Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM125426
035-os BibID:	(scopus)85207348410 (wos)001342098500008
Első szerző:	Imre László (biológus)
Cím:	Epigenetic modulation via the C-terminal tail of H2A.Z / Imre László, Nánási Péter, Benhamza Ibtissem, Enyedi Kata Nóra, Mocsár Gábor, Bosire Rosevalentine, Hegedüs Éva, Niaki Erfaneh Firouzi, Csóti Ágota, Darula Zsuzsanna, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Scholtz Beáta, Mező Gábor, Bacsó Zsolt, Timmers H. T. Marc, Kusakabe Masayuki, Balázs Margit, Vámosi György, Ausio Juan, Cheung Peter, Tóth Katalin, Tremethick David, Harata Masahiko, Szabó Gábor
Dátum:	2024
ISSN:	2041-1723
Megjegyzések:	H2A.Z-nucleosomes are present in both euchromatin and heterochromatin and it has proven difficult to interpret their disparate roles in the context of their stability features. Using an in situ assay of nucleosome stability and DT40 cells expressing engineered forms of the histone variant we show that native H2A.Z, but not C-terminally truncated H2A.Z (H2A.Z?C), is released from nucleosomes of peripheral heterochromatin at unusually high salt concentrations. H2A.Z and H3K9me3 landscapes are reorganized in H2A.Z?C-nuclei and overall sensitivity of chromatin to nucleases is increased. These tail-dependent differences are recapitulated upon treatment of HeLa nuclei with the H2A.Z-tail-peptide (C9), with MNase sensitivity being increased genome-wide. Fluorescence correlation spectroscopy revealed C9 binding to reconstituted nucleosomes. When intro duced into live cells, C9 elicited chromatin reorganization, overall nucleosome destabilization and changes in gene expression. Thus, H2A.Z-nucleosomes influence global chromatin architecture in a tail-dependent manner, what can be modulated by introducing the tail-peptide into live cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Communications. - 15 : 1 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Benhamza, Ibtissem (1994-) (Biologist) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Niaki, Erfaneh Firouzi Csóti Ágota (1989-) (biológus) Darula Zsuzsanna Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Timmers, H. T. Marc Kusakabe, Masayuki Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Ausio, Juan Cheung, Peter Tóth Katalin (biofizikus) Tremethick, David Harata, Masahiko Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP K138524 OTKA K128770 OTKA COST EuroCellNet CA15214 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM101024
035-os BibID:	(WoS)000774617800001 (Scopus)85127543748
Első szerző:	Vámos Attila (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:	Mitophagy Mediates the Beige to White Transition of Human Primary Subcutaneous Adipocytes Ex Vivo / Vámos Attila, Shaw Abhirup, Varga Klára, Csomós István, Mocsár Gábor, Balajthy Zoltán, Lányi Cecília, Bacso Zsolt, Szatmári-Tóth Mária, Kristóf Endre
Dátum:	2022
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Brown and beige adipocytes have multilocular lipid droplets, express uncoupling protein (UCP) 1, and promote energy expenditure. In rodents, when the stimulus of browning subsides, parkin-dependent mitophagy is activated and dormant beige adipocytes persist. In humans, however, the molecular events during the beige to white transition have not been studied in detail. In this study, human primary subcutaneous abdominal preadipocytes were differentiated to beige for 14 days, then either the beige culture conditions were applied for an additional 14 days or it was replaced by a white medium. Control white adipocytes were differentiated by their specific cocktail for 28 days. Peroxisome proliferator-activated receptor ?-driven beige differentiation resulted in increased mitochondrial biogenesis, UCP1 expression, fragmentation, and respiration as compared to white. Morphology, UCP1 content, mitochondrial fragmentation, and basal respiration of the adipocytes that underwent transition, along with the induction of mitophagy, were similar to control white adipocytes. However, white converted beige adipocytes had a stronger responsiveness to dibutyril-cAMP, which mimics adrenergic stimulus, than the control white ones. Gene expression patterns showed that the removal of mitochondria in transitioning adipocytes may involve both parkin-dependent and -independent pathways. Preventing the entry of beige adipocytes into white transition can be a feasible way to maintain elevated thermogenesis and energy expenditure.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk obesity beige adipocytes mitophagy thermogenesis uncoupling protein 1 parkin
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 15 : 3 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:	Shaw, Abhirup (1992-) Varga Klára Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Lányi Cecília Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Szatmári-Tóth Mária (1987-) (molekuláris biológus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:	FK131424 OTKA EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: