CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125172
035-os BibID:(scopus)85207507392 (WOS)001341961400001
Első szerző:Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:Low Serum Fibroblast Growth Factor 21 Level and Its Altered Regulation by Thyroid Hormones in Patients with Hashimoto's Thyroiditis on Levothyroxine Substitution / Berta Eszter, Halmi Sándor, Molnár István, Hutkai Dávid, Csiha Sára, Bhattoa Harjit Pal, Lőrincz Hajnalka, Somodi Sándor, Katkó Mónika, Harangi Mariann, Paragh György, Nagy Endre V., Bodor Miklós
Dátum:2024
ISSN:2218-1989
Megjegyzések:Background/Objectives: Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a hormonal regulator of lipid and glucose metabolism exerting protection against atherosclerosis by multiple actions on the blood vessels, liver, and adipose tissues. We aimed to investigate serum FGF21 level and its relation to thyroid hormones and metabolic parameters among patients with Hashimoto's thyroiditis (HT). Methods: Eighty patients with HT on levothyroxine treatment and eighty-two age- and BMI-matched adults without thyroid disease serving as controls were enrolled. Serum FGF21 concentrations were determined with an enzyme-linked immunosorbent assay. Results: Median serum FGF21 level was significantly lower in HT patients compared with controls (74.2 (33.4?148.3) pg/mL vs. 131.9 (44.8?236.3) pg/mL; p = 0.03). We found a positive correlation between FGF21 and age, triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol in both groups, while thyroid stimulating hormone and C-reactive protein showed a positive correlation, and thyroxine had an inverse correlation with FGF21 only in control subjects. According to multiple regression analyses, thyroid status is the main predictor of FGF21 in healthy controls, while it is not a significant predictor of FGF21 among HT patients on levothyroxine supplementation therapy. Conclusions: Our results indicate that the physiological role of thyroid function in the regulation of FGF21 synthesis is impaired in HT patients, which may contribute to the metabolic alterations characteristic of HT patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
thyroid
fibroblast growth factor 21
FGF21
Hashimoto's thyroiditis
levothyroxine
hyperlipidemia
hypothyroidism
Megjelenés:Metabolites. - 14 : 10 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Molnár István (1991-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM127743
035-os BibID:(WoS)001430570300001 (Scopus)85218879981
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Alpha-Lipoic Acid Treatment Reduces the Levels of Advanced End Glycation Products in Type 2 Diabetes Patients with Neuropathy / Sára Csiha, Marcell Hernyák, Ágnes Molnár, Hajnalka Lőrincz, Mónika Katkó, György Paragh, Miklós Bodor, Mariann Harangi, Ferenc Sztanek, Eszter Berta
Dátum:2025
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Background/Objectives: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its macro- and microvascular complications are major health concerns with multiple factors, like advanced end glycation products (AGEs), in the background. AGEs induce long-lasting functional modification of the proteins and collagen in the vascular wall and nerve tissue. We investigated the effect of alpha-lipoic acid (ALA) treatment on AGEs, soluble AGE receptor (sRAGE), the AGE/sRAGE ratio, and the parameters of endothelial dysfunction and their correlations. Methods: In our 6-month intervention study, 54 T2DM patients with neuropathy treated according to the actual therapeutic guidelines with unchanged oral antidiabetic drugs were included and treated by daily oral administration of 600 mg ALA. A total of 24 gender and age-matched T2DM patients without neuropathy served as controls. Results: In our work, we first demonstrated the attenuating effect of alpha lipoic acid therapy on AGEs in humans (11.89 (9.44?12.88) to 10.95 (9.81?12.82) AU/?g (p = 0.017)). sRAGE levels or the AGEs/sRAGE ratio were not affected by ALA treatment or by the presence of neuropathy. We found a correlation between the changes of AGEs and the improvement of current perception threshold and progranulin levels, and an inverse correlation with the change of asymmetric dimethylarginine. Conclusions: According to our results, ALA decreases AGEs, which may contribute to the clinically well-known beneficial effect in diabetic neuropathy and improvement of endothelial function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
advanced glycation end products
AGEs
sRAGE
diabetic neuropathy
alpha lipoic acid
atherosclerosis
oxidative stress
ADMA
progranulin
Megjelenés:Biomedicines. - 13 : 2 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:Hernyák Marcell (1981-) (orvos) Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
EKÖP-24-3-II-DE-303
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112354
035-os BibID:(WoS)001003354300001 (Scopus)85161358752
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Advanced glycation end products and their soluble receptor (sRAGE) in patients with Hashimoto's thyroiditis on levothyroxine substitution / Sára Csiha, István Molnár, Sándor Halmi, Dávid Hutkai, Hajnalka Lőrincz, Sándor Somodi, Mónika Katkó, Mariann Harangi, György Paragh, Endre V. Nagy, Eszter Berta, Miklós Bodor
Dátum:2023
ISSN:1664-2392
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Endocrinology. - 14 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Molnár István (1991-) (belgyógyász) Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
ÚNKP-21-4.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105694
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Association of chemerin and serum advanced glycation end products in patients with autoimmune thyroiditis / Bak-Csiha Sara, Halmi Sandor, Hutkai David, Molnar Istvan, Katko Monika, Lőrincz Hajnalka, Harangi Mariann, Paragh Gyorgy, Nagy Endre, Bodor Miklos, Berta Eszter
Dátum:2022
ISSN:1479-6848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Endocrine Abstracts. - 81 (2022), p. EP400. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Molnár István (1991-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106172
035-os BibID:(scopus)85145670780 (wos)000909053600001
Első szerző:Galgóczi Erika (biológus)
Cím:Glucocorticoids Directly Affect Hyaluronan Production of Orbital Fibroblasts : a Potential Pleiotropic Effect in Graves' Orbitopathy / Galgoczi Erika, Katko Monika, Papp Fruzsina Reka, Csiki Robert, Csiha Sara, Erdei Annamaria, Bodor Miklos, Ujhelyi Bernadett, Steiber Zita, Gyory Ferenc, Nagy Endre V.
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Orbital connective tissue expansion is a hallmark of Graves' orbitopathy (GO). In moderateto-severe active GO, glucocorticoids (GC) are the first line of treatment. Here we show that hydrocortisone (HC), prednisolone (P), methylprednisolone (MP), and dexamethasone (DEX) inhibit the hyaluronan (HA) production of orbital (OF) and dermal (DF) fibroblasts. HA production of GO OFs (n = 4), NON-GO OFs (n = 4) and DFs (n = 4) was measured by ELISA. mRNA expression of enzymes of HA metabolism and fibroblast proliferation was examined by RT-PCR and BrdU incorporation, respectively. After 24 h of GC treatment (1?M) HA production decreased by an average of 67.9 ? 3.11% (p < 0.0001) in all cell cultures. HAS2, HAS3 and HYAL1 expression in OFs also decreased (p = 0.009, p = 0.0005 and p = 0.015, respectively). Ten ng/mL PDGF-BB increased HA production and fibroblast proliferation in all cell lines (p < 0.0001); GC treatment remained effective and reduced HA production under PDGF-BB-stimulated conditions (p < 0.0001). MP and DEX reduced (p < 0.001, p = 0.002, respectively) PDGF-BB-induced HAS2 expression in OFs. MP and DEX treatment decreased PDGF-BB stimulated HAS3 expression (p = 0.035 and p = 0.029, respectively). None of the GCs tested reduced the PDGF-BB stimulated proliferation rate. Our results confirm that GCs directly reduce the HA production of OFs, which may contribute to the beneficial effect of GCs in GO.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Graves' orbitopathy
hyaluronan
glucocorticoids
hyaluronan synthase
methylprednisolone
prednisolone
hydrocortisone
dexamethasone
Megjelenés:Molecules. - 28 : 1 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Papp Fruzsina Réka (1995-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csiki Róbert (1997-) (gyógyszerész) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Ujhelyi Bernadett (1981-) (szemész) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K143464
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103912
Első szerző:Lengyel Inez (belgyógyász)
Cím:Characterization of fetuin-A levels in patients with autoimmune thyroid disease / Lengyel I., Halmi S., Lőrincz H., Bak-Csiha S., Katkó M., Harangi M., Nagy E. V., Paragh G., Bodor M., Berta E.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Hypothyroidism leads to atherogenic lipid profile and might increase the cardiovascular risk of patients. Fetuin-A is a hepatokine with a regulatory role on mineralization, metabolism and the cardiovascular system. Fetuin-A is increased in obesity-linked diseases Methods: In our study we investigated the association between thyroid hormone levels, the components of lipid metabolism, anthropometrical parameters and fetuin-A. We enrolled eighty-six patients (7 men, 79 women, mean age 43?13 years, median BMI 25.3 (23.4-30.5) kg/m2) from the Endocrine outpatient clinic of the Department of Medicine, Debrecen. Our patients had autoimmune thyroid disease; their thyroid hormone status varied from hypo- to hyperthyroidism. Serum fetuin-A concentrations were determined with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Thyroid hormone levels and lipid parameters were measured by routine laboratory methods. Results: Median serum fetuin-A level was 929.7 (822.0 ? 1038.3) mg/L, LDL-C was 3.2 (2.6-3.8) mmol/l, HDL-C was 1.5 (1.3-1.8), triglyceride was 0.84 (0.49-1.45) mmol/l, while mean total cholesterol level was 5.3?1.1 mmol/l. Mean fT3 and fT4 were 4.67?0.67 and 17.8?3.6 pmol/l, respectively. Significant positive correlation was found between fT3 and fetuin-A levels. There was a significant negative correlation between ApoB100, total cholesterol and fT3. Significant negative correlation was found between TSH and log triglyceride. Among patients receiving levothyroxine substitution, a correlation between CRP and fT3 was present. Conclusions: The significant correlation between fetuin-A and fT3 levels might indicate a regulatory effect of fT3 on metabolism. However, further clinical investigations are needed to clarify the effect of thyroid status on hepatokine levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
autoimmune thyroid disease
fetuin-A
hepatokine
Hypothyroidism
atherosclerosis
lipid metabolism
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e247-e248. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.