CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM136480
035-os BibID:(wos)001726941400001
Első szerző:Csikos Csaba (orvos)
Cím:Enhanced Tumor-to-Background Contrast with [52Mn]Mn-BPPA-Bevacizumab VEGF-Targeted Immuno-PET in Cervical Cancer / Csikos Csaba, Ngo Minh Toan, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Tircsó Gyula, Krasznai Zoárd Tibor, Molnár Szabolcs, Garai Ildikó, Trencsényi György
Dátum:2026
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Background/Objectives: Radiolabeled bevacizumab-based immuno-PET tracers enable a non-invasive quantification of VEGF-A expression in gynecologic malignancies. While the previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab demonstrated selective VEGF-A-targeted uptake in a KB-3-1 cervix carcinoma mouse model, further improvements in chelator stability and tumor-to-background contrast remain desirable. The recently developed BPPA chelator exhibits exceptionally high Mn(II) complex stability and favorable radiolabeling characteristics. This study aimed to characterize the in vivo biodistribution of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab, and to compare the tumor-to-background ratios of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab with the previously published values of [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab in VEGF-A-expressing cervix carcinoma. Methods: Female KB-3-1 tumor-bearing CB17 SCID mice underwent PET/MRI imaging following intravenous administration of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab. SUVmean values were measured in various organs and in the subcutaneously injected tumor, and tumor-to-organ ratios were calculated at various time points up to 10 days post-injection. Results: [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab demonstrated sustained tumor uptake, with tumor SUVmean values increasing from approximately 1.0 at 4 h to peak values of approximately 2.4?2.5 at 72 h post-injection. Tumor-to-background ratios increased progressively over time and were significantly higher for [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab compared with previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab, particularly for tumor-to-blood, tumor-to-liver and tumor-to-lung ratios at later imaging time points (p < 0.0001). Conclusions: The novel [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab tracer exhibits satisfactory in vitro and in vivo stability for PET imaging, high VEGF-A-specific tumor uptake, and markedly improved tumor-to-background ratios compared to the previously published DOTAGA-based probe. These results position [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab as a highly promising next-generation immuno-PET agent for imaging VEGF-A-expressing gynecologic malignancies and for guiding anti-angiogenic therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
chelator
BPPA
bevacizumab
cervical cancer
immuno-PET
PET/MRI
VEGF
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 19 : 3 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-134694
Egyéb
ADVANCED 152778
Egyéb
EKÖP-24-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110298
035-os BibID:(Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.95*10-2 and 8.97*10-2 mSv/MBq; kidneys: 7.47*10-3 vs. 5.88*10-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue)
[213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-MARSamide
[213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
139484
OTKA
TKP2021-EGA-31
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM130683
035-os BibID:(scopus)105004777197 (wos)001485499400001
Első szerző:Ngo, Minh Toan (orvos)
Cím:HER2 expression in different cell lines at different inoculation sites assessed by [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab / Ngo Toan Minh, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Szoboszlai Zoltán, Csikos Csaba, Váradi Balázs, Trencsényi György, Tircsó Gyula, Garai Ildikó
Dátum:2025
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Purpose: Positron emission tomography (PET) hybrid imaging targeting HER2 requires antibodies labelled with longer half-life isotopes. With a suitable radiation profile, 52Mn coupled with DOTAGA as a bifunctional chelator is a potential candidate. In this study, we investigated the tumor HER2 specificity and the temporal biodistribution of the [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab in preclinical models. Methods: PET/MRI and PET/CT were performed on SCID mice bearing orthotopic and ectopic HER2-positive and ectopic HER2-negative tumors at 4, 24, 48, 72, and 120 h post-injection with [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab. Melanoma xenografts were included for comparison of specificity. Results: In vivo biodistribution demonstrated strong contrast in HER2-positive tumors, particularly in orthotopic tumors, where uptake was significantly higher than in the blood pool and other organs from 24 h onwards and consistently higher than in ectopic HER2-positive tumors at all time points. Significantly higher tumor-to-blood and tumor-to-muscle ratios were observed in HER2-positive ectopic tumors compared to HER2-negative tumors but only at 4 and 24 h; the differences were likely due to non-specific binding of the tracer. The ratios for orthotopic HER2-positive tumors were significantly higher than those for ectopic HER2-negative tumors and melanoma at all time points. However, the differences between HER2-positive and HER2-negative tumors decreased at later time points. Conclusion: These results suggest that [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab demonstrates efficient tumor-to-background contrast, emphasize the higher tumor uptake observed in orthotopic tumors, and highlight the influence of tumor environment characteristics on uptake.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
breast cancer
HER2
trastuzumab
positron emission tomography
52Mn
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 31 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:EKÖP-24-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120892
035-os BibID:(Scopus)85192275337 (WoS)001230301300001
Első szerző:Ngo, Minh Toan (orvos)
Cím:[52 Mn]Mn-BPPA-Trastuzumab : A Promising HER2-Specific PET Radiotracer / Toàn Ngô Minh, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Csikos Csaba, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Trencsényi György, Tircsó Gyula, Garai Ildikó
Dátum:2024
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:This study aimed to develop a novel radiotracer using trastuzumab and the long-lived [52Mn]Mn isotope for HER2-targeted therapy selection and monitoring. A new Mn(II) chelator, BPPA, synthesized from a rigid bispyclen platform possessing a picolinate pendant arm, formed a stable and inert Mn(II) complex with favorable relaxation properties. BPPA was converted into a bifunctional chelator (BFC), conjugated to trastuzumab, and labeled with [52Mn]Mn isotope. In comparison to DOTA-GA-trastuzumab, the BPPA-trastuzumab conjugate exhibits a labeling efficiency with [52Mn]Mn approximately 2 orders of magnitude higher. In female CB17 SCID mice bearing 4T1 (HER2?) and MDA-MB-HER2+ (HER2+) xenografts, [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab demonstrated superior uptake in HER2+ cells on day 3, with a 3?4 fold difference observed on day 7. Overall, the hexadentate BPPA chelator proves to be exceptional in binding Mn(II). Upon coupling with trastuzumab as a BFC ligand, it becomes an excellent imaging probe for HER2-positive tumors. [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab enables an extended imaging time window and earlier detection of HER2-positive tumors with superior tumor-to-background contrast.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PET
MRI
manganese complexes
trastuzumab
syntehsis labelling
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 67 : 10 (2024), p. 8261-8270. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:Gedeon Richter Plc Gedeon Richter Ph.D. Fellowship
Egyéb
ÚNKP-22-2
Egyéb
K-134694
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101962
035-os BibID:(WoS)000815978200001 (Scopus)85134502942
Első szerző:Szűcs Dániel (gyógyszerész)
Cím:Synthesis, physicochemical, labeling and in vivo characterization of a DO3AM-based hypoxia sensitive 44Sc-labeled PET probe / Dániel Szücs, Tibor Csupász, Judit P. Szabó, Adrienn Kis, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Viktória Forgács, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Dezső Szikra, Imre Tóth, György Trencsényi, Gyula Tircsó, Anikó Fekete
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107587
035-os BibID:(WoS)000857046600590
Első szerző:Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:In vivo imaging of HER2 receptor status with a novel Mn-52-labelled antibody / A. Vágner, M. T. Ngo, G. Nagy, T. Nagy, G. Z. Sajtos, B. Váradi, D. Szikra, G. Tircsó, I. Garai
Dátum:2022
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 49 : SUPPL1 (2022), p. S282-S282. -
További szerzők:Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Nagy Timea (1985-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107561
035-os BibID:(Wos)000857046600592
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Labelling anti-HER2-affibodies with Mn-52 via pyclen based bifunctional ligands : from ligand design to in vivo PET/MR experiments / B. Váradi, Z. Garda, E. Madarasi, K. Brezovcsik, A. Vágner, T. Nagy, I. Garai, T. M. Ngô, Adina-Gabriela Puiu, A. M. Vasilescu, Z. Szűcs, S. E. Szedlacsek, G. Nagy, G. Tircsó
Dátum:2022
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 49 : SUPPL1 (2022), p. S283-S283. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő (1995-) kémia tanár Brezovcsik Károly (1990-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Tünde Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Puiu, Adina-Gabriela Vasilescu, Andrei-Mihai Szűcs Zoltán Szedlacsek, Stefan Eugen Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.