CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM133828
035-os BibID:(Scopus)105020974023
Első szerző:Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:The role of H2S in isoproterenol-induced cardiac hypertrophy : a comparative study using slow releaser GYY4137 and a newly synthetized fast releaser BM-112 / Alexandra Gyöngyösi, Simon Eskeif, Richard Kajtár, Ferenc Fenyvesi, Adina Fésüs, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Ilona Bereczki, István Lekli
Dátum:2025
ISSN:0753-3322
Megjegyzések:Cardiac hypertrophy is a compensatory response often associated with cardiovascular diseases. While myocardial hypertrophy provides some advantages at the initial stages of these conditions, sustained hypertrophy can damage the heart, leading to arrhythmia and heart failure. An increasing number of H2S donors, with diverse chemical and pharmacological properties, have been identified as potential therapeutic agents against oxidative stress and myocardial hypertrophy, with the possibility of regulating autophagy. The aim of this project was to investigate the effect of H2S on isoproterenol (ISO)-induced cardiac hypertrophy and oxidative stress, as well as its impact on mitochondrial function and autophagy. As exogenous H2S sources, we employed a newly synthesized fast H2S-releasing aspirin derivative (BM-112) and GYY4137 a known slow releasing donor. Our results confirmed that H2S was successfully released from BM-112 in a cell culture medium, and each compound enhanced significantly the intracellular level of H2S, as measured using the HSip-1 DA probe. Biocompatibility of BM-112 was assessed using MTT assay, which showed no cytotoxic effect on H9c2 at concentrations below 50??M. Both H2S releasing molecules, BM-112 and GYY4137, significantly inhibited ISO-induced hypertrophy in cardiomyocytes, as evidenced by decreased cell size. GYY4137 effectively inhibited ISO-induced oxidative stress (DCF-DA) and mitigated mitochondrial dysfunction (MitoSOX Red and JC-1), whereas BM-112 failed to alleviate these effects. Changes in autophagic protein expressions were analyzed by Western blot, and LC3B/p62 colocalization was visualized with Lysotracker Red. We identified impaired autophagic flux in the presence of ISO and BM-112. However, GYY4137 treatment promoted autophagy beyond basal levels.Taken together, GYY4137, but not BM-112, successfully prevented adrenergic overstimulation-induced hypertrophy by reducing oxidative stress, mitigating mitochondrial dysfunction, and enhancing autophagic flux.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cardiac hypertrophy
Isoproterenol
H2SGYY4137
Oxidative stress
Autophagy
Megjelenés:Biomedicine & Pharmacotherapy. - 192 (2025), p. 1-13. -
További szerzők:Eskeif, Simon (1993-) (gyógyszerész) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fésüs Adina (1978-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA FK-143360
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114401
035-os BibID:(Scopus)85173923092 (WoS)001076521700001
Első szerző:Szőke Kitti (gyógyszerész)
Cím:Pharmacological Evaluation of Newly Synthesized Cannabidiol Derivates on H9c2 Cells / Kitti Szőke, Richard Kajtár, Alexandra Gyöngyösi, Attila Czompa, Adina Fésüs, Eszter Boglárka Lőrincz, Dániel Ferencz Petróczi, Pál Herczegh, Istvan Bak, Anikó Borbás, Ilona Bereczki, Istvan Lekli
Dátum:2023
ISSN:2076-3921
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antioxidants. - 12 : 9 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Fésüs Adina (1978-) (gyógyszerész) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Petróczi Dániel Ferencz Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I-DE-184
ÚNKP
ÚNKP-22-3-II-DE-85
ÚNKP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
FK 142315
Egyéb
NKFI-143360
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1