Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM112899
035-os BibID:
(WoS)001028301900001 (Scopus)85164971145
Első szerző:
Gellén Gabriella (Gyógyszerész)
Cím:
Cross-Linking Mass Spectrometry on P-Glycoprotein / Gellen Gabriella, Klement Eva, Biwott Kipchumba, Schlosser Gitta, Kalló Gergő, Csősz Éva, Medzihradszky Katalin F., Bacso Zsolt
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
The ABC transporter P-glycoprotein (Pgp) has been found to be involved in multidrug resistance in tumor cells. Lipids and cholesterol have a pivotal role in Pgp's conformations; however, it is often difficult to investigate it with conventional structural biology techniques. Here, we applied robust approaches coupled with cross-linking mass spectrometry (XL-MS), where the natural lipid envi-ronment remains quasi-intact. Two experimental approaches were carried out using different cross-linkers (i) on living cells, followed by membrane preparation and immunoprecipitation en-richment of Pgp, and (ii) on-bead, subsequent to membrane preparation and immunoprecipitation. Pgp-containing complexes were enriched employing extracellular monoclonal anti-Pgp antibodies on magnetic beads, followed by on-bead enzymatic digestion. The LC-MS/MS results revealed mono-links on Pgp's solvent-accessible residues, while intraprotein cross-links confirmed a com-plex interplay between extracellular, transmembrane, and intracellular segments of the protein, of which several have been reported to be connected to cholesterol. Harnessing the MS results and those of molecular docking, we suggest an epitope for the 15D3 cholesterol-dependent mouse monoclonal antibody. Additionally, enriched neighbors of Pgp prove the strong connection of Pgp to the cytoskeleton and other cholesterol-regulated proteins. These findings suggest that XL-MS may be utilized for protein structure and network analyses in such convoluted systems as mem-brane proteins.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
keresztkötéses tömegspektrometria
P-glikoprotein
membránfehérje
koleszterin
multidrog rezisztencia
membrán
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 13 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:
Klement Éva
Biwott, Kipchumba (1990-)
Schlosser Gitta
Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus)
Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Medzihradszky-Fölkl Katalin
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM125426
035-os BibID:
(scopus)85207348410 (wos)001342098500008
Első szerző:
Imre László (biológus)
Cím:
Epigenetic modulation via the C-terminal tail of H2A.Z / Imre László, Nánási Péter, Benhamza Ibtissem, Enyedi Kata Nóra, Mocsár Gábor, Bosire Rosevalentine, Hegedüs Éva, Niaki Erfaneh Firouzi, Csóti Ágota, Darula Zsuzsanna, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Scholtz Beáta, Mező Gábor, Bacsó Zsolt, Timmers H. T. Marc, Kusakabe Masayuki, Balázs Margit, Vámosi György, Ausio Juan, Cheung Peter, Tóth Katalin, Tremethick David, Harata Masahiko, Szabó Gábor
Dátum:
2024
ISSN:
2041-1723
Megjegyzések:
H2A.Z-nucleosomes are present in both euchromatin and heterochromatin and it has proven difficult to interpret their disparate roles in the context of their stability features. Using an in situ assay of nucleosome stability and DT40 cells expressing engineered forms of the histone variant we show that native H2A.Z, but not C-terminally truncated H2A.Z (H2A.Z?C), is released from nucleosomes of peripheral heterochromatin at unusually high salt concentrations. H2A.Z and H3K9me3 landscapes are reorganized in H2A.Z?C-nuclei and overall sensitivity of chromatin to nucleases is increased. These tail-dependent differences are recapitulated upon treatment of HeLa nuclei with the H2A.Z-tail-peptide (C9), with MNase sensitivity being increased genome-wide. Fluorescence correlation spectroscopy revealed C9 binding to reconstituted nucleosomes. When intro duced into live cells, C9 elicited chromatin reorganization, overall nucleosome destabilization and changes in gene expression. Thus, H2A.Z-nucleosomes influence global chromatin architecture in a tail-dependent manner, what can be modulated by introducing the tail-peptide into live cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nature Communications. - 15 : 1 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:
Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus)
Benhamza, Ibtissem (1994-) (Biologist)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus)
Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus)
Niaki, Erfaneh Firouzi
Csóti Ágota (1989-) (biológus)
Darula Zsuzsanna
Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Timmers, H. T. Marc
Kusakabe, Masayuki
Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Ausio, Juan
Cheung, Peter
Tóth Katalin (biofizikus)
Tremethick, David
Harata, Masahiko
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
K138524
OTKA
K128770
OTKA
COST EuroCellNet CA15214
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM101761
035-os BibID:
(scopus)85129602867 (wos)000795260800001
Első szerző:
Lénárt Kinga (biológus)
Cím:
Tissue Transglutaminase Knock-Out Preadipocytes and Beige Cells of Epididymal Fat Origin Possess Decreased Mitochondrial Functions Required for Thermogenesis / Lénárt Kinga, Bankó Csaba, Ujlaki Gyula, Póliska Szilárd, Kis Gréta, Csősz Éva, Miklós Antal, Bacso Zsolt, Bai Péter, Fésüs László, Mádi András
Dátum:
2022
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 9 (2022), p. 5175. -
További szerzők:
Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus)
Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus)
Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.