CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117863
035-os BibID:(WOS)001137891900001 (Scopus)85181518337
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:The role of the terminal cysteine moiety in a metallopeptide mimicking the active site of the NiSOD enzyme / Dóra Bonczidai-Kelemen, Klaudia Tóth, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2024
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Superoxide dismutase (SOD) enzymes are pivotal in regulating oxidative stress. In order to model Ni containing SOD enzymes, the results of the thermodynamic, spectroscopic and SOD activity studies on the complexes formed between nickel(ii) and a NiSOD related peptide, CysCysAspLeuProCysGlyValTyr-NH2 (wtCC), are reported. Cysteine was introduced to replace the first histidine residue in the amino acid sequence of the active site of the NiSOD enzyme. The novel peptide exhibits 3 times higher metal binding affinity compared to the native NiSOD fragment. This is due to the presence of the first cysteine in the coordination sphere of nickel(ii). At physiological pH, the (NH2,S-,S-,S-) coordinated complex is the major species. This coordination mode is altered when one thiolate group is replaced by an amide nitrogen of the peptide backbone above pH 7.5. The nickel complexes of wtCC exhibit similar SOD activity to that of the complex formed with the active site fragment of the native NiSOD. The reaction between the complexes and the superoxide anion was studied by the sequential stopped-flow method. These studies revealed that the nickel(ii) complex is always in excess over the nickel(iii) complex during the dismutation process. However, the nickel(iii) species is also involved in a relatively fast degradation process. This unambiguously proves that a protective mechanism must be operative in the NiSOD enzyme which prevents the oxidation of the sulfur atom of cysteine in the presence of O2?. The results provide new possibilities for the use of NiSOD mimics in bio- and industrial catalytic processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amino acids
Binding energy
Coordination reactions
Nickel compounds
Peptides
pH
Superoxide dismutase
Active site
Amino acid sequence
Histidine residues
Metallopeptides
Ni-containing superoxide dismutase
Nickel complex
Super oxide dismutase
Superoxide dismutase activities
Superoxide dismutases
Terminal cysteine
Amides
Megjelenés:Dalton Transactions. - 53 : 4 (2024), p. 1648-1656. -
További szerzők:Tóth Klaudia (1998-) (általános orvos) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106983
035-os BibID:(WoS)000724372600001 (Scopus)85123917114
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:Introducing the penicillamine moiety into a metallopeptide mimicking the NiSOD enzyme: electronic and kinetic effects / Dóra Bonczidai-Kelemen, Giuseppe Sciortino, Nóra V. May, Eugenio Garribba, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 2 (2022), p. 310-322. -
További szerzők:Sciortino, Giuseppe (vegyész) May Nóra Veronika Garribba, Eugenio Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-124983
OTKA
PD-128326
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103368
035-os BibID:(WOS)000587508500001 (Scopus)85096643136
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:High enzyme activity of a binuclear nickel complex formed with the binding loops of the NiSOD enzyme** / Dóra Kelemen, Nóra V. May, Melinda Andrási, Attila Gáspár, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2020
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Detailed equilibrium, spectroscopic and superoxide dismutase (SOD) activity studies are reported on a nickel complex formed with a new metallopeptide bearing two nickel binding loops of NiSOD. The metallopeptide exhibits unique nickel binding ability and the binuclear complex is a major species with 2x(NH2,N-amide,S-,S-) donor set even in an equimolar solution of the metal ion and the ligand. Nickel(III) species were generated by oxidizing the Ni-II complexes with KO2 and the coordination modes were identified by EPR spectroscopy. The binuclear complex formed with the binding motifs exhibits superior SOD activity, in this respect it is an excellent model of the native NiSOD enzyme. A detailed kinetic model is postulated that incorporates spontaneous decomposition of the superoxide ion, the dismutation cycle and fast redox degradation of the binuclear complex. The latter process leads to the elimination of the SOD activity. A unique feature of this system is that the Ni-III form of the catalyst rapidly accumulates in the dismutation cycle and simultaneously the Ni-II form becomes a minor species.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coordination modes
EPR spectroscopy
metallopeptides
nickel
redox chemistry
superoxide anions
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 26 : 70 (2020), p. 16767-16773. -
További szerzők:May Nóra Veronika Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-PD-128326
Egyéb
NKFIH-K-124983
Egyéb
NKFIH-K-127931
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100957
035-os BibID:(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
réz-szalán
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:May Nóra Veronika Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Ching, H. Y. Vincent Nys, Kevin Samanipour, Mohammad Van Doorslaer, Sabine Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM132834
035-os BibID:(WoS)001593114200001
Első szerző:Diószegi Róbert (vegyész)
Cím:Highly active superoxide dismutase mimic: pyridine carboxamide-based copper(II) complexes / Róbert Diószegi, Andrea Guidetti, Norbert Ág, Ilenia Serra, Dóra Szalóki, Dóra Bonczidai-Kelemen, Nóra V. May, Erzsébet Fekete, Levente Karaffa, István Fábián, Sabine Van Doorslaer, Norbert Lihi
Dátum:2025
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Pyridine-based ligands functionalized with one (PyHis) or two histidine (PydiHis) moieties were synthesized, and their copper(II) complexes were studied as novel antioxidant systems. The complexes were characterized by pH-potentiometric, spectroscopic (UV-vis, circular dichroism, continuous-wave and pulsed electron paramagnetic spectroscopy (EPR)), computational (DFT) and X-ray diffraction methods. The complexes show high thermodynamic stability. The PyHis complex possesses a (COO?,Npy,N?,NIm) donor set, while PydiHis binds copper(II) via a (NIm,Npy,N?,NIm) donor set at physiological pH. The PyHis and PydiHis complexes of copper(II) exhibit negligible (IC50 = 147 ? 15 ?M) and outstanding (IC50 = 0.64 ? 0.07 ?M) superoxide dismutase (SOD) activity, respectively. The noted difference is attributed to the structural flexibility of the latter complex as confirmed by pulsed EPR spectroscopy. The antioxidant activity of the copper(II) complexes was also tested in vivo by monitoring their effects on the mycelial growth of Aspergillus niger under oxidative stress. Both complexes were able to protect the cells under these conditions; however, the copper(II) complex of PydiHis was more effective in accordance with its excellent SOD activity. Consequently, the copper(II) complex of PydiHis stands out as an efficient, low-molecular-weight SOD mimic combining high catalytic activity with proven biological efficacy under oxidative stress conditions, making it a promising candidate for medical applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 24 (2025), p. 8690-8705. -
További szerzők:Guidetti, Andrea Ág Norbert (1987-) (okleveles biomérnök) Serra, Ilenia Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) May Nóra Veronika Fekete Erzsébet (1975-) (biotechnológus, egyetemi tanár) Karaffa Levente (1971-) (biotechnológus, egyetemi tanár) Fábián István (1956-) (vegyész) Van Doorslaer, Sabine Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-139140
OTKA
K-146406
OTKA
K-138489
OTKA
2021-4.1.2-NEMZ_KI-2024-00042
Egyéb
DETKA
Egyéb
EKÖP-24-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106985
035-os BibID:(WOS)000768182400001 (Scopus)85123901441
Első szerző:Diószegi Róbert (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Pyridine-2,6-dicarboxamide Ligands with High SOD Activity / Róbert Diószegi, Dóra Bonczidai-Kelemen, Attila Cs. Bényei, Nóra V. May, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anions
Electron paramagnetic resonance spectroscopy
Ligands
Nitrogen
Peptides and proteins
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 4 (2022), p. 2319-2332. -
További szerzők:Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Bényei Attila (1962-) (vegyész) May Nóra Veronika Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-139140
OTKA
K-124544
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM114484
035-os BibID:(Scopus)85167795666 (WoS)001148842100001
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase / Lihi, Norbert ; May, Nóra V. ; Udvardy, Antal ; Najóczki, Ferenc ; Bonczidai-Kelemen, Dóra ; Diószegi, Róbert ; Szalóki, Dóra ; Sánta, Szófia O. ; Fábián, István
Dátum:2023
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 557 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:May Nóra Veronika Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Najóczki Ferenc Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Sánta Szófia O. Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM133118
035-os BibID:(WoS)001599119200001 (scopus)105020407956
Első szerző:Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:Chromone-based antioxidant copper(II) complex with high superoxide dismutase activity / Dóra Vargáné Szalóki, Mira Szabó, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, Nóra V. May, Katalin Kovács, László Virág, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Various low-molecular weight transition metal complexes mimic the function of superoxide dismutase enzymes (SODs) and can be applied as antioxidants in the medical treatment of diseases associated with elevated superoxide levels. In this aspect, chromone and its metal complexes are promising candidates as antioxidants; however, their low water solubility and limited metal-binding affinity prevent their applications. Now, we report the synthesis of a novel chromone-based ligand, ChroHis, that shows enhanced water solubility and complex formation reactions with copper(II). Solution equilibrium studies, supported by various types of spectroscopic methods, revealed that both chromone-3-carboxylic acid and ChroHis form stable copper(II) complexes. At physiological pH, chromone-3-carboxylic acid coordinates copper(II) via its keto and carboxylate groups to form a bis-complex, whereas ChroHis forms high stability dimeric complexes. Cyclic voltammetry confirmed that the complexes possess redox potentials within the optimal range for superoxide dismutation, and both stopped-flow kinetics and the McCord?Fridovich assay demonstrated excellent SOD activity. In vitro cell viability and long-term proliferation assays revealed that ChroHis and its copper(II) complex are nontoxic in a wide concentration range. The combined features of high SOD activity, thermodynamic stability, and low cytotoxicity suggest that the Cu(II)/ChroHis complex holds strong potential for future antioxidant applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 43 (2025), p. 21718-21729. -
További szerzők:Szabó Mira (2002-) (vegyészmérnök) Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) May Nóra Veronika Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K139140
OTKA
K147482
OTKA
János Bolyai Research Scholarship
MTA
DETKA
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.