Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM123703
035-os BibID:	(Scopus)85205128913 (WoS)001323633000001
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2024
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin heparan sulphate trisaccharides anti-inflammatory antioxidant
Megjelenés:	Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:	Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	FK 137924 OTKA PD 134791 OTKA FK 134725 OTKA ÚNKP-23-4 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105878
035-os BibID:	(WoS)000890489700001 (Scopus)85142489673
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Erika Lisztes, Márk Racskó, Balázs István Tóth, István Timári, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás
Dátum:	2022
ISSN:	0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:	L-Iduronic acid is a key constituent of heparin and heparan sulfate polysaccharides due to its unique conformational plasticity, which facilitates the binding of polysaccharides to proteins. At the same time, this is the synthetically most challenging unit of heparinoid oligosaccharides; therefore, there is a high demand for its replacement with a more easily accessible sugar unit. In the case of idraparinux, an excellent anticoagulant heparinoid pentasaccharide, we demonstrated that L-iduronic acid can be replaced by an easier-to-produce L-sugar while maintaining its essential biological activity. From the inexpensive D-mannose, through a highly functionalized phenylthio mannoside, the L-gulose donor was prepared by C-5 epimerization in 10 steps with excellent yield. This unit was incorporated into the pentasaccharide by ?-selective glycosylation and oxidized to L-guluronic acid. The complete synthesis required only 36 steps, with 21 steps for the longest linear route. The guluronate containing pentasaccharide inhibited coagulation factor Xa by 50% relative to the parent compound, representing an excellent anticoagulant activity. To the best of our knowledge, this is the first biologically active heparinoid anticoagulant which contains a different sugar unit instead of L-iduronic acid.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk anticoagulant pentasaccharide L-guluronic acid idraparinux anti-Xa activity
Megjelenés:	Journal of Organic Chemistry. - 87 : 23 (2022), p. 15830-15836. -
További szerzők:	Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Racskó Márk (1993-) (biotechnológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Timári István (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 132870 OTKA K 139293 OTKA NN 128368 Egyéb FK 137924 OTKA PD 134791 OTKA PD 135034 OTKA Premium Postdoctoral 369 Program of HAS (PPD 461038, M.H.) Egyéb GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP GINOP-2.3.3- 372 15-2016-00004. GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-0022 EFOP BO/00372/20/7 Bolyai Egyéb UNKP-22-5-DE-424 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM132212
Első szerző:	Kútvölgyi Katalin (vegyész)
Cím:	The First Simplified Heparan Sulphate : Alginate Hybrid Trisaccharides: Synthesis and Biological Effects on Human Dermal Fibroblasts / Katalin Kútvölgyi, Zsófia Peleskei, Fruzsina Demeter, Roland A. Barta, Attila Mándi, Eszter Homoki, Attila Oláh, János Hajkó, Mihály Herczeg, Erika Lisztes
Dátum:	2025
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Glycosaminoglycans (GAGs) are linear, high molecular weight polydisperse heteropolysaccharides consisting of repeating disaccharide units, which always contain a uronic acid building block (e.g., D-glucuronic acid or L-iduronic acid). Their analogues containing D-mannuronic acid were not known until now. Another important class of the linear negatively charged polisaccharides are alginates, which are also present in the cell surface in the cell wall. They are composed of blocks of 1,4-linked [beta]-D-mannuronic acid and its C-5 epimer [alpha]-L-guluronic acid in alternating or random order. Both groups of molecules have significant biological activity (e.g., cell growth inhibitory activity, anti-inflammatory effect, etc.). In the course of our research, we combined the structural characteristics of these two groups of molecules and produced a series of heparan sulphate analogue trisaccharides containing D-mannuronic acid, with a simplified structure, in which [alpha]- and [beta]-mannosidic bonds are also found. Since trisaccharides may exert diverse biological effects and alginate derivatives can influence wound healing processes, we investigated the effects of the synthesized compounds on primary human dermal fibroblasts. We found that, when applied at 10 [mu]M, none of the compounds influenced viability or spontaneous collagen production; however, some derivatives exhibited anti-inflammatory activity and suppressed the poly(I:C)-induced release of interleukin 6.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparan sulphate alginate trisaccharides mannuronic acid anti-inflammatory dermal fibroblasts
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-35. -
További szerzők:	Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Barta Roland A. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Homoki Eszter Oláh Attila (1984-) (élettanász) Hajkó János (1967-) (okleveles vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	PD 134791 E.L OTKA FK 137924 M.H. OTKA EKÖP-KDP-2024 University Research Scholarship Program?cooperative doctoral program (K.K., Z.P.) Egyéb EKÖP-24-4-II-DE-19 University Research Scholarship Program (E.L.) Egyéb University of Debrecen Scientific Research Bridging Fund (DETKA, A.O., A.M.) Egyéb University of Debrecen Program for Scientific Publication Egyéb Hungarian Academy of Sciences' (HAS) Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the HAS Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM090793
035-os BibID:	(Scopus)85100974105 (WOS)000617211100001 (PubMed)33433040
Első szerző:	Lisztes Erika (élettanász)
Cím:	Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides / Erika Lisztes Erika Mező, Fruzsina Demeter, Lilla Horváth, Szilvia Bősze, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2021
ISSN:	1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:	The design and synthesis of heparin mimetics with high anticancer activity but no anticoagulant activity is an important task in medicinal chemistry. Here, we present the efficient synthesis of five Glc-GlcA-Glc sequenced and one Glc-IdoA-Glc sequenced non-glycosaminoglycan, heparin-related trisaccharides with various sulfation/sulfonylation and methylation patterns. The cell growth inhibitory effects of the compounds were tested against four cancerous human cell lines and two non-cancerous cell lines. Two D-glucuronate-containing tetra- O -sulfated, partially methylated trisaccharides displayed remarkable and selective cell growth inhibitory effects on ovary carcinoma (A2780) and melanoma (WM35) cells. Methyl substituents on the glucuronide unit proved to be detrimental while acetyl substituents were beneficial to the cytostatic activity of the sulfated derivatives.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antitumor activity heparin human cells synthesis trisaccharides
Megjelenés:	ChemMedChem. - 16 : 9 (2021), p. 1467-1476. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Horváth Lilla Bősze Szilvia Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: