CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107081
035-os BibID:(Wos)000459709300046 (Scopus)85060953093
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Predicting Mole-Fraction-Dependent Dissociation for Weak Acids / Jan Blasius, Johannes Ingenmey, Eva Perlt, Michael von Domaros, Oldamur Holloczki, Barbara Kirchner
Dátum:2019
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 58 : 10 (2019), p. 3212-3216. -
További szerzők:Ingenmey, Johannes Perlt, Eva Domaros, Michael von Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106902
035-os BibID:(WOS)000761657400024 (Scopus)85112709784
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Recognition in Chiral Ionic Liquids : the Achiral Cation Makes the Difference! / Jan Blasius, Paul Zaby, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2021
ISSN:0022-3263 1520-6904
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 87 : 3 (2021), p. 1867-1873. -
További szerzők:Zaby, Paul Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107086
035-os BibID:(WOS)000537251100029 (Scopus)85085265753
Első szerző:Blasius, Jan
Cím:Glucose in dry and moist ionic liquid : vibrational circular dichroism, IR, and possible mechanisms / Jan Blasius, Roman Elfgen, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2020
ISSN:1463-9076 1463-9084
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 22 : 19 (2020), p. 10726-10737. -
További szerzők:Elfgen, Roman Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM125699
035-os BibID:(Scopus)85208081872 (WoS)001345716800154
Első szerző:Dick, Leonard
Cím:The adsorption of drugs on nanoplastics has severe biological impact / Dick, Leonard; Batista, Patrick R.; Zaby, Paul; Manhart, Gabriele; Kopatz, Verena; Kogler, Lukas; Pichler, Verena; Grebien, Florian; Bakos, Vince; Plósz, Benedek G.; Kolev, Nikola Zlatkov; Kenner, Lukas; Kirchner, Barbara; Hollóczki, Oldamur
Dátum:2024
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 14 : 1 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Batista, Patrick R. Zaby, Paul Manhart, Gabriele Kopatz, Verena Kogler, Lukas Pichler, Verena Grebien, Florian Bakos Vince Plósz Benedek G. Kolev, Nikola Zlatkov Kenner, Lukas Kirchner, Barbara Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:138823
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM134150
Első szerző:Drysch, Katrin
Cím:MakroLyzer: A Graph-Based Software to Comb through Molecular Hairballs using the Example of Nanoplastics / Katrin Drysch, Yashna Dawer, Paul Zaby, Kai Buchmüller, Leonard Dick, Petra Mutzel, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2025
ISSN:1520-6106
Megjegyzések:We introduce MakroLyzer, a freely available software to analyze the structure of macromolecules of natural or synthetic origin, such as peptides or nanoplastics. Our program leverages graph theory and is based on several Python libraries. The program can identify the backbone, enabling characteristic analyses such as the end-to-end distance, as well as a function that assigns each atom to its respective repeating unit. Additional structural quantities, including the anisotropy factor and the asphericity parameter, can be determined based on the radius of gyration tensor. Furthermore, MakroLyzer provides an order parameter and a hydrogen bond analysis, offering deeper insight into the structure of the system at hand. These analyses altogether form a solid basis for deciphering polymeric structures, as exemplified on different nanoplastic structures and peptide derivatives in the present work.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Szoftver
polimerek
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 129 : 50 (2025), p. 12997-13008. -
További szerzők:Dawer, Yashna Zaby, Paul Buchmüller, Kai Dick, Leonard Mutzel, Petra Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Pályázati támogatás:FK138823
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM107190
035-os BibID:(Wos)000394225100007 (Scopus)85006986555
Első szerző:Elfgen, Roman
Cím:Theoretical Investigation of the Te4Br2 Molecule in Ionic Liquids / Roman Elfgen, Oldamur Hollóczki, Promit Ray, Matthias F. Groh, Michael Ruck, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:0044-2313
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Zeitschrift Fur Anorganische Und Allgemeine Chemie. - 643 : 1 (2017), p. 41-52. -
További szerzők:Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Ray, Promit Groh, Matthias F. Ruck, Michael Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107195
035-os BibID:(WoS)000418626000008 (Scopus)85038615290 (Pubmed)29131941
Első szerző:Elfgen, Roman
Cím:A Molecular Level Understanding of Template Effects in Ionic Liquids / Roman Elfgen, Oldamur Holloczki, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:0001-4842
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Accounts Of Chemical Research. - 50 : 12 (2017), p. 2949-2957. -
További szerzők:Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM113302
035-os BibID:(Scopus)85151110163 (WoS)000958431900001
Első szerző:Fickenscher, Zeno B. G.
Cím:Synergistic Catalysis in Heterobimetallic Complexes for Homogeneous Carbon Dioxide Hydrogenation / Zeno B. G. Fickenscher, Peter Lönnecke, Anna K. Müller, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner, Evamarie Hey-Hawkins
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bimetallic complex
carbon dioxide
hydrogenation
synergistic catalysis
Megjelenés:Molecules. - 28 : 6 (2023), p. 1-8 (cikkazonosító)2574. -
További szerzők:Lönnecke, Peter Mueller, Anna-Kristin Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara Hey-Hawkins, Evamarie
Pályázati támogatás:OTKA-FK 138823
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM129690
Első szerző:Frömbgen, Tom
Cím:Induced Chirality and Vibrational Optical Activity in an Ionic-Liquid Anion / Tom Frömbgen, Katrin Drysch, Thierry Tassaing, Thierry Buffeteau, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2025
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Here, we show that the four conformers of the regularly used ionic liquid anion bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [NTf2]? are true enantiomeric pairs by analyzing their calculated vibrational circular dichroism spectra. The significant modes involve those atoms of the anion that form specific hydrogen bond patterns with the chiral probe molecule propylene oxide. Adding this probe molecule to the ionic liquid 1-ethyl- 3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, the experimental and simulated spectra indicate intermolecular interaction between the chiral molecule and the liquid and thus the induction of chirality in the anion. This emergence of chirality in the ionic liquid takes place via the hydrogen bonding between the anion of the ionic liquid and the solute, which results in a redistribution of the symmetric occurrence of conformers to an asymmetric one. Altogether this study reveals the mechanism of chiral induction from the propylene oxide molecule to the ionic liquid anion, while pointing out the importance of rational over a random choice of the ionic liquid building units.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
VCD spectroscopy
induced chirality
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 64 : 28 (2025). -
További szerzők:Drysch, Katrin Tassaing, Thierry Buffeteau, Thierry Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Pályázati támogatás:FK138823
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107184
035-os BibID:(WoS)000418096900012 (Scopus)85038373555 (Pubmed)28933482 (mtmt)3306708
Első szerző:Gehrke, Sascha
Cím:Structure and lifetimes in ionic liquids and their mixtures / Sascha Gehrke, Michael von Domaros, Ryan Clark, Oldamur Hollóczki, Martin Brehm, Tom Welton, Alenka Luzar, Barbara Kirchner
Dátum:2018
ISSN:1359-6640 1364-5498
Megjegyzések:With the aid of molecular dynamics simulations, we study the structure and dynamics of different ionic liquid systems, with focus on hydrogen bond, ion pair and ion cage formation. To do so, we report radial distribution functions, their number integrals, and various time-correlation functions, from which we extract well-defined lifetimes by means of the reactive flux formalism. We explore the influence of polarizable force fields vs. non-polarizable ones with downscaled charges (+/- 0.8) for the example of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide. Furthermore, we use 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate to investigate the impact of temperature and mixing with water as well as with the chloride ionic liquid. Smaller coordination numbers, larger distances, and tremendously accelerated dynamics are observed when the polarizable force field is applied. The same trends are found with increasing temperature. Adding water decreases the ion-ion coordination numbers whereas the water-ion and water-water coordination is enhanced. A domain analysis reveals that the nonpolar parts of the ions are dispersed and when more water is added the water clusters increase in size. The dynamics accelerate in general upon addition of water. In the ionic liquid mixture, the coordination number around the cation changes between the two anions, but the number integrals of the cation around the anions remain constant and the dynamics slow down with increasing content of the chloride ionic liquid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Faraday Discussions. - 206 (2018), p. 219-245. -
További szerzők:Domaros, Michael von Clark, Ryan Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Brehm, Martin Welton, Tom Luzar, Alenka Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM107077
035-os BibID:(WoS)000463678800006 (Scopus)85062568516
Első szerző:Hollóczki Oldamur (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Interfacial Domain Formation Enhances Electrochemical Synthesis / Oldamur Holloczki, Roberto Macchieraldo, Barbara Gleede, Siegfried R. Waldvogel, Barbara Kirchner
Dátum:2019
ISSN:1948-7185
Megjegyzések:The electroorganic C,C coupling of phenols to other aryl components is controlled by the fluoroalcohol-alcohol mixture solvents. Classical molecular dynamics and static density functional theory reveal that both kinds of solvents interact with the substrates, influencing the electronic structure of a phenoxyl radical intermediate in a cooperative manner to achieve maximal efficiency and selectivity. Simulations of the electrolyte?electrode interface showed that the substrates adsorb on the diamond surface in such a way that the repulsive fluorous-lipophilic interactions can be minimized and the attractive lipophilic-lipophilic interplay can be maximized, whereas the advantageous hydrogen bonding with the solvent can be retained. Accordingly, the solvent induces efficiency through the interaction of hydrogen bonding and the structure that controls the mesoscopic separation in these fluids. Since these findings are not specific to electrochemistry, by extending this principle to other heterogeneous processes, e.g., catalysis, their rate, yield, and selectivity can be potentially increased as well.
Tárgyszavak:Természettudományok
Kémiai tudományok
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry Letters. - 10 : 6 (2019), p. 1192-1197. -
További szerzők:Macchieraldo, Roberto Gleede, Barbara Waldvogel, Siegfried R. Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM107191
035-os BibID:(Wos)000395726500042 (Scopus)85017148171
Első szerző:Hollóczki Oldamur (okleveles vegyészmérnök)
Cím:The Catalytic Effect of Fluoroalcohol Mixtures Depends on Domain Formation / Oldamur Holloczki, Albrecht Berkessel, Julian Mars, Markus Mezger, Anton Wiebe, Siegfried R. Waldvogel, Barbara Kirchner
Dátum:2017
ISSN:2155-5435
Megjegyzések:In the present contribution, we investigated catalytically active mixtures of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) and aqueous H2O2 by molecular dynamics simulations. It is clearly observable that the HFIP molecule strongly binds to the H2O2, which is necessary for the desired catalytic reaction to occur. Upon the addition of the substrate cyclooctene to the solution, this interaction is enhanced, which suggests that the catalytic activity is increased by the presence of the hydrocarbon. We could clearly observe the microheterogeneous structure of the mixture, which is the result of the separation of the hydroxyl groups, water, and H2O2 from the fluorinated alkyl moiety in the form of large domains, which span through large areas of the system. The hydrocarbon, however, does not fit into either one of these two microphases, and it forms separate aggregates in the macroscopically homogeneous liquid, creating thereby a triphilic mixture. The latter kinds of aggregates are mostly surrounded by the fluorous moieties, and therefore, the H2O2 has to move from the polar through the fluorous domain to be able to react with the cyclooctene. Accordingly, the present reaction should be described figuratively as a phase transfer or an interfacial reaction, rather than a homogeneous liquid-phase process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Catalysis. - 7 : 3 (2017), p. 1846-1852. -
További szerzők:Berkessel, Albrecht Mars, Julian Mezger, Markus Wiebe, Anton Waldvogel, Siegfried R. Kirchner, Barbara
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.