CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM135613
035-os BibID:(wos)001686952900001
Első szerző:Bekéné Debreceni Ildikó (biológus)
Cím:IgM-enriched immunoglobulin treatment significantly improves coagulation dysbalance in an experimental animal model of fulminant sepsis / Beke Debreceni Ildikó, Krajcsir Bálint, Mátrai Ádám Attila, Ujhelyi Balázs, Pócsi Marianna, Balla György Jázon, Nagy Béla, Deák Ádám, Németh Norbert, Fülesdi Béla, Kappelmayer János
Dátum:2026
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Intravenous immunoglobulin
Bacterial infection
sepsis
Coagulation
Thrombin generation
Megjelenés:Thrombosis Research. - 259 (2026), p. 1-8. -
További szerzők:Krajcsir Bálint Mátrai Ádám Attila (1997-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ujhelyi Balázs Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Balla György Jázon (1997-) (orvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM111169
035-os BibID:(WoS)000996621700001 (Scopus)85160425099
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Evaluation of the diagnostic performance of two automated SARS-CoV-2 neutralization immunoassays following two doses of mRNA, adenoviral vector, and inactivated whole-virus vaccinations in COVID-19 naïve subjects / Eszter Csoma, Ágnes Nagy Koroknai, Renáta Sütő, Erika Szakács Szilágyi, Marianna Pócsi, Attila Nagy, Klára Bíró, János Kappelmayer, Béla Nagy, Jr.
Dátum:2023
ISSN:2076-2607
Megjegyzések:Background: Limited data are available on humoral responses determined by automated neutralization tests following the administration of the three different types of COVID-19 vaccinations. Thus, we here evaluated anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibody titers via two different neutralization assays in comparison to total spike antibody levels. Methods: Healthy participants (n = 150) were enrolled into three subgroups who were tested 41 (22-65) days after their second dose of mRNA (BNT162b2/mRNA-1273), adenoviral vector (ChAdOx1/Gam-COVID-Vac) and inactivated whole-virus (BBIBP-CorV) vaccines, with no history or serologic evidence of prior SARS-CoV-2 infection. Neutralizing antibody (N-Ab) titers were analyzed on a Snibe Maglumi® 800 instrument and a Medcaptain Immu F6® Analyzer in parallel to anti-SARS-CoV-2 S total antibody (S-Ab) levels (Roche Elecsys® e602). Results: Subjects who were administered mRNA vaccines demonstrated significantly higher SARS-CoV-2 N-Ab and S-Ab levels compared to those who received adenoviral vector and inactivated whole-virus vaccinations (p < 0.0001). N-Ab titers determined by the two methods correlated with each other (r = 0.9608; p < 0.0001) and S-Ab levels (r = 0.9432 and r = 0.9324; p < 0.0001, respectively). Based on N-Ab values, a new optimal threshold of Roche S-Ab was calculated (166 BAU/mL) for discrimination of seropositivity showing an AUC value of 0.975 (p < 0.0001). Low post-vaccination N-Ab levels (median value of 0.25 ?g/mL or 7.28 AU/mL) were measured in those participants (n = 8) who were infected by SARS-CoV-2 within 6 months after immunizations. Conclusion: Both SARS-CoV-2 N-Ab automated assays are effective to evaluate humoral responses after various COVID-19 vaccines
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microorganisms. - 11 : 5 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Nagy Koroknai Ágnes Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Szakács Szilágyi Erika Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:135327
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099048
Első szerző:Dzsudzsák Erika
Cím:Profiling of lactate dehydrogenase isoenzymes in COVID-19 disease / Erika Dzsudzsák, Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Miklós Fagyas, Zoltán Szentkereszty, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
Megjegyzések:Introduction Serum total lactate dehydrogenase (LDH) activity was elevated and showed a positive correlation with disease severity and outcome in severe COVID-19 disease. However, it is still unknown whether the relative abundance or calculated activity of any LDH isoenzyme is predominately increased in COVID-19 subjects. Methods Twenty-two consecutive patients suffered from moderate or severe COVID-19 pneumonia were recruited into this study who showed enhanced total LDH activity. The ratio of LDH isoenzyme activities was further investigated using gel electrophoresis (Hydragel, Sebia) with densitometric evaluation. Calculated act ivity values of these isoenzymes were correlated with routine laboratory parameters, the degree of lungparenchymal affection based on chest CT and clinical outcome. Results Total LDH activity was raised in the range of 272-2141 U/L and significantly correlated with calculated LDH-3 and LDH-4 activities (r=0.765, P=0.0001; and r=0.783, P=0.0001, respectively). In contrast, the relative abundance of neither LDH isoenzyme was exclusively abnormal in COVID-19 patients. Calculated activity of LDH-3 and LDH-4 demonstrated a modest but statistically significant association with serum ferritin (r=0.437, P=0.042; r=0.505, P=0.016, respectively). When the relationship between the severity of pulmonary affection by SARS-CoV-2 infection and relative abundance of LDH isoenzymes was studied, a larger ratio of mid-zone fractions was observed in the presence of ? 50% lung parenchymal involvement. Finally, regardless of LDH isoenzyme pattern, abnormal relat ive ratio of LDH-4 and higher calculated LDH-3 and LDH-4 activity values were detected in subjects with unfavorable outcome. Conclusion No characteristic profile of LDH isoenzymes can be detected in COVID-19 pneumonia, however, elevated activities of LDH-3 and LDH-4 are associated with worse clinical outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-Cov-2
COVID-19
inflammation
LDH
electrophoresis
clinical outcome
Megjelenés:The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 32 : 4 (2021), p. 432-441. -
További szerzők:Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentkereszty Zoltán Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
OTKA
FK 128809
OTKA
ÚNKP21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101776
035-os BibID:(WoS)000780693600001 (Scopus)85127594225
Első szerző:Fehér Ádám (orvos, biofizikus)
Cím:Functional Voltage-Gated Sodium Channels Are Present in the Human B Cell Membrane / Feher Adam, Pócsi Marianna, Papp Ferenc, Szanto Tibor G., Csoti Agota, Fejes Zsolt, Nagy Béla, Nemes Balázs, Varga Zoltan
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 11 : 7 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szántó György Tibor (1952-) Csóti Ágota (1989-) (biológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:FK135327
NKFIH
FK142806
NKFIH
K142612
OTKA
K132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
Janos Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences (BO/00355/21/8)
Egyéb
UNKP-21-5
Egyéb
Bridging Fund" from the Faculty of Medicine, University of Debrecen (1G3DBKB0BFST 247)
ÚNKP-21-3-IDE-255
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM095948
035-os BibID:(scopus)85112349041 (wos)000689315000001
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Preterm Intraventricular Hemorrhage-Induced Inflammatory Response in Human Choroid Plexus Epithelial Cells / Zsolt Fejes, Marianna Pócsi, Jun Takai, Judit Erdei, Andrea Tóth, Enikő Balogh, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Andrea Nagy, János Kappelmayer, Viktória Jeney, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 16 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Takai, Jun Erdei Judit Zsuzsa (1992-) (vegyész) Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-FK135327
OTKA
ÚNKP-20-4-II-DE-197
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM088343
035-os BibID:(scopus)85091184565 (wos)000581288000001
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Elevated Pro-Inflammatory Cell-Free MicroRNA Levels in Cerebrospinal Fluid of Premature Infants after Intraventricular Hemorrhage / Fejes Zsolt, Erdei Judit, Pócsi Marianna, Takai Jun, Jeney Viktória, Nagy Andrea, Varga Alíz, Bácsi Attila, Bognár László, Novák László, Kappelmayer János, Nagy Béla Jr.
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 18 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Erdei Judit Zsuzsa (1992-) (vegyész) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Takai, Jun Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Novák László (1964-) (idegsebész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:ÚNKP-20-4-II-DE-197
Egyéb
NKFIH K 131535
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM116479
035-os BibID:(scopus)85176548280 (WoS)001099491300001
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Technically Challenging Percutaneous Interventions of Chronic Total Occlusions Are Associated with Enhanced Platelet Activation / Illési Ádám, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Debreceni Ildikó Beke, Hodosi Katalin, Nagy Jr. Béla, Kappelmayer János, Kőszegi Zsolt, Csanádi Zoltán, Szük Tibor
Dátum:2023
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Percutaneous coronary intervention (PCI) is a frequently performed treatment option for recanalization in patients with chronic total occlusion (CTO). As CTO-PCIs are often complicated and challenging for interventionalists, the stressful and damaging nature of the procedure can be remarkable, thus platelets can be easily activated. Our aim was to investigate the effect of CTO-PCI on platelet activation and the expression of selected circulating microRNAs (miR) of platelet and endothelium origin after CTO-PCI. In this study, 50 subjects after CTO-PCI were enrolled. Blood samples were obtained before PCI, at 2 days and 3?6 months after the procedure to measure the degree of platelet activation and the level of plasma miR-223, miR-181b, and miR-126. Patients were divided based on the characteristics of the intervention. Patients with higher Japanese CTO scores and longer duration of PCI showed significantly elevated platelet P-selectin positivity (p = 0.004 and p = 0.013, respectively) 2 days after the procedure compared to pre-PCI and increased concentration of soluble P-selectin 3?6 months after the intervention (higher Japanese CTO score: p = 0.028 and longer duration of PCI: p = 0.023) compared to baseline values. Shorter total stent length caused a significantly lower miR-181b expression at 3?6 months after the intervention (p = 0.031), while no difference was observed in miR-223 and miR-126. One stent thrombosis occurred during the follow-up period. Although these technically challenging CTO-PCIs may cause enhanced platelet activation right after the intervention and long-term endothelial cell dysfunction, these interventions are not associated with more adverse clinical events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker
chronic total coronary occlusion
coronary intervention
microRNA
platelet activation
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 12 : 21 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Hódosi Katalin Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-22-4-II-DE-120
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM121594
035-os BibID:(Scopus)85191442861
Első szerző:Krajcsir Bálint
Cím:Ponatinib Induces a Procoagulant Phenotype in Human Coronary Endothelial Cells via Inducing Apoptosis / Bálint Krajcsir, Marianna Pócsi, Zsolt Fejes, Béla Nagy Jr., János Kappelmayer, Ildikó Beke Debreceni
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective drugs in the treatment of patients with chronic myeloid leukemia. However, based on clinical studies, ponatinib was associated with the development of thrombotic complications. Since endothelial cells (ECs) regulate blood coagulation, their abnormal phenotype may play a role in the development of thrombotic events. We here aimed to investigate the effect of ponatinib on the procoagulant activity of cultured endothelial cells in vitro. Human coronary artery endothelial cells (HCAECs) were incubated with 50, 150, and 1000 nM of ponatinib. Subsequently, phosphatidylserine (PS) exposure and endothelial microvesicles (EMVs) were measured by flow cytometry. In addition, EC- and EMV-dependent thrombin generation was analyzed. To investigate pro-apoptotic effects of ponatinib, the level of Bax and Bcl-xL proteins were studied using Western blot and F3, THBD, and VCAM1 mRNAs were quantified by qPCR. Therapeutic concentrations of ponatinib significantly increased PS expression on ECs and the amount of EMVs which significantly shortened the time parameters of thrombin generation. In addition, these changes were associated with an increased ratio of Bax and Bcl-xL proteins in the presence of the decreased THBD mRNA level. Overall, ponatinib enhances the procoagulant activity of ECs via inducing apoptosis, which may contribute to thrombotic events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ponatinib therapy
endothelial cell
apoptosis
phosphatidylserine
endothelial microvesicles
thrombin generation
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106451
035-os BibID:(WOS)000911212100001 (Scopus)85143488066
Első szerző:Nagy Péter Ferenc (orvos)
Cím:Investigation of Circulating MicroRNA Levels in Antibody-Mediated Rejection After Kidney Transplantation / Péter Ferenc Nagy, Marianna Pócsi, Zsolt Fejes, László Bidiga, Eszter Szabó, Orsolya Balogh, Gergő József Szőllősi, Béla Nagy Jr., Balázs Nemes
Dátum:2022
ISSN:0041-1345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
kidney
transplant
microRNA
rejection
antibody mediated
Megjelenés:Transplantation Proceedings. - 54 : 9 (2022), p. 2570-2577. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Bidiga László (1977-) (patológus) Szabó Eszter (onkológus) Balogh Orsolya Szőllősi Gergő József (1991-) (népegészségügyi ellenőr, népegészségügyi szakember) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM130505
Első szerző:P. Szabó Réka (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Correlation between proteinuria and soluble IL-33 receptor levels in kidney transplant recipients / Reka P. Szabo, Boglárka Bujáki, Marianna Pócsi, Béla Nagy, József Balla
Dátum:2025
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:62nd ERA Congress: Program and Abstracts. - p. 818.
További szerzők:Bujáki Boglárka (1995-) (általános orvos) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM134812
035-os BibID:(scopus)105016268170 (wos)001571366900001
Első szerző:Pócsi Marianna (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Comparison of the Effect of CFTR Modulators elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and lumacaftor/ivacaftor via Serum Human Epididymis Protein 4 Concentration in p.Phe508del-CFTR Homozygous Cystic Fibrosis Patients / Pócsi Marianna, Fila Libor, Péterfia Csaba, Halász Adrien, Szanto Tibor G., Mészáros Beáta, Major Judit, Laki István, Szabó Hajnalka, Panyi György, Balogh István, Amaral Margarida D., Macek Jr. Milan, Nagy Jr. Béla
Dátum:2025
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Elevated human epididymis protein 4 (HE4) levels decreased in patients with CF (pwCF) in response to CFTR-specific drugs and negatively correlated with FEV1% predicted values (ppFEV1). Objectives: Although elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI, Kaftrio?) demonstrates more substantial effectiveness than lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA, Orkambi?) in pwCF, plasma biomarkers have not been used to compare treatment efficacy. Hence, our aim was to correlate the change in HE4 levels and the clinical effects of these CFTR modulators (CFTRm). Methods: Serum HE4 concentrations were measured in a total of 123 pwCF homozygous for the p.Phe508del-CFTR variant before treatment and 1?6 months after either ETI or LUM/IVA administration. A correlation between serum HE4 and ppFEV1 was assessed using the Spearman test. HE4 protein levels were also analyzed in the supernatants of p.Phe508del-CFTR CFBE 41o- cells before and after treatment with these CFTRm, and their direct effect on CFTR function was monitored by the whole-cell patch-clamp technique. Results: Serum HE4 levels were reduced below baseline after 3 months of either ETI or LUM/IVA (mean delta HE4: ?38.5 vs. ?18.5 pmol/L, respectively) when the mean change of ppFEV1 was 13.6 vs. 1.6% and remained decreased up to 6 months. A significant inverse correlation between HE4 and ppFEV1 was observed in both study cohorts (r = ?0.537 and r = ?0.575, respectively; p < 0.0001). In agreement with ex vivo results, the effect on p.Phe508del-CFTR was more pronounced by ETI than LUM/IVA in CFBE cells, showing a larger improvement in p.Phe508del-CFTR function and reductions in HE4 levels at 24 h. Conclusions: Serum HE4 negatively correlates with lung function improvement and monitors better drug efficacy in pwCF under ETI than LUM/IVA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cystic fibrosis
HE4
CFTR modulator
ppFEV1
biomarker
treatment efficacy
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 14 : 17 (2025), p. 1-18. -
További szerzők:Fila, Libor Péterfia Csaba Halász Adrienn Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Major Judit Laki István Szabó Hajnalka Panyi György (1966-) (biofizikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
OTKA
UID/04046/2025
Egyéb
00064203/6003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.