CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM126140
035-os BibID:(Scopus)85213209914 (WoS)001384816200001
Első szerző:Hernyák Marcell (orvos)
Cím:Kallistatin as a Potential Marker of Therapeutic Response During Alpha-Lipoic Acid Treatment in Diabetic Patients with Sensorimotor Polyneuropathy / Hernyák Marcell, Tóth László Imre, Csiha Sára, Molnár Ágnes, Lőrincz Hajnalka, Paragh György, Harangi Mariann, Sztanek Ferenc
Dátum:2024
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Diabetic sensorimotor neuropathy (DSPN) is strongly associated with the extent of cellular oxidative stress and endothelial dysfunction in type 2 diabetes (T2DM). Alpha-lipoic acid (ALA) attenuates the progression of DSPN through its antioxidant and vasculoprotective effects. Kallistatin has antioxidant and anti-inflammatory properties. We aimed to evaluate changes in kallistatin levels and markers of endothelial dysfunction in patients with T2DM and DSPN following six months of treatment with 600 mg/day of ALA. A total of 54 patients with T2DM and DSPN and 24 control patients with T2DM but without neuropathy participated in this study. The serum concentrations of kallistatin, ICAM-1, VCAM-1, oxLDL, VEGF, ADMA, and TNF-alpha were measured by an ELISA. Peripheral sensory neuropathy was assessed with neuropathy symptom questionnaires and determination of the current perception threshold. After ALA treatment, the level of kallistatin significantly decreased, as well as the levels of TNF-alpha and ADMA. Changes in kallistatin levels were positively correlated with changes in oxLDL. The improvement in DSPN symptoms following ALA treatment showed a positive correlation with changes in kallistatin, VEGF, oxLDL, and ADMA levels. Based on our results, kallistatin could represent a potential new biomarker for assessing therapeutic response during ALA treatment in patients with DSPN.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
alpha-lipoic acid
diabetic sensorimotor neuropathy
endothelial dysfunction
kallistatin
type 2 diabetes
oxidative stress
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 24 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Tóth László (1997-) (orvos) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM136214
035-os BibID:(wos)001725035400001
Első szerző:Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:Targeting Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Diabetic Neuropathy : Mechanisms and Therapeutic Opportunities / Sztanek Ferenc, Tóth László Imre, Hernyák Marcell, Pető Attila, Lőrincz Hajnalka, Menyhárt Adrienn, Balogh Dóra Marietta, Nagy Attila Csaba, Kempler Peter, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2026
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:Diabetic neuropathy is a frequent and disabling complication of diabetes, encompassing distal symmetric polyneuropathy and cardiovascular autonomic neuropathy, both associated with reduced quality of life and increased cardiovascular risk. Beyond its traditional interpretation as a direct consequence of chronic hyperglycaemia, oxidative stress has emerged as a central integrative mechanism linking metabolic overload, inflammation, mitochondrial dysfunction, and microvascular injury to progressive neural damage. These processes converge within the neurovascular unit, promoting a self-perpetuating cycle of axonal degeneration, impaired nerve perfusion and altered neuronal excitability. This narrative review synthesises experimental and clinical evidence on oxidative stressrelated pathways implicated in diabetic neuropathy, including hyperglycaemia-activated metabolic routes, mitochondrial dysfunction, endoplasmic reticulum stress, and chronic inflammatory signalling. Classical antioxidant and mitochondrial-supportive interventions are evaluated alongside pleiotropic glucose-lowering agents, with particular emphasis on sodium?glucose cotransporter-2 inhibitors and glucagon-like peptide-1 receptor agonists, integrating mechanistic insights with biomarker and clinical outcome data. Conventional antioxidant strategies, such as ?-lipoic acid, acetyl-L-carnitine, coenzyme Q10 and N-acetylcysteine, show reproducible benefits on neuropathic symptoms and oxidative stress markers, but evidence for sustained structural or disease-modifying effects remains limited. In contrast, incretin-based therapies and sodium?glucose cotransporter-2 inhibitors exert broader pleiotropic actions by attenuating oxidative and inflammatory signalling, improving mitochondrial homeostasis and endothelial function, with emerging evidence for modest but consistent neurophysiological and autonomic benefits. Overall, oxidative stress emerges as a key mechanistic hub in diabetic neuropathy. Future progress will depend on mechanism-aligned, neuropathy-specific clinical trials incorporating multidimensional endpoints and validated biomarkers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetic neuropathy
oxidative stress
mitochondrial dysfunction
inflammation
endothelial dysfunction
SGLT2 inhibitors
GLP-1 receptor agonists
Megjelenés:Antioxidants. - 15 : 3 (2026), p. 367-401. -
További szerzők:Tóth László (1997-) (orvos) Hernyák Marcell (1981-) (orvos) Pető Attila (1990-) (általános orvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Menyhárt Adrienn Balogh Dóra Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM131910
Első szerző:Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:Sex Differences in Cardiovascular Risk and Diabetic Polyneuropathy : a Single-Center Retrospective Study in North-Eastern Hungary / Sztanek Ferenc, Pető Attila, Tóth László Imre, Lőrincz Hajnalka, Molnár Ágnes, Lukács Miklós, Menyhárt Adrienn, Kempler Péter, Paragh György, Harangi Mariann, Nagy Attila Csaba
Dátum:2025
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Background/Objectives: Diabetic sensorimotor polyneuropathy (DSPN) is a frequent microvascular complication of diabetes mellitus, associated with increased morbidity and reduced quality of life. The existing literature offers a limited understanding of sex-specific cardiovascular risk profiles and their association with DSPN, particularly within Central and Eastern European populations. Methods: A retrospective analysis was conducted using data from 621 individuals with type 1 or type 2 diabetes mellitus who underwent comprehensive neuropathy screening at the University of Debrecen between 2017 and 2021. The diagnosis of DSPN was made in accordance with international criteria, incorporating symptom scores, and electrophysiological measurements. Multivariate logistic regression was applied in order to identify independent predictors. Results: The diagnosis of DSPN was made in 444 individuals (71.5%), of whom 58.2% were female. Despite similar glycemic control (HbA1c: 7.81% in men vs. 7.65% in women, p = 0.297), men had significantly more frequent occurrences of previous myocardial infarction (11.8% vs. 5.0%, p = 0.008), peripheral vascular disease (19.9% vs. 12.7%, p = 0.041) and atherosclerosis (31.7% vs. 22.0%, p = 0.021). Multivariate analysis showed that female gender was independently associated with a lower incidence of DSPN (odds ratio [OR] = 0.592, 95% confidence interval [CI]: 0.369?0.950, p = 0.030), while diabetic retinopathy was a significant predictor (OR = 2.728, 95% CI: 1.300?5.725, p = 0.008). Electrophysiological testing revealed lower nerve conduction amplitudes in females for selected nerves. Conclusions: Our findings highlight sex-specific differences in neuropathy risk and support the implementation of individualized screening strategies in diabetic populations with region-specific risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetic sensorimotor polyneuropathy
cardiovascular risk factors
sex differences
type 2 diabetes mellitus
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 14 : 16 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:Pető Attila (1990-) (általános orvos) Tóth László (1997-) (orvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Molnár Ágnes (1978-) (egészségpolitikus) Lukács Miklós (1994-) Menyhárt Adrienn Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM122040
035-os BibID:(Scopus)85197112582 (WoS)001254477600001
Első szerző:Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:New Developments in Pharmacological Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes-Beyond and within GLP-1 Receptor Agonists / Sztanek Ferenc, Tóth László Imre, Pető Attila, Hernyák Marcell, Diószegi Ágnes, Harangi Mariann
Dátum:2024
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Guidelines for the management of obesity and type 2 diabetes (T2DM) emphasize the importance of lifestyle changes, including a reduced-calorie diet and increased physical activity. However, for many people, these changes can be difficult to maintain over the long term. Medication options are already available to treat obesity, which can help reduce appetite and/or reduce caloric intake. Incretin-based peptides exert their effect through G-protein-coupled receptors, the receptors for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), and glucagon peptide hormones are important regulators of insulin secretion and energy metabolism. Understanding the role of intercellular signaling pathways and inflammatory processes is essential for the development of effective pharmacological agents in obesity. GLP-1 receptor agonists have been successfully used, but it is assumed that their effectiveness may be limited by desensitization and downregulation of the target receptor. A growing number of new agents acting on incretin hormones are becoming available for everyday clinical practice, including oral GLP-1 receptor agonists, the dual GLP-1/GIP receptor agonist tirzepatide, and other dual and triple GLP-1/GIP/glucagon receptor agonists, which may show further significant therapeutic potential. This narrative review summarizes the therapeutic effects of different incretin hormones and presents future prospects in the treatment of T2DM and obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
G-protein-coupled receptors
GLP-1 receptor agonist
GIP receptor agonist
glucagon receptor agonist
obesity
type 2 diabetes
Megjelenés:Biomedicines. - 12 : 6 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Tóth László (1997-) (orvos) Pető Attila (1990-) (általános orvos) Hernyák Marcell (1981-) (orvos) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Eötvös Loránd Research Network 11003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM113322
Első szerző:Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:Az LDL- és HDL-szubfrakciók változásai a GLP-1-receptoragonista szemaglutidkezelés hatására 2-es típusú cukorbetegségben / Sztanek Ferenc, Tóth László, Molnár Ágnes, Csiha Sára, Szentpéteri Anita, Lőrincz Hajnalka, Nagy Attila Csaba, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2023
ISSN:1217-372X
Megjegyzések:A 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) az inzulinrezisztencia és az elhízás, valamint a kóros lipideltérések között szoros összefüggés áll fenn. A hatékony testsúlycsökkentés, a megfelelő vércukor- és lipidkontroll jelentősen csökkenti a kardiovaszkuláris kockázatot T2DM-ben. A heti egyszeri adagolású GLP-1-receptoragonista szemaglutid glükózdependens módon csökkenti a vércukorszintet, stimulálja az endogén inzulinelválasztást, a testsúlycsökkentés és az érelmeszesedés szempontjából kedvező hatásai is bizonyítottak. Korábbi vizsgálatok eredményei alapján a szemaglutid kedvező hatást gyakorolt a lipideltérésekre is. Az érelmeszesedés szempontjából lényeges LDL- és HDL-szubfrakciók meghatározásával eddig csak kevés vizsgálat történt. Vizsgálatunkba 17, metforminmonoterápián lévő T2DMes beteget vontunk be, akiknél a titrálási szakaszt követően heti 1 mg szemaglutidot alkalmaztunk szubkután injekció formájában. A betegeknél beválasztásakor az átlagos HbA1c 8,2?1,7%, az átlagos testsúly 103,3?28,1 kg és a cukorbetegség fennállása átlagosan 9?5,1 év volt. A terápia elkezdését követően 6 hónap és 12 hónap múlva értékeltük a testsúlyváltozást, a lipid- és szénhidrát-anyagcserét jellemző paramétereket. Az lipid-szubfrakciókat poliakrilamid gélelektroforézissel határoztuk meg (LipoprintSystem, Quantimetrix Corp. CA, USA). Egy év alatt a betegek testsúlya szignifikánsan csökkent (103,7?28,1 vs. 96,2?29,3 kg/m2, p<0,01). Jelentősen csökkent a HbA1c (8,2?1,7 vs. 6,6?1,0%, p<0,01), az összkoleszterin (5,4?1,4 vs. 4,8?1 mmol/l, p<0,05), a non-HDL (3,9?0,9 vs. 3,4?0,8 mmol/l, p<0,01) és az LDL-koleszterin szintje (3,1?0,9 vs. 2,8?0,9, p<0,01), szignifikánsan nőtt a HDL-koleszterin (1,25?0,3 vs. 1,43?0,4, p<0,01). A lipid- szubfrakciók közül a kis denz LDL koncentrációjának csökkenése (p<0,05), az átlagos LDL-méret növekedése (p<0,01) és a nagy HDL-szubfrakciójának növekedése (p<0,01) mellett a közepes és kis HDL-szubfrakciók is megemelkedtek (p<0,05). A GLP-1-receptoragonista szemaglutidkezelés jelentősen csökkenti a testsúlyt, javítja a szénhidrátháztartást, kedvezően befolyásolja a lipidparamétereket T2DM-ben, ezáltal az érelmeszesedés progresszióját is gátolhatja.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
2-es típusú diabetes mellitus
szemaglutid
GLP-1-receptor agonista
elhízás
lipidek
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 71-72. -
További szerzők:Tóth László (1997-) (orvos) Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM130785
035-os BibID:(WoS)001526345500001
Első szerző:Tóth László (orvos)
Cím:Semaglutide Improves Lipid Subfraction Profiles in Type 2 Diabetes : insights from a One-Year Follow-Up Study / Tóth László Imre, Harsányi Adrienn, Csiha Sára, Molnár Ágnes, Lőrincz Hajnalka, Nagy Attila Csaba, Paragh György, Harangi Mariann, Sztanek Ferenc
Dátum:2025
Megjegyzések:Recent studies have demonstrated the efficacy of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in enhancing glycemic control, regulating body weight, and modulating lipid metabolism. However, their effects on lipoprotein subfractions have not been clarified. The objective of this 52-week, single-center, randomized trial was to compare the effects of subcutaneous semaglutide administered once weekly and oral sitagliptin administered once daily on anthropometric measurements and lipoprotein subfractions measured by Lipoprint gelelectrophoresis in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). A total of 34 obese individuals with T2DM were enrolled in the study and randomly assigned to receive semaglutide (n = 18) or sitagliptin (n = 16). Thirty-one age- and body weight-matched non-diabetic obese individuals served as controls. Semaglutide treatment resulted in significant reductions in body mass index (BMI), waist circumference, and HbA1c, along with improvements in lipid parameters, including reductions in LDL cholesterol and non-HDL cholesterol levels, and redistribution of LDL and HDL subfractions toward a less atherogenic profile. Conversely, sitagliptin elicited modest glycemic improvements without substantial alterations in lipid composition. Multivariate regression analysis demonstrated that fluctuations in lipoprotein subfractions were not influenced by changes in BMI or HbA1c. These results support the pleiotropic metabolic benefits of semaglutide and its potential role in managing the cardiometabolic risk of T2DM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
type 2 diabetes mellitus
semaglutide
sitagliptin
lipoprotein subfractions
GLP-1 receptor agonist
cardiometabolic risk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 13 (2025), p. 1-18. -
További szerzők:Harsányi Adrienn Csiha Sára (1985-) (Biológus) Molnár Ágnes Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:K142273
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.