CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
035-os BibID:(Scopus)85191927833 (WoS)001229960900015
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 3 (2024), p. 1064-1073. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM131428
Első szerző:Barkóczi Alexandra (orvos)
Cím:Metastasis and angiogenesis : preclinical PET study on hepatocellular carcinoma (He/De) tumor models / Barkóczi Alexandra, Képes Zita, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Károlyi Péter Kálmán, Papp Tamás, Kálmán-Szabó Ibolya, Sass Tamás, Opposits Gábor, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György, Deák Ádám
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The use of animal models to study tumorigenesis and metastatic spread seems crucial to discover novel diagnostic and therapeutic targets that inhibit tumor development and progression. In this study a preclinical metastasis model of hepatocellular carcinoma (He/De) was established to explore metastases formation and related angiogenic processes using positron emission tomography (PET) and angiogenesis specific radiopharmaceuticals. Approximately 8?1 days after the subrenal capsule assaybased generation of the primary, secondary and tertiary transplanted metastatic He/De tumors in Fischer344 rats, we used [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 for the in vivo PET imaging of tumor development and angiogenesis. [18F]FDG displayed the highest level of radioactivity among all investigated tracers. This pattern was consistent across all neoplastic lesions in each of the three transplantations. Comparing the two 68Ga-labelled probes, the NGR compound showed significantly higher accumulation in the subrenally growing primary/secondary/tertiary He/De tumors (p?0.05) and related parathymic lymph node metastases (PTLNs, p?0.01) that could indicate higher expression level for aminopeptidase N/CD13 than for RGD-binding ?v?3 integrin. Progressive increase in the [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 uptakes of both the subrenally growing He/De tumors and the PTLNs during the serial transplantations may imply increasing aggressivity. Overall, the currently developed experimental system provides a feasible platform for further investigation of metastatic spread.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenesis
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
[68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2
hepatocellular carcinoma (He/De)
metastasis
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 212 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Károlyi Péter Kálmán Papp Tamás (1987-) (orvos) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM123990
035-os BibID:(Scopus)85208163353
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:52Mn-labelled Beta-cyclodextrin for Melanoma Imaging : a Proof-of-concept Preclinical Study / Zita Képes, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Tamás Sass, Regina Esze, Gábor Opposits, István Jószai, Dezső Szikra, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: As prostaglandin E2 (PGE2) and its receptors (EP2) are over-expressed on tumor cells and microenvironment, radiolabeled cyclodextrins targeting such biomolecules are valuable vector candidates in molecular cancer diagnostics. Using experimental melanoma models, we evaluated the in vivo imaging behavior of novel Manganese-52-labeled (52Mn) randomly methylated beta-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) and compared it with the following well-established tumor-specific probes: melanocortin-1 receptor (MC1-R)-affine [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and PGE2 selective [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB cyclodextrin. Materials and Methods: Post-injection of [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB into MC1-R positive B16F10 melanoma-bearing mice, tumor radiopharmaceutical uptake was quantified in vivo and ex vivo using preclinical positron emission tomography (PET) and high-performance gamma counter. Results: Although all tracers performed well in tumor identification, the highest standardized uptake values were detected in the [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide scans. Corresponding to the ex vivo data, meaningful [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB accumulation 1 h post-injection confirmed the tumor-targeting potential of the tracer. Temporal changes in PGE2/EP2 expression of the neoplasms may explain the significant differences observed between the tumor uptake of the two cyclodextrin probes and that of the 52Mn-labelled compound measured 1 h,- 4 h,- and 3 days post-injection (p?0.01, p?0.05). Conclusion: Although further pharmacokinetical optimization may be required, 52Mn-labelled cyclodextrin holds potential in melanoma diagnostics and the PET-based longitudinal assessment of tumor-associated PGE2/EP2 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclodextrin
Manganese-52 (52Mn)
malignant melanoma
positron emission tomography (PET)
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 6 (2024), p. 2591-2600. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Esze Regina (1987-) (általános orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the national research, development and innovation fund
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117439
035-os BibID:(Scopus)85186741089 (WoS)001179422300026
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Concomitant [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG Imaging of Gynecological Cancer Xenografts : insight Into Tumor Hypoxia / Zita Kepes, Eva Hegedus, Tamas Sass, Csaba Csikos, Judit P. Szabo, Viktoria Szugyiczki, István Hajdu, Istvan Kertesz, Gabor Opposits, Jozsef Imrek, Laszlo Balkay, Ferenc Krisztián Kalman, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Herein we assessed the feasibility of imaging protocols using both hypoxia-specific [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG in bypassing the limitations derived from the non-specific findings of [18F]F-FDG PET imaging of tumor-related hypoxia. Materials and Methods: CoCl2-generated hypoxia was induced in multidrug resistant (Pgp+) or sensitive (Pgp-) human ovarian (Pgp- A2780, Pgp+ A2780AD), and cervix carcinoma (Pgp- KB-3-1, Pgp+ KB-V-1) cell lines to establish corresponding tumor-bearing mouse models. Prior to [18F]F-FDG/[18F]F-FAZA-based MiniPET imaging, in vitro [18F]F-FDG uptake measurements and western blotting were used to verify the presence of hypoxia. Results: Elevated GLUT-1, and hexokinase enzyme-II expression driven by CoCl2-induced activation of hypoxia-inducible factor-1? explains enhanced cellular [18F]F-FDG accumulation. No difference was observed in the [18F]F-FAZA accretion of Pgp+ and Pgptumors. Tumor-to-muscle ratios for [18F]F-FAZA measured at 110-120 min postinjection (6.2?0.1) provided the best contrasted images for the delineation of PET-oxic and PEThypoxic intratumor regions. Although all tumors exhibited heterogenous uptake of both radiopharmaceuticals, greater differences for [18F]F-FAZA between the tracer avid and non-accumulating regions indicate its superiority over [18F]F-FDG. Spatial correlation between [18F]F-FGD and [18F]F-FAZA scans confirms that hypoxia mostly occurs in regions with highly active glucose metabolism. Conclusion: The addition of [18F]F-FAZA PET to [18F]F-FGD imaging may add clinical value in determining hypoxic sub-regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cervix xenotransplants
[18F]F-FAZA
[18F]F-FDG
GLUT-1 transporter
hexokinase enzyme-II
hypoxia-inducible factor-1
hypoxia
preclinical
positron emission tomography (PET)
ovarian xenotransplants
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 574-586. -
További szerzők:Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szugyiczki Viktória Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Imrek József (1980-) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551 project)
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM132772
035-os BibID:(scopus)105017832680 (wos)001588515000001
Első szerző:Sass Tamás (sebész szakorvos)
Cím:Radiolabelled Cyclodextrins for the Positron Emission Tomography Imaging of Breast Cancer : Preclinical Perspectives / Sass Tamás, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Árkosy Péter, Opposits Gábor, Jószai István, Fekete Anikó, Fenyvesi Ferenc, Hajdu István, Trencsényi György, Képes Zita
Dátum:2025
ISSN:1752-8054 1752-8062
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical And Translational Science. - 18 : 10 (2025), p. 1-9. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:K-147308
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.