Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM131967
Első szerző:	Freire-García, Antia
Cím:	Decadentate Acyclic Chelators for Lanthanum Radiopharmaceuticals / Antía Freire-García, Yasniel Babi Araujo, Melinda Wuest, Balázs Szilágyi, Enikő Madarasi, Laura Valencia, Saray Argibay-Otero, Aurora Rodríguez-Rodríguez, David Esteban-Gómez, Gyula Tircsó, Frank Wuest, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:	2025
ISSN:	0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:	Two decadentate acyclic chelators bearing four picolinic acid groups appended on either an ethylenediamine (H4TPAEN) or a trans-1,2-cyclohexyldiamine (H4TPADAC) unit were explored as candidates for lanthanum-based radiopharmaceutical development. The two chelators form ten-coordinated complexes with La3+ in the solid state, as evidenced by the corresponding X-ray structures and solution NMR studies. The La3+ complexes of TPAEN4? and TPADAC4? are characterized byhigh thermodynamic stability constants of logKLaL=19.16(8) and 19.55(1), respectively. Kinetics studies indicate that the complexes dissociate following the acid-catalyzed and Cu2+-assisted pathways. Quantitative radiolabeling of both chelators with [135La]La3+ was achieved at pH?4?5 using straightforward protocols and low concentrations of thechelator (3?M). Both in vitro and in vivo studies indicate that the [135La]La3+ complex of TPAEN4? is significantly more stable than the TPADAC4? analogue, with the former remaining intact and stable even after 60 min in vivo when injected to healthy mice.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ligand design picolinate type ligands La(III)-based radiopharmeceutical stability inetnesss structure
Megjelenés:	Journal of Medicinal Chemistry. - 68 : 16 (2025), p. 17823-17839. -
További szerzők:	Araujo, Yasniel Babi Wuest, Melinda Szilágyi Balázs (1998-) (vegyész) Madarasi Enikő (1995-) kémia tanár Valencia, Laura Argibay-Otero, Saray Rodríguez-Rodríguez, Aurora Esteban-Gómez, David Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Wuest, Frank Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:	Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades and FEDER (Grant PID2022 138335NB-I00) and Xunta de Galicia (ED431C 2023/33) Egyéb Ministerio de Universidades (Grant FPU21/06305) Egyéb CACTI (Uni versidade de Vigo) Egyéb K-134694 OTKA Program for Scientific Publication of University of Debrecen Egyéb New Frontiers in Research Fund (grant NFRFT-2022-00269) Egyéb Dianne and Irving Kipnes Foundation Egyéb Open access was provided by Universidade da Coruna/CISUG Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116481
035-os BibID:	(WoS)001109448500001 (Scopus)85178584942
Első szerző:	Guo, Xin
Cím:	Improving the Potential of ParaCEST through Magnetic-coupling Induced Line Sharpening / Xin Guo, Lei Zhang, Jiesheng Hu, Balázs Szilágyi, Meng Yu, Shizhen Chen, Gyula Tircsó, Xin Zhou, Jun Tao
Dátum:	2023
ISSN:	2041-6520 2041-6539
Megjegyzések:	Magnetic coupling between paramagnetic centers is a crucial phenomenon in the design of efficient MRI contrast agents. In this study, we investigate the paraCEST properties and magnetic coupling effects of a novel homodinuclear Ni(II) complex, 1, containing a Robson type macrocyclic ligand. A thorough analysis of the complex's electronic and magnetic properties revealing that the magnetic coupling effect reduces the transverse relaxation rate and enhances the sharpness of the proton resonances, leading to enhanced CEST efficiency. This novel mechanism, which we coined as "magnetic-coupling induced line sharpening" (MILS), can be crucial for optimizing the performance of paramagnetic metal complexes in paraCEST imaging. Moreover, magnetic coupling plays a critical role in the relaxation properties of homodinuclear complexes. Our study not only paves the way for the creation of advanced paraCEST agents with enhanced CEST capabilities and sensitivity but also provides valuable guidance for the design of other MRI contrast agents utilizing dinuclear metal complexes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk paraCEST Imaging Dinuclear Complexes Magnetic Exchange Coupling Paramagnetic Relaxation Enhancement DFT Calculation
Megjelenés:	Chemical Science. - 14 (2023), p. 14157-14165. -
További szerzők:	Zhang, Lei Hu, Jiesheng Szilágyi Balázs (1998-) (vegyész) Yu, Meng Chen, Shizhen Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Zhou, Xin Tao, Jun
Pályázati támogatás:	K-128201 OTKA K-134694 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM129297
Első szerző:	Lucio-Martínez, Fátima
Cím:	[natY/90Y]Yttrium and [natLu/177Lu]Lutetium Complexation by Rigid H4OCTAPA Derivatives. Effect of Ligand Topology / Fátima Lucio-Martínez, Balázs Szilágyi, Rocío Uzal-Varela, Paulo Pérez-Lourido, David Esteban-Gómez, Nicolas Lepareur, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:	2025
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:	We present a detailed investigation on the coordination chemistry of [nat/90Y]Y3+ and [nat/177Lu]Lu3+ with the new acyclic chelator H4CHXOITAPA. This octadentate chelator forms nine-coordinated Y3+ and Lu3+ complexes thanks to the coordination of a water molecule, as demonstrated by the X-ray structure of [Y(HCHXOITAPA)(H2O)] and 1H, 13C and 89Y NMR studies in solution. These complexes display slightly higher thermodynamic stabilities compared with those of the known H4CHXOCTAPA and H4OCTAPA chelators, reaching log KYL and log KLuL values of 21.24(5) and 21.96(1), respectively. Kinetic studies indicate that these complexes dissociate mainly through the spontaneous and proton-assisted pathways at pH 7.4. The chelator can be readily radiolabeled with [90Y]Y3+ and [177Lu]Lu3+ at room temperature in 10 min. The radio-complexes are stable in human serum at 37 ?C, in contrast with the analogues of the known H4CHXOCTAPA and H4OCTAPA chelators, which experience significant dissociation under these conditions. Thus, the H4CHXOITAPA chelator represents the most promising candidate among the H4OCTAPA family for the development of 90Y- and 177Lu based radiopharmaceuticals.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk yttrium lutetium ligands radiopharmaceuticals thermodynamics
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 31 : 28 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:	Szilágyi Balázs (1998-) (vegyész) Uzal-Varela, Rocío Pérez-Lourido, Paulo Esteban-Gómez, David Lepareur, Nicolas Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:	K-134694 OTKA University of Debrecen's Publication Support Programme Egyéb Labex IRON (grant no. ANR-11-LABX-0018) Egyéb Coordinated Research Project F22078 organized by the International Atomic Energy Agency (IAEA) Egyéb Ministerio de Ciencia e Innovación (Grant PID2022-138335NB-I00) and Xunta de Galicia (ED431C 2023/33) Egyéb Centro de Supercomputación de Galicia (CESGA) Egyéb CACTI(Universidade de Vigo) Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM131019
Első szerző:	Váradi Balázs (vegyész)
Cím:	Új kriptát típusú (biciklusos) kelátorok és alkalmazásuk Mn(II)-alapú MRI kontrasztanyagok, Mn-alapú PET diagnosztikai szerek, valamint Cu(II)-izotópra alapozó PET diagnosztikai és terápiás szerek ligandumaiként / Váradi Balázs, Csupász Tibor, Szilágyi Balázs, Kapus István, Sajtos Gergő Zoltán, Tircsó Gyula
Dátum:	2024
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom oltalmi forma
További szerzők:	Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Szilágyi Balázs (1998-) (vegyész) Kapus István (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	Innovációs és Technológia Minisztérium Kooperatív Doktori Program Doktori Hallgatói Ösztöndíj Programjának (KDP-2020) Egyéb Kulturális és Innovációs Minisztérium ÚNKP-23-2 kódszámú Új Nemzeti Kiválóság Programjának a Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs alap Egyéb "Richter Talentum PhD. ösztöndíj" Egyéb Debreceni Egyetem UD-IMPACT Discovery alprogram DISC/2022/1/021 sz. pályázata Egyéb Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs Hivatal (NKFIH) 134694 sz. pályázata OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: