Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM136431
Első szerző:	Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Autoantibodies in the diagnostics, prognostics and follow-up of primary biliary cholangitis / Antal-Szalmás Péter, Bencze Dóra, Demeter Sarolta, Pénzes-Daku Krisztina, Szabó Lilla, Tóth Beáta, Földesi Róza, Papp Mária, Nagy Gábor
Dátum:	2026
ISSN:	2589-9090
Megjegyzések:	Primary biliary cholangitis (PBC), is a chronic autoimmune liver disease, characterized by cholangiopathy, cholestasis and in the long-term fibrosis, biliary cirrhosis and ultimately end-stage liver disease unless liver transplantation is applied. The diagnostics of PBC is based on biochemical tests, autoantibody measurements and liver histopathology. Abdominal ultrasound, later magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) or endoscopic ultrasound can be effective methods for imaging the intra- and extrahepatic bile ducts. Concerning autoantibodies, anti-mitochondrial (AMA) and PBC-specific antinuclear antibodies (ANA) are the front-line tests that can be identified by indirect immunofluorescence tests or solid-phase immunoassays. AMA and especially the AMA-M2 variant have a high sensitivity and specificity for PBC, while anti-gp210 and anti-sp100 (PBC-specific ANAs) have a lower sensitivity but very high specificity for the disease. Anti-centromere antibodies (ACA) can help in the diagnostics of PBC and some overlap syndromes. Novel emerging markers ? anti-hexokinase 1 and anti-Kelch-like 12 protein (anti-KLHL12) ? can help the identification of rare AMA- and ANA-negative PBC cases. There is cumulating evidence that beside diagnostics certain autoantibodies can provide information about the prognostics of PBC, can predict therapy response, furthermore, can act as activity marker in follow-up of the patients during therapy. We summarize here the most important data about the accepted and potential clinical applications of traditional and emerging new autoantibodies in PBC.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk autoimmune liver disease primary biliary cholangitis anti-mitochondrial antibody anti-gp210 anti-sp100 anti-HK1 anti-KLHL-12
Megjelenés:	Journal of Translational Autoimmunity. - 12 (2026), p. 1-15. -
További szerzők:	Bencze Dóra (1992-) Demeter Sarolta (1987-) (orvos) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Szabó Lilla (1993-) (molekuláris biológus) Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM136591
Első szerző:	Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:	Autoantibodies in the follow-up of autoimmune hepatitis / Nagy Gábor, Bencze Dóra, Demeter Sarolta, Pénzes-Daku Krisztina, Szabó Lilla, Tóth Beáta, Földesi Róza, Papp Mária, Antal-Szalmás Péter
Dátum:	2026
ISSN:	2589-9090
Megjegyzések:	Autoimmune hepatitis (AIH) is a rare, chronic, immune mediated liver disorder with unknown origin, associated with elevation of serum transaminases and IgG, positivity of certain autoantibodies and characteristic histopathological alterations in the liver. The clinical scenario is variable, the disease can be asymptomatic for a long time, noticed accidently by liver enzyme elevation or diagnosed only when liver cirrhosis has already developed. In rare cases acute hepatitis with liver failure is the starting event. In general, immunosuppressive treatment is required to diminish the progression of liver destruction and to prevent liver transplantation. The most important autoantibodies involved in AIH diagnostics ? antinuclear antibodies, smooth muscle antibodies, anti?liver kidney microsomal type 1, anti-liver cytosolic antigen 1 or anti?soluble liver antigen ? can be used for definition of AIH subtypes, too. These parameters are included in current AIH diagnostic guidelines. Since the fate of the patients depends very much on the proper choice and efficacy of the applied therapy prognostic and predictive markers of disease outcome can be essential in initiating therapy, while markers of disease activity and therapy response can support follow-up. Some biochemical parameters or histopathological data can be used for these purposes, but the potential role of AIH-specific autoantibodies in these is not entirely clear. In this current review the potential use of classical and emerging autoantibodies in diagnostics, prognostics, and follow-up of AIH patients will be discussed.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Autoimmune liver disease Autoimmune hepatitis Antinuclear antibodies (ANA) Smooth muscle antibodies (SMA) Anti-liver kidney microsomal type 1 antibodies (anti-LKM1) Anti-soluble liver antigen/liver pancreas antibodies (anti-SLA/LP)
Megjelenés:	Journal of Translational Autoimmunity. - 12 (2026), p. 1-12. -
További szerzők:	Bencze Dóra (1992-) Demeter Sarolta (1987-) (orvos) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Szabó Lilla (1993-) (molekuláris biológus) Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117653
035-os BibID:	(Scopus)85182501705 (WoS)001165669900001
Első szerző:	Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:	A novel way to evaluate autoantibody interference in samples with mixed antinuclear antibody patterns in the HEp-2 cell based indirect immunofluorescence assay and comparison of conventional microscopic and computer-aided pattern recognition / Gábor Nagy, Róza Földesi, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:	2024
ISSN:	0009-8981
Megjegyzések:	Background: A major challenge of the HEp-2 cell-based indirect immunofluorescence (IIF) assays is the correct identification of the individual anti-nuclear antibodies (ANAs) if more than one is present in a sample. We created artificial mixes by pooling two different samples with a single autoantibody in different titers. Comparison of the expected and observed patterns and titers clarifies the interference between the two tested ANAs. Methods: Serum samples with a single homogeneous or speckled ANA pattern were serially diluted and mixed in 16 combinations, providing end-point titers of 1:5,120 to 1:80 for both patterns. These mixes were tested by a HEp-2 IIF assay and were evaluated by conventional evaluation, the EUROPattern (EPa) system and on-screen analysis. Results: Homogeneous pattern can alter the identification of the speckled pattern much more than vice versa, but both has an interfering effect on the other. The effect of the interfering on the tested pattern was higher if the titer of the former one was higher. The pattern recognition efficacy of conventional and the on-screen evaluation was similar and superior compared to the EPa analysis. Conclusions: The application of artificial mixed samples can help the evaluation of the efficacy of manual and computer-aided ANA HEp-2 pattern recognition.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antinukleáris antitest ANA kevert antinukleáris antitest mintázatok autoantitest indirekt immunfluoreszcencia számítógéppel segített mintázatfelismerés képelemzés mintázatfelismerő algoritmus automatizált mikroszkóp fluoreszcens mikroszkóp INDIREKT IMMUNFLUORESZCENS TESZT HEp-2
Megjelenés:	Clinica Chimica Acta. - 553 (2024), p. 1-9. -
További szerzők:	Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088059
035-os BibID:	(WOS)000596438400019 (Scopus)85092717075
Első szerző:	Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:	Anti-neutrophil cytoplasmic antibody testing by indirect immunofluorescence : computer-aided versus conventional microscopic evaluation of routine diagnostic samples from patients with vasculitis or other inflammatory diseases / Gábor Nagy, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Nóra Sipeki, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:	2020
ISSN:	0009-8981
Megjegyzések:	Background: Detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) by indirect immunofluorescence assays (IFA) is of diagnostic importance in vasculitides and some other inflammatory diseases. Automation of IFA may be beneficial in high-throughput clinical laboratories. An analytical appraisal of the EUROPattern (EPa) automated microscope and image analysis system has not been reported in a routine clinical laboratory setting testing samples from both vasculitis and non-vasculitis patients. Methods: Results of EPa and on-screen ANCA pattern recognition of 568 consecutive routine serum samples were compared to those of conventional visual evaluation. Results: Agreement of discrimination between negative and non-negative samples was 86.1% comparing EPa and conventional reading, and it increased to 96.7% after on-screen user validation. Importantly, from the 334 samples classified as negative by EPa 328 (98.2%) were also negative by conventional evaluation. Pattern recognition showed 'moderate' agreement between classical microscopic and EPa analysis (kappa = 0.446) and 'very good' agreement after user validation (kappa = 0.900). Misclassification by EPa was dominantly due to the presence of anti-nuclear/cytoplasmic antibodies (incorrect pattern, 80/568) and the lower fluorescence cut-off of the automated microscope (false positives, 73/568). Conclusions: Automated ANCA testing by EPa is a reliable alternative of classical microscopic evaluation, though classification of sera needs correction by trained personnel during on-screen validation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Clinica Chimica Acta. - 511 (2020), p. 117-124. -
További szerzők:	Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: