conclusions: This study describes small-scale intra-hospital transfers of OXA-48-like carbapenemaseproducer E. coli. Interestingly, E. coli ST405 of Hungary carried blaOXA-181 on an IncFIBIncFIC plasmid, which has only been reported from Africa so far.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OXA-48-like carbapenemases
Escherichia coli
high-risk clones
IncFIB-IncFIC plasmid
Hungary
Megjelenés:Antibiotics. - 15 : 1 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:Al-Bulushi, Mohamed Melegh Szilvia Timmer Bálint (1998-) (mikrobiológus) Meszéna Réka Freytag Csongor (1993-) (biológus) Laczkó Levente (1992-) (biológus) Miló László (1987-) (környezetmérnök) Urbán Péter Bőkényné Tóth Renáta (1988-) (biológus) Gyenesei Attila Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nyúl Adrienn Urbán Edit Pál Tibor Sonnevend Ágnes
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM120483
035-os BibID:(WoS)001211263500001 (Scopus)85191574353
Első szerző:Tóth Kinga (Semmelweis Egyetem)
Cím:Genomic Epidemiology of C2/H30Rx and C1-M27 Subclades of Escherichia coli ST131 Isolates from Clinical Blood Samples in Hungary / Kinga Tóth, Ivelina Damjanova, Levente Laczkó, Lilla Buzgó, Virág Lesinszki, Erika Ungvári, Laura Jánvári, Adrienn Hanczvikkel, Ákos Tóth, Dóra Szabó
Dátum:2024
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:Extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli ST131 has become widespread worldwide. This study aims to characterize the virulome, resistome, and population structure of E. coli ST131 isolates from clinical blood samples in Hungary. A total of 30 C2/H30Rx and 33 C1-M27 ST131 isolates were selected for Illumina MiSeq sequencing and 30 isolates for MinION sequencing, followed by hybrid de novo assembly. Five C2/H30Rx and one C1-M27 cluster were identified. C1-M27 isolates harbored the F1:A2:B20 plasmid in 93.9% of cases. Long-read sequencing revealed that bla(CTX-M-27) was on plasmids. Among the C2/H30Rx isolates, only six isolates carried the C2-associated F2:A1:B- plasmid type. Of 19 hybrid-assembled C2/H30Rx genomes, the bla(CTX-M-15) gene was located on plasmid only in one isolate, while in the other isolates, ISEcp1 or IS26-mediated chromosomal integration of bla(CTX-M-15) was detected in unique variations. In one isolate a part of F2:A1:B- plasmid integrated into the chromosome. These results suggest that CTX-M-15-producing C2/H30Rx and CTX-M-27-producing C1-M27 subclades may have emerged and spread in different ways in Hungary. While bla(CTX-M-27) was carried mainly on the C1/H30R-associated F1:A2:B20 plasmid, the IncF-like plasmids of C2/H30Rx or its composite transposons have been incorporated into the chromosome through convergent evolutionary processes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 13 : 4 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Damjanova, Ivelina Laczkó Levente (1992-) (biológus) Buzgó Lilla (1995-) (Biológus) Lesinszki Virág Ungvári Erika Jánvári Laura Hanczvikkel Adrienn Tóth Ákos Szabó Dóra
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.