CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM132310
Első szerző:Hunyady Béla
Cím:A hepatitis C-vírus-fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozása : Magyar konszenzusajánlás / Hunyady Béla, Gerlei Zsuzsanna, Gervain Judit, Horváth Gábor, Kiss András, Lengyel Gabriella, Pár Alajos, Pár Gabriella, Péter Zoltán, Rókusz László, Schneider Ferenc, Schuller János, Szalay Ferenc, Tornai István, Werling Klára, Makara Mihály
Dátum:2021
ISSN:2415-9107
Megjegyzések:A hepatitis C-vírus-(HCV-) fertőzés napjainkra gyógyíthatóvá vált. A fertőzöttség megszüntetése egyéni és társadalmi szempontból egyaránt előnyös és szükséges. A kezelés hazánkban a rendelkezésre álló gyógyszereken és finanszírozási lehetőségeken alapuló, félévenként megújított konszenzus ajánlás szerint történik. Az aktualizált ajánlás szerint a kezelés indikációja (ellenjavallat hiányában a vírusszaporodás kimutatása. Az interferon-alapú kombinációkat nem alkalmazzuk, a kezelés az elérhető és megfelelő interferonmentes és preferáltan ribavirinmentes kombinációk valamelyikével végzendő. Ezek a diagnosztizált betegek döntő többsége számára rendelkezésre állnak. A kezelés be vonás sorrendjét a fibrózis stádiumán és egyéb (epidemiológiai, foglalkozás-egészségügyi stb.) szempontokon alapuló prioritási pontrendszer határozza meg ? de valamennyi fertőzött mielőbbi kivizsgálása és kezelésbe vonása indokolt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
direkt ható antivirális szer
genotípus
hepatitis C-vírus
interferon
májrák
májzsugor
poli merázgátló
proteázgátló
replikációskomplex-gátló
vírushepatitis
Megjelenés:Gasztroenterológiai és Hepatológiai Szemle. - 7 : 1 (2021), p. 7-21. -
További szerzők:Gerlei Zsuzsa Gervain Judit Horváth Gábor Kiss András Lengyel Gabriella Pár Alajos Pár Gabriella Péter Zoltán Rókusz László Schneider Ferenc Schuller János Szalay Ferenc (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Werling Klára Makara Mihály
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076635
Első szerző:Lengyel Gabriella
Cím:Real-World Virologic Response Rates and Prediction of Outcomes with Peginterferon Alfa-2a/Ribavirin in Hungarian HCV Genotype 1 Patients / Gabriella Lengyel, Judit Gervain, Gabriella Pár, Ferenc Szalay, Béla Hunyady, Ferenc Schneider, Elemér Nemesánszky, Anna Tusnádi, Tivadar Bányai, Katalin Gyulay, István Tornai
Dátum:2014
ISSN:2374-815X
Megjegyzések:Aim: Dual peginterferon/ribavirin therapy remains a viable option for patients with chronic hepatitis C, because of the high cost of Direct-acting Antiviral Agents (DAA). We assessed real-life practice and treatment outcomes in Hungarian treatment-naive HCV genotype 1-infected patients who received peginterferon alfa-2a/ ribavirin treatment. Methods: This analysis of patients enrolled in Hungary as part of a large, multinational cohort study (PROPHESYS) included treatment-naive patients with HCV genotype 1 mono-infection who were prescribed peginterferon alfa-2a plus ribavirin. Results: Of 654 patients included in the analysis, 68% completed ? 80% of the planned duration of treatment (93% and 87% received ? 80% of the planned doses of peginterferon alfa-2a and ribavirin, respectively) and 23% stopped treatment prematurely because of the insufficient virologic response. Virologic response rates (HCV RNA < 50 IU/mL) were 20.3%, 55.2%, and 63.3% by Week 4, 12, and at the end of treatment (EOT), respectively, and a sustained virologic response 24 weeks post-treatment (SVR24) was achieved in 45.9% of patients. In patients with a virologic response at EOT, the relapse rate was 27.4%. SVR24 rates were 63% in patients who received ? 80% of the planned treatment and 55% in patients with lower exposure. Treatment was prolonged to ? 72 weeks in 51 patients with HCV RNA ? 50 IU/mL at Week 12, and < 50 IU/mL at Week 24, among whom the SVR24 rate was 35%. Conclusion: This analysis shows that SVR24 rates achieved in randomized trials can be reproduced in real-world settings by maintaining high rates of adherence and compliance with responseguided therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Gastroenterology, Pancreatology & Liver Disorders. - 1 : 4 (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Gervain Judit Pár Gabriella Szalay Ferenc (belgyógyász) Hunyady Béla Schneider Ferenc Nemesánszky Elemér Tusnádi Anna Bányai Tivadar Gyulay Katalin Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM121587
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Target-specific anti-pancreatic antibodies are frequent in patients with primary sclerosing cholangitis and associated with poor disease outcome / Papp Mária, Tornai Tamás, Kovács György, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Kai Fechner, Dirk Roggenbuck, Tornai David, Gary L. Norman, Zakera Shums, Veres Gábor, Orosz Péter, Lomaby Béla, Gervain Judit, Pár Gabriella, Pár Alajos, Lakatos Peter László, Szalay Ferenc, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Gut-Liver Interactions: From IBD to NASH - March 11-12, 2016, Congress Innsbruck : Abstracts, Poster Abstracts / eds. H. Tilg, A. Kaser, M. P. Manns, G. Szabo, M. Trauner. - p. 1-2.
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Kovács György Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Orosz Péter (Miskolc) Lomaby Béla Gervain Judit Pár Gabriella Pár Alajos Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Szalay Ferenc (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013687
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presence of Anti-Microbial Antibodies in Liver Cirrhosis : a Tell-Tale Sign of Compromised Immunity? / Papp Maria, Norman Gary L., Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Altorjay Istvan, Földi Ildikó, Udvardy Miklos, Shums Zakera, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela, Par Gabriella, Par Alajos, Veres Gabor, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:2010
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Bacterial translocation plays important role in the complications of liver cirrhosis. Antibody formation against various microbial antigens is common in Crohn's disease and considered to be caused by sustained exposure to gut microflora constituents. We hypothesized that anti-microbial antibodies are present in patients with liver cirrhosis and may be associated with the development of bacterial infections. Methodology/Principal Findings: Sera of 676 patients with various chronic liver diseases (autoimmune diseases:266, viral hepatitis C:124, and liver cirrhosis of different etiology:286) and 100 controls were assayed for antibodies to Saccharomyces cerevisiae(ASCA) and to antigens derived from two intestinal bacterial isolates (one gram positive, one gram negative, neither is Escherichia coli). In patients with liver cirrhosis, we also prospectively recorded the development of severe episodes of bacterial infection. ASCA and anti-OMP PlusTM antibodies were present in 38.5% and 62.6% of patients with cirrhosis and in 16% and 20% of controls, respectively (p,0.001). Occurrence of these antibodies was more frequent in cases of advanced cirrhosis (according to Child-Pugh and MELD score; p,0.001) or in the presence of ascites (p,0.001). During the median follow-up of 425 days, 81 patients (28.3%) presented with severe bacterial infections. Anti-microbial antibody titers (p = 0.003), as well as multiple seroreactivity (p = 0.036), was associated with infectious events. In logistic regression analysis, the presence of ascites (OR:1.62, 95%CI:1.16?2.25), co-morbidities (OR:2.22, 95%CI:1.27?3.86), and ASCA positivity (OR:1.59, 95%CI:1.07?2.36) were independent risk factors for severe infections. A shorter time period until the first infection was associated with the presence of ASCA (p = 0.03) and multiple seropositivity (p = 0.037) by Kaplan-Meier analysis, and with Child-Pugh stage (p = 0.018, OR:1.85) and co-morbidities (p,0.001, OR:2.02) by Cox-regression analysis. Conclusions/Significance: The present study suggests that systemic reactivity to microbial components reflects compromised mucosal immunity in patients with liver cirrhosis, further supporting the possible role of bacterial translocation in the formation of anti-microbial antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Haptoglobin polymorphism
Crohn's disease
Disease behavior
Th1/Th2 orientation
Primary sclerosing cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PloS One. - 5 : 9 (2010), p. e12957-1-e12957-9. -
További szerzők:Norman, Gary L. Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Shums, Zakera Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049298
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B and IL10R-1087 polymorphisms are protective for chronic genotype 1 HCV infection and predictors of response to interferon-based therapy in an East-Central European cohort / Alajos Pár, Gabriella Pár, István Tornai, Ferenc Szalay, Dalma Várszegi, Edit Fráter, Mária Papp, Gabriella Lengyel, János Fehér, Márta Varga, Judit Gervain, János Schuller, Zsuzsanna Nemes, Zoltán Péterfi, Anna Tusnádi, Béla Hunyady, Attila Haragh, Zsolt Szinku, Áron Vincze, László Szereday, Péter Kisfali, Béla Melegh
Dátum:2014
ISSN:1756-0500
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Research Notes. - 7 : 1 (2014), [7] p. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Vincze Áron Szereday László Kisfali Péter Melegh Béla
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047618
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B CC genotípus : védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban / Pár Alajos, Pár Gabriella, Tornai István, Szalay Ferenc, Várszegi Dalma, Fráter Edit, Papp Mária, Lengyel Gabriella, Fehér János, Varga Márta, Gervain Judit, Schuller János, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Tusnádi Anna, Hunyady Béla, Haragh Attila, Szinku Zsolt, Pálinkás László, Berki Tímea, Vincze Áron, Kisfali Péter, Melegh Béla
Dátum:2013
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 154 : 32 (2013), p. 1261-1268. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Pálinkás László Berki Tímea Vincze Áron Kisfali Péter Melegh Béla
Pályázati támogatás:K 81454
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM028436
Első szerző:Pár Alajos
Cím:Cytokine (IL-10, IL-28B and LT-A) gene polymorphisms in chronic hepatitis C virus infection / Pár Alajos, Kisfali Péter, Melegh Béla, Tornai István, Gervain Judit, Szalay Ferenc, Varga Márta, Papp Mária, Schuller János, Tusnádi Anna, Fehér János, Lengyel Gabriella, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Hunyady Béla, Vincze Áron, Pár Gabriella
Dátum:2011
ISSN:2060-6249
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Medical Journal 5 : 1 (2011), p. 9-19. -
További szerzők:Kisfali Péter Melegh Béla Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Gervain Judit Szalay Ferenc (belgyógyász) Varga Márta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schuller János Tusnádi Anna Fehér János Lengyel Gabriella Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Hunyady Béla Vincze Áron Pár Gabriella
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076636
Első szerző:Tornai István (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Előrehaladott májbetegséggel járó krónikus C-vírus-hepatitises betegek kezelésével nyert tapasztalataink a telaprevir Korai Hozzáférési Program keretében : interim analízis / Tornai István, Bányai Tivadar, Gervain Judit, Horváth Gábor, Makara Mihály, Martyin Tibor, Nemes Zsuzsanna, Pár Alajos, Pár Gabriella, Péterfi Zoltán, Szalay Ferenc, Szinku Zsolt, Tóth Tamás, Vincze Áron, Isabelle Lonjon-Domanec, Ralph Demasi, Hunyady Béla
Dátum:2014
ISSN:0866-4811
Megjegyzések:A krónikus C-vírus-hepatitis kezelésében mérföldkövet jelent a direkt ható antivirális ágensek első képviselőinek, a telaprevirnek és a boceprevirnek a törzskönyvezése. Mindkét proteázgátló az eddigi peginterferon plusz ribavirin kettős kombináció mellé adandó. A hármas kombinációval mind a naiv, korábban kezelést még nem kapott, mind pedig a korábban már sikertelenül kezelt betegek esetén jelentősen javult a gyógyulási arány. A telaprevir törzskönyvezését követően 16 országban indult el a telaprevir ? Korai Hozzáférési Program", melynek keretében 132 beteg került bevonásra hazánkban. Az első inte - rim analízis során 92 beteg első 16 hetes kezelésének adatait elemezzük. A betegek 70%-ának volt biopsziával vagy tranziens elasztográfiával bizonyított cirrhosisa (F4), 30%-ban előrehaladott súlyos fibrosis (F3) volt igazolható. A korábbi antivirális kezelésre a betegek 64%-a parciális vagy nullreszponder, 26%-a relapszer választ adott és 10% naiv beteg került a programba. A hármas kombináció virológiai hatékonysága kifejezetten jónak mondható, mivel a 12. hétre a betegek 82%-ánál a HCV-RNS nem volt detektálható. Mind a 4., mind pedig a 12. héten negatív volt a vírusvizsgálat eredménye a betegek 48%-ában. Virológiai elégtelenség miatt a kezelést a betegek 5,4%-ában kellett leállítani. A mellékhatások közül az anaemia volt a leggyakoribb, a betegek 40%-ánál 100 g/l alatti hemoglobinszint alakult ki. A vérszegénység kezelésére a betegek többségénél elegendő volt a ribavirindózis csökkentése, a betegek 16%-ánál alkalmaztak transzfúziót is. A súlyos bőrkiütések aránya 6% volt. A hatékonysági mutatók és a biztonságossági szempontok érdemben megegyeznek számos más nemzetközi vizsgálat publikált eredményeivel. Adataink szerint a telaprevir, peginterferon, ribavirin hármas kezeléssel várhatóan kifejezetten hatékony kezelést tudunk a betegek számára biztosítani ebben a kifejezetten súlyos beteganyagban is. Ezzel megállítható lehet a cirrhosis progressziója és a hepatocellularis carcinoma gyakorisága is csökkenhet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 24 : 1-2 (2014), p. 35-41. -
További szerzők:Bányai Tivadar Gervain Judit Horváth Gábor Makara Mihály Martyin Tibor Nemes Zsuzsanna Pár Alajos Pár Gabriella Péterfi Zoltán Szalay Ferenc (belgyógyász) Szinku Zsolt Tóth Tamás (belgyógyász) Vincze Áron Lonjon-Domanec, Isabelle Demasi, Ralph Hunyady Béla
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM071624
035-os BibID:(WOS)000419673100035 (Scopus)85040450338
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Loss of tolerance to gut immunity protein, glycoprotein 2 (GP2) is associated with progressive disease course in primary sclerosing cholangitis / Tornai Tamas, Tornai David, Sipeki Nora, Tornai Istvan, Alsulaimani Rayan, Fechner Kai, Roggenbuck Dirk, Norman Gary L., Veres Gabor, Par Gabriella, Par Alajos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo, Antal-Szalmas Peter, Papp Maria
Dátum:2018
Megjegyzések:Glycoprotein 2[GP2] is a specific target of pancreatic autoantibodies[PAbs] in Crohn's disease(CD) and is involved in gut innate immunity processes. Our aim was to evaluate the prevalence and prognostic potential of PAbs in primary sclerosing cholangitis(PSC). Sixty-five PSC patients were tested for PAbs by indirect immunofluorescence and compared with healthy (n=100) and chronic liver disease controls(CLD, n=488). Additionally, a panel of anti-microbial antibodies and secretory (s)IgA levels were measured, as markers of bacterial translocation and immune dysregulation. PAbs were more frequent in PSC (46.2%) compared to controls(healthy:0% and CLD:4.5%), P<0.001, for each]. Occurrence of anti-GP2 antibody was 30.8% (20/65) and was exclusively of IgA isotype. Anti-GP2 IgA positive patients had higher sIgA levels (P=0.021). With flow-cytometry, 68.4% (13/19) of anti-GP2 IgA antibodies were bound with secretory component, suggesting an active retro-transportation of anti-GP2 from the gut lumen to the mucosa. Presence of anti-GP2 IgA was associated with shorter transplant-free survival [PLogRank<0.01] during the prospective follow-up (median, IQR: 87 [9-99] months) and remained an independent predictor after adjusting for Mayo risk score (HR: 4.69 [1.05-21.04], P=0.043). These results highlight the significance of gut-liver interactions in PSC. Anti-GP2 IgA might be a valuable tool for risk stratification in PSC and considered as a potential therapeutic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary sclerosing cholangitis
pancreatic autoantibodies
glycoprotein 2
CUZD1
secretory immunglobulin
gut failure
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Alsulaimani, Rayan Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Norman, Gary L. Veres Gábor (orvos) Pár Gabriella Pár Alajos Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM069781
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure biomarkers are associated with poor disease outcome in patients with primary sclerosing cholangitis / Tamas Tornai, Eszter Palyu, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Gary L. Norman, Zakera Shums, Gabor Veres, Antal Dezsofi, Gabriella Par, Alajos Par, Peter Orosz, Ferenc Szalay, Peter L. Lakatos, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 23 : 29 (2017), p. 5412-5421. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Dezsőfi Antal Pár Gabriella Pár Alajos Orosz Péter (Miskolc) Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
MTA-Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-16-3
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM132230
Első szerző:Vén Péter László
Cím:Longitudinal Comparison of Currently Used Risk Scores for Prognostication of Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) in a Hungarian Bicenter PSC Cohort / Ven Peter Laszlo, Tornai David, Toth Bence, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Tornai Tamas, Par Gabriella, Papp Maria
Dátum:2025
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Abstract Background/Objectives: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease with limited epidemiological data from Central?Eastern Europe. This study characterized a Hungarian PSC cohort, comparing patients with and without inflammatory bowel disease (IBD), and longitudinally evaluated the predictive efficacy of established prognostic scores (Mayo Risk Score, Amsterdam-Oxford Model [AOM], UK-PSC short/long). Methods: Data from 135 PSC patients (median diagnosis age 31 years, 57.7% male) were collected yearly at two Hungarian centers, with a median follow-up of 8.8 years. Outcomes included liver transplantation (LT) and liver-related death. Prognostic value of baseline clinical scores was assessed for 2-, 5-, 8-, and 10-year composite outcome. Results: PSC-IBD patients (54.1%) were younger with higher baseline Mayo and AOM scores, and had increased rates of colorectal carcinoma (8.22% vs. 0.00%) and liver transplantation (26.03% vs. 9.68%) within 10 years than PSC-only patients. There were no differences in liver-related mortality or composite outcomes between the groups. All prognostic scores showed good short-term predictive ability for poor outcomes (AUROC at 2 years: 0.858?0.958), which diminished over time (AUROC at 10 years: 0.708?0.756). The AOM demonstrated the most consistent performance. Persistent alkaline phosphatase (ALP) elevation (?2.2?ULN) 2 years post-diagnosis, despite ursodeoxycholic acid therapy, strongly predicted 10-year adverse outcomes (HR: 3.927, p < 0.001), outperforming formal scoring systems (HR: 2.688?1.522). Conclusions: While PSC-IBD patients had more CRC and liver transplantation, overall transplantation-free survival was similar to PSC-only patients. Prognostic utility of current scores declines with longer follow-up; AOM was most stable. Sustained ALP elevation is a robust long-term prognostic indicator.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
longitudinal assessment
prognostic scores
cholestatic disease
autoimmune liver disease (AILD)
inflammatory bowel disease (IBD)
epidemiology
composite outcome
Megjelenés:Diagnostics. - 15 : 17 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tóth Bence (1995-) (általános orvos, belgyógyász szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Pár Gabriella Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.