Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM123984
035-os BibID:	(Scopus)85203513752 (WoS)001317220800001
Első szerző:	Kolostyák Zsuzsanna
Cím:	EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages / Kolostyak Zsuzsanna, Bojcsuk Dora, Baksa Viktoria, Szigeti Zsuzsa Mathene, Bene Krisztian, Czimmerer Zsolt, Boto Pal, Fadel Lina, Poliska Szilard, Halasz Laszlo, Tzerpos Petros, Berger Wilhelm K., Villabona-Rueda Andres, Varga Zsofia, Kovacs Tunde, Patsalos Andreas, Pap Attila, Vamosi Gyorgy, Bai Peter, Dezso Balazs, Spite Matthew, D'Alessio Franco R., Szatmari Istvan, Nagy Laszlo
Dátum:	2024
ISSN:	2379-3708
Megjegyzések:	Alveolar macrophages (AMs) act as gatekeepers of the lung's immune responses, serving essential roles in recognizing and eliminating pathogens. The transcription factor (TF) early growth response 2 (EGR2) has been recently described as required for mature AMs in mice; however, its mechanisms of action have not been explored. Here, we identified EGR2 as an epigenomic regulator and likely direct proximal transcriptional activator in AMs using epigenomic approaches (RNA sequencing, ATAC sequencing, and CUT&RUN). The predicted direct proximal targets of EGR2 included a subset of AM identity genes and ones related to pathogen recognition, phagosome maturation, and adhesion, such as Clec7a, Atp6v0d2, Itgb2, Rhoc, and Tmsb10. We provided evidence that EGR2 deficiency led to impaired zymosan internalization and reduced the capacity to respond to Aspergillus fumigatus. Mechanistically, the lack of EGR2 altered the transcriptional response, secreted cytokines (i.e., CXCL11), and inflammation-resolving lipid mediators (i.e., RvE1) of AMs during in vivo zymosan-induced inflammation, which manifested in impaired resolution. Our findings demonstrated that EGR2 is a key proximal transcriptional activator and epigenomic bookmark in AMs responsible for select, distinct components of cell identity and a protective transcriptional and epigenomic program against fungi.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	JCI Insight. - 9 : 17 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Berger, Wilhelm K. Villabona-Rueda, Andres Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Kovács Tünde (1990-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Pap Attila (1980-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Spite, Matthew D'Alessio, Franco R. Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	KKP129909 OTKA K147147 OTKA PD137902 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM005097
Első szerző:	Szatmári István (biológus)
Cím:	Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-regulated ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells / Szatmari, I., Vamosi, G., Brazda, P., Balint, B. L., Benko, S., Szeles, L., Jeney, V., Ozvegy-Laczka, C., Szanto, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.
Dátum:	2006
ISSN:	021-9258 (Print)
Megjegyzések:	ABCG2, a member of the ATP-binding cassette transporters has been identified as a protective pump against endogenous and exogenous toxic agents. ABCG2 was shown to be expressed at high levels in stem cells and variably regulated during cell differentiation. Here we demonstrate that functional ABCG2 is expressed in human monocyte-derived dendritic cells by the activation of a nuclear hormone receptor, PPARgamma. We identified and characterized a 150-base pair long conserved enhancer region, containing three functional PPAR response elements (PPARE), upstream of the human ABCG2 gene. We confirmed the binding of the PPARgamma x RXR heterodimer to this enhancer region, suggesting that PPARgamma directly regulates the transcription of ABCG2. Consistent with these results, elevated expression of ABCG2 mRNA was coupled to enhanced protein production, resulting in increased xenobiotic extrusion capacity via ABCG2 in PPARgamma-activated cells. Furthermore PPARgamma instructed dendritic cells showed increased Hoechst dye extrusion and resistance to mitoxantrone. Collectively, these results uncovered a mechanism by which up-regulation of functional ABCG2 expression can be achieved via exogenous or endogenous activation of the lipid-activated transcription factor, PPARgamma. The increased expression of the promiscuous ABCG2 transporter can significantly modify the xenobiotic and drug resistance of human myeloid dendritic cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban agonists Animals antagonists & inhibitors ATP-Binding Cassette Transporters Base Sequence biosynthesis Cattle Cell Differentiation Cells cytology Cytoprotection Dendritic Cells Dogs Drug Resistance Drug Resistance,Neoplasm genetics Human Humans Hungary metabolism Mice Molecular Sequence Data Neoplasm Proteins Phenotype physiology PPAR gamma Proteins Research Support Up-Regulation Xenobiotics
Megjelenés:	The Journal of Biological Chemistry. - 281 : 33 (2006), p. 23812-23823. -
További szerzők:	Vámosi György (1967-) (biofizikus) Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Özvegy-Laczka Csilla Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Sarkadi Balázs Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004887
Első szerző:	Tárkányi Ilona (belgyógyász)
Cím:	Inhibition of human telomerase by oligonucleotide chimeras, composed of an antisense moiety and a chemically modified homo-oligonucleotide / Tarkanyi, I., Horvath, A., Szatmari, I., Eizert, H., Vamosi, G., Damjanovich, S., Segal-Bendirdjian, E., Aradi, J.
Dátum:	2005
ISSN:	0014-5793
Megjegyzések:	Most tumor cells attain their immortality by reactivating telomerase. We report here the telomerase inhibitory potential of chimeric oligonucleotides composed of a 13mer antisense sequence targeting the telomerase RNA template region and a (s4dU)n moiety at its 3' or 5'-end. The increase of the thiolated chain length enhances the telomerase inhibitory potential, but decreases specificity, indicated by HIV reverse transcriptase inhibition. Chimeras with 5' (s4dU)(n)s were more potent inhibitors than the antisense alone or the 3' modified ones. Cy5-labeled (s4dU)4AS and (s4dU)8AS proved the internalization of the oligonucleotides, raising the possibility to be tested as cellular anti-telomerase agents.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban antagonists and inhibitors Base Sequence Cell Line,Tumor Cells chemistry Dna Enzyme Inhibitors enzymology genetics Hiv Human Humans Hungary Inhibitory Concentration 50 metabolism Molecular Structure Oligonucleotides,Antisense pharmacology Research RNA-Directed DNA Polymerase Support Telomerase Time Factors
Megjelenés:	FEBS letters. - 579 : 6 (2005), p. 1411-1416. -
További szerzők:	Horváth András (1976-) (vegyész) Szatmári István (1971-) (biológus) Eizert Enikő Helga (1977-) (bilógia-kémia szakos tanár) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Ségal-Bendirdjian, Evelyne Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus vltozat DOI
Borító:
Saját polcon: