CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM132333
035-os BibID:(Scopus)105015632626
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Secretory IgA Is a Key Marker Among Gut Barrier Dysfunction-Related Immunoglobulins Predicting Outcomes in ACLF / Balogh Boglarka, Tornai David, Csillag Aniko, Tornai Istvan, Vitalis Zsuzsana, Kovats Patricia, Antal-Szalmas Peter, Dinya Tamas, Laleman Wim, Coenraad Minneke J., Trebicka Jonel, Papp Maria, MICROB-PREDICT
Dátum:2025
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:ABSTRACT Background and Aims: In cirrhosis, impaired gut mucosal immunity facilitates bacterial translocation (BT) instigating the proinflammatory cascade that exacerbates hepatic damage. The role of antibody-mediated immunity in this process remains unclear. We assessed serum immunoglobulins (Ig) linked to gut barrier function as prognostic markers in a prospective MICROBPREDICT cohort of patients with acutely decompensated (AD) cirrhosis. Methods: Serum samples of 128 patients were assayed for IgA and IgG antibodies against various targets (filamentous-actin; Saccharomyces cerevisiae [ASCA]; glycoprotein-2 [GP2]; gliadin; endotoxin-core [EndoCab]), secretory (s)IgA, total-IgA, IgG, IgM and free Ig kappa/lambda light chains. Mortality was assessed during a 3-month follow-up period. An independent ACLF patient cohort (n=50) was used to validate sIgA-related findings. Results: IgA-type target-specific antibodies were more prevalent than IgG types. Target-specific antibody diversity and concentrations, total-IgA levels and Child?Pugh severity exhibited concordant elevations. Total-IgG levels were inversely associated with CLIF-C AD score and presence of ACLF. sIgA levels increased in parallel with ACLF grades. Elevated sIgA levels were associated with 90-day mortality in ACLF patients (n=37; AUROC: 0.859; at the cut-off of >20.9?g/mL: 11.1% vs. 78.9% Mortality p<0.001). These findings were confirmed in the validation cohort. In the merged ACLF cohort (n=87), high sIgA levels predicted 90-day mortality independent of CLIF-C ACLF score (HR: 3.367; CI: 1.563?7.225; p=0.002). Conclusion: Enhanced BT-triggered immune activation is indicated by increased total-IgA levels in association with the occurrence of target-specific IgA antibodies. Serum sIgA is a promising marker of gut barrier failure and 90-day mortality in ACLF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute-on-chronic liver failure
adaptive immunity
gut barrier failure
immunoglobulin A
secretory IgA
short-term mortality
Megjelenés:Liver International. - 45 : 10 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kováts Patrícia (1995-) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Laleman, Wim Coenraad, Minneke Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) MICROB-PREDICT Consortium
Pályázati támogatás:H2020 138041
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Bólyai 825694
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089479
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure : a piece in the puzzle of acute-on chronic liver failure syndrome development? / Boglarka Balogh, Zsuzsa Vitalis, Tamas Tornai, Istvan Tornai, David Tornai, Aniko Csillag, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2020
Megjegyzések:Introduction: Intestinal barrier dysfunction induced inflammation facilitates pathologic bacterial translocation (BT) which is a characteristic feature of liver cirrhosis (LC). BT plays a crucial role in the progression of LC leading to spontaneous bacterial peritonitis (SBP), bacteraemia and induction of proinflammatory responses causing various organ damages. Therefore, the serological hallmarksof gut barrier dysfunction in cirrhosis are able to predict the accelerated progression of liver disease. Methods: In a cohort of patients with decompensated cirrhosis (n=135) prospectively followed-up for 1 year and in healthy controls (HC) (n=50) the serological markers of functional/structural gut damage (intestinal-fatty acid binding protein, I-FABP), BT (Endotoxin core antibody, EndoCab IgA) and mucosal immune response (secretory IgA, Immunoglobulin free light chain (Ig FLC) kappa and lambda,) were investigated by means of ELISA. Results: Comparing the LC to HC group the serum concentration of all investigated markers weresignificantly higher in cirrhotic patients, although they did not show any association with the disease severity. Investigating the role of the serological markers in the development of ACLF we found that significance of the serum level of Ig FLC kappa in ACLF prediction is comparable to AD score based on AUC values. Furthermore, the ACLF rate was lower in patients with low serum concentration of Ig FLC kappa compared to the group with high serum concentration of this molecule. Conclusions: Ig FLC kappa can be a usable marker in the serological panel for the prediction of ACLF development in acute decompensated cirrhotic patients. Acknowledgements: EFOP 3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Proceedings of the EFOP-3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER) project /Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 62. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM128536
Első szerző:Bozsó Boglárka (orvos)
Cím:THU-106-YI Prospective european reference network registry (R-LIVER) supports improvement in bone disease care delivery at local level for patients with autoimmune liver diseases and enables detailed description of risk elements / Bozso Boglarka, Mogyorossy Sandor, Tornai David, Kovats Patricia, Balogh Boglarka, Sipeki Nora, Olah Fruzsina, Antal-Szalmás Péter, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Schramm Christoph, Papp Maria
Dátum:2024
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 80 : Suppl_1 (2024), p. S313. -
További szerzők:Mogyoróssy Sándor Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Kováts Patrícia (1995-) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Oláh Fruzsina Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schramm, Christoph Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089481
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Filamentosus-actin related molecules : are they serologic hallmark of overwhelming damage-associated molecular patterns (DAMPs) in acute decompensation? / Aniko Csillag, Zsuzsa Vitalis, Tamas Tornai, Istvan Tornai, David Tornai, Boglarka Balogh, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2020
Megjegyzések:Introduction: The actin cytoskeleton has a fundamental function in cellular motility, integrity, structure and signaling mechanisms. In acute decompensated liver cirrhosis large quantities of filamentous actin (F-actin) as a danger signal is released from damaged and necrotic hepatic cells. Recently it also has been demonstrated that the presence of IgA type anti-F-actin antibodies is associated with the disease severity, unfavorable disease outcome and intestinal damage, as well. Thus, we hypothesized that the actin-scavenging system molecules in acute decompensation are able to predict the accelerated progression of liver disease. Methods: In a cohort of patients with decompensated cirrhosis (n=135) prospectively followed-up for 1 year and in healthy controls (HC, n=50) the serum levels of gelsolin and anti-F-actin IgA were investigated by means of ELISA. Results: Serum gelsolin levels were significantly higher in patients with acute decompensated liver cirrhosis (LC-AD) compared to healthy controls (HCONT) (p<0.0001). The frequency of anti-F-actin positivity was 65.4% (n=83/127) in LC-AD group (cut off: 25 U/mL). Our results demonstrated that in LC-AD group the serum gelsolin levels did not show correlation with the different disease severity, the presence of bacterial infection or renal failure at inclusion, similarly to the presence or absence of anti-F-actin IgA positivity. However, high serum level of gelsolin (>87.7 ?g/mL) is associated with short term (30 days) mortality. Conclusions: High serum level of gelsolin is likely to predict short term mortality both in cirrhotic patients with or without acute-on-chronic liver failure at inclusion. Acknowledgements: EFOP 3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER).
ISBN:978-963-306-764-2
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:"PROCEEDINGS OF THE EFOP-3.6.2- 16-2017-00006 (LIVE LONGER) PROJECT" / Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 63. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071451
Első szerző:Dinya Tamás (sebész szakorvos, onkológus szakorvos)
Cím:Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis / Dinya Tamás, Tornai Tamás, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Balogh Boglárka, Tornai Dávid, Antal-Szalmás Péter, Sümegi Andrea, Andrikovics Hajnalka, Bors András, Tordai Attila, Papp Mária
Dátum:2018
ISSN:1478-3223 1478-3231
Megjegyzések:Background&Aims: Pattern recognition receptors (PRRs) have a key role in the innate host defense. Functional polymorphisms of various PRRs have been established to contribute to an increased susceptibility to spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Their role in the development of cirrhosis-associated bacterial infections (BI), beyond SBP or progressive disease course related to pathological bacterial translocation (BT) remains unknown. Methods: 349 patients with cirrhosis were genotyped for common NOD2 (R702W, G908R and L1007PfsinsC), TLR2 (-16934T>A), and TLR4 (D299G) gene variants. Incidence of BIs, decompensating events (ascites, variceal bleeding and hepatic encephalopathy) and liver-related death were assessed in a 5-year follow-up observational study. Pathological BT was assessed based on the presence of anti-microbial antibodies or lipopolysaccharide-binding protein (LBP) level. Results: In patients with ascites (n=88) only NOD2 gene variants were associated with an increased cumulative probability of SBP compared to wild-type (76.9%?19.9% vs. 30.9%?6.9%, PLogRank=0.047). Neither individual polymorphisms, nor combined PRR genetic profiles were associated with the risk of non-SBP type BI. Advanced disease stage (HR,[95%CI]: 2.11 [1.38-3.25]) and prior history of a BI episode (HR: 2.42 [1.58-3.72]) were the major clinical risk factors of a subsequent BI. The risk of a non-SBP type BI in patients with advanced disease and a prior BI was even higher (HR: 4.74 [2.68-8.39]). The frequency of anti-microbial antibodies and LBP levels did not differ between various PRR genotypes. Correspondingly, PRR genetic profile was not able to predict the long-term disease course. Conclusions: In cirrhosis, functional polymorphisms of PRRs did not improve the identification of patients with high risk of BI beyond SBP or progressive diseases course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pattern recognition receptors
genetic polymorphisms
cirrhosis
bacterial infection
complication
mortality
Megjelenés:Liver International. - 38 : 7 (2018), p. 1242-1252. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Andrikovics Hajnalka Bors András Tordai Attila Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069062
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:PREDICT (Predicting Acute-on- Chronic Liver Failure in Cirrhosis) multicentrikus európai prospektív obszervációs tanulmány : EASL-CLIF Consortium, 2017-2018 / Papp Mária, Tornai Tamas, Vitalis Zsuzsanna, Tornai István, Sipeki Nóra, Balogh Boglárka, Antal-Szalmas Peter, Jonel Trebica
Dátum:2017
Megjegyzések:Az EASL-CLIF Consortium (European Association for the Study of the Liver-Chronic Failure Consortium) egy multicentrikus európai prospektív obszervációs tanulmányt tervezett (PREDICT, Predicting Acute-on-Chronic Liver Failure in Cirrhosis Study), amelyben a Debreceni Egyetem Gasztroenterológia Tanszéke akkreditált hepatológiai centrumként részt vesz. A tanulmány célja, hogy májcirrózisos betegek zajló akut dekompenzációs (AD) epizódja során ACLF-szindróma (?acute-on-chronic liver failure") kialakulása szempontjából veszélyeztetett betegcsoportot 3 hónapon keresztül vizsgálja, majd egy éven át kövesse. Ez egyrészt olyan klinikai, laboratóriumi és patofiziológiai tényezők feltárását teszi lehetővé, amelyek előrejelezhetik a szindróma kialakulását valamint annak kórlefolyását. Másrészről azonosítani tudja azokat a patogenetikai folyamatokat, amelyek az ACLF kialakulásában és progressziójában jelentős szerepet játszanak. A PREDICT-tanulmány keretein belül zajló kiegészítő tanulmányok különféle szerológiai, genetikai, epigenetikai tényezők, valamint a mikrobiom változásának jelentőségét vizsgálják az ACLF-szindróma patogenezisében. Hepatológiai kutatócsoportunk saját pályázatot is nyert, amelynek során vizsgálni tervezzük, hogy az ACLF kialakulásának kritikus időszakában már jelenlévő és eltérő súlyosságú bélbarrier károsodás szerepet játszik-e a szindróma patogenezisében és kórlefolyásában. A PREDICT-tanulmány eredményei a jövőben elősegíthetik az ACLF kialakulásának előrejelezhetőségét, annak esetleges megelőzését és hatékony, új kezelési eljárások kifejlesztését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology 3 : 2 (2017), p. 151-154. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Trebica, Jonel
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090167
035-os BibID:(WoS)000518803401187
Első szerző:Sipeki Nóra (általános orvos)
Cím:Gut barrier failure biomarkers in IBD : is there anything new beyond "The Wall"? / N. Sipeki, P. Kovats, B. Balogh, Z. Shums, G. L. Norman, P. Antal-Szalmas, M. Papp
Dátum:2020
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:Background: Several defects in the many specialised components of mucosal barrier have been reported in inflammatory bowel disease (IBD). These alterations may represent a primary dysfunction in Crohn's disease(CD), but they may also perpetuate chronic mucosal inflammation in ulcerative colitis(UC). Changes in intestinal permeability can predict IBD course. Methods: We aim to determine the predictive potential of a panel of serological markers that reflect either mechanical or immunological gut barrier dysfunction regarding determination of disease phenotype, therapeutic strategy and long-term disease course in a prospective referral adult IBD patient cohort. Sera of 266 CD (m/f:112/154, median age:25 years, B1:80.1%, P1:18.0%) and 187 UC (m/f:86/101, median age:33 years, extensive colitis:28.3%) patients were assayed for intestinal fatty acidbinding protein(I-FABP) and various immunoglobulin A (IgA) molecules, anti-F-actin[AAA IgA/IgG] and anti-gliadin[AGA IgA/ IgG]) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) along with 155 healthy controls (HCONT). Clinical data were available on unfavourable disease outcome as well as disease activity and medical treatment during the prospective follow-up (median: 143 and 135 mths for CD and UC respectively). Results: In UC, median I-FABP level was significantly lower than in HCONT(177.2 vs. 244.3 pg/ml; p < 0.05). sIgA level was higher in both CD and UC compared with HCONT(51.2 and 46.0 vs. 29.2 ?g/ml; p < 0.0001). AAA positivity with IgA type predominance was significantly higher in CD(40.2vs UC:15.7; HCONT:6.2%). AGA was also more prevalent in CD(16.5vs UC:6.7; HCONT:7.2%). There was an association between the presence of IgA type AAA or AGA and antimicrobial antibodies. ACA IgA was also more prevalent in case of AAA IgA positivity(52.9 vs. 32.7%, p = 0.009). PS/PT IgA positivity was higher in AGA IgA positive patients (33.3 vs. 7.6%, p = 0.001). Complicated disease behaviour at sample procurement was associated with the presence of AAA and AGA IgA positivity. In Kaplan?Meier analysis concomitant presence of IgA and IgG type AAA was associated with a shorter time to resective surgery (HR[95% CI]: 2.03[1.06?3.90]) along with a higher risk of a second surgery needed (HR[95% CI]: 2.82[1.14?6.98]). Sensitivity analysis showed that the later remained significant in B1 patients (p = 0.002) and also remained independent predictor in multivariate Cox-regression analysis comprising relevant clinical factors(HR[95% CI]: 2.88[1.07?7.78], p = 0.037). Conclusion: The presence of AAA and AGA reflects the ongoing mucosal damage in IBD rather than has a value in predicting the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis. - 14 : Suppl1 (2020), p. S296. -
További szerzők:Kováts Patrícia (1995-) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Shums, Zakera Norman, Gary L. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM133955
035-os BibID:(scopus)105024188361 (wos)001630712600001
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Serum Villin-1 - A novel marker of gut barrier damage in acutely decompensated cirrhosis : a cohort study and validation / David Tornai, Boglarka Balogh, Aniko Csillag, Andras Budai, Andras Kiss, Peter Antal-Szalmas, Gabor Mehes, Lukacs Barath, Tamas Tornai, Istvan Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Nora Sipeki, Tamas Dinya, Attila Enyedi, Florian A. Rosenberger, Wim Laleman, Minneke J. Coenraad, Ferran Aguilar, Joan Claria, Richard Moreau, Jonel Trebicka, Maria Papp, ICROB-PREDICT & PREDICT study group of the EASL-CLIF consortium
Dátum:2026
ISSN:0269-2813 1365-2036
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Alimentary Pharmacology & Therapeutics. - 63 : 7 (2026), p. 1018-1032. -
További szerzők:Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Budai András Kiss András Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Baráth Lukács Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Rosenberger, Florian A. Laleman, Wim Coenraad, Minneke Aguilar, Ferran Claria, Joan Moreau, Richard Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) ICROB-PREDICT & PREDICT study group of the EASL-CLIF consortium
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM128642
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Serum villin-1 level-a tell-tale sign of gut barrier failure in patients with cirrhosis and acute decompensation / Tornai David, Balogh Boglárka, Csillag Aniko, András Budai, Kiss András, Antal-Szalmás Péter, Méhes Gábor, Baráth Lukács, Tornai Tamas, Tornai Istvan, Vitális Zsuzsanna, Sipeki Nóra, Kovats Patricia, Trebicka Jonel, Papp Maria
Dátum:2023
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 78 : Supplement 1 (2023), p. S25. -
További szerzők:Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Budai András Kiss András Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Baráth Lukács Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Kováts Patrícia (1995-) Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-138041
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM091813
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Abnormal ferritin levels predict development of poor outcomes in cirrhotic outpatients : a cohort study / David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Tamas Tornai, Maria Papp, Istvan Tornai, Nora Sipeki, Tamas Janka, Boglarka Balogh, Zsuzsanna Vitalis
Dátum:2021
ISSN:1471-230X
Megjegyzések:Abstract Background: Both iron overload and iron deficient anemia can associate with cirrhosis. At the same time, inflammation might be continuously present in cirrhotic patients due to bacterial translocation and patients' susceptibility to infections. Ferritin is a sensitive and widely available marker of iron homeostasis, in addition it acts as an acute phase protein. Therefore, we evaluated the prognostic potential of serum ferritin in the longterm follow-up of cirrhotic outpatients. Methods: A cohort of 244 cirrhotic outpatients was recruited and followed for 2 years. We measured their serum ferritin levels in our routine laboratory unit at enrolment and investigated its association with clinical outcomes. Results: Ferritin serum level was higher in males and older patients than in females (median: 152.6 vs. 75 ?g/L, p<0.001) or younger individuals (median: 142.9 vs. 67.9 ?g/L, p=0.002). Patients who previously survived variceal bleeding had lower ferritin levels (median: 43.1 vs. 146.6 ?g/L, p<0.001). In multivariate regression models, including laboratory and clinical factors, lower (<40 ?g/L) ferritin concentration was associated with the development of decompensated clinical stage in patients with previously compensated cirrhosis (sHR: 3.762, CI: 1.616-8.760, p=0.002), while higher (>310 ?g/L) circulating ferritin levels were associated with increased risks of bacterial infections in decompensated patients (sHR: 2.335, CI: 1.193-4.568, p=0.013) and mortality in the whole population (HR: 2.143, CI: 1.174-3.910, p=0.013). Conclusion: We demonstrated usefulness of serum ferritin as a prognostic biomarker in cirrhosis, pointing out that both low and high concentrations need attention in these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Gastroenterology. - 21 : 1 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Janka Tamás Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM089190
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Increased sTREM-1 levels identify cirrhotic patients with bacterial infection and predict their 90-day mortality / Tornai David, Vitális Zsuzsanna, Jónás Alexa, Janka Tamás, Földi Ildikó, Tornai Tamás, Sipeki Nóra, Csillag Anikó, Balogh Boglárka, Sümegi Andrea, Földesi Róza, Papp Mária, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2021
Megjegyzések:Background & Aims: Patients with cirrhosis are susceptible to bacterial infections (BIs) that are major causes of specific complications and mortality. However, the diagnosis of BIs can often be difficult in advanced disease stage since their symptoms may overlap with the ones of acute decompensation (AD). Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) is released from monocytes/macrophages and neutrophils during activation and has been reported to correlate with activity of various inflammatory processes. We investigated its diagnostic and prognostic performance in patients with cirrhosis and BI. Methods: Sera of 269 patients were assayed for sTREM-1 by ELISA (172 outpatients and 97 patients with AD of whom 56 had BI). We investigated capacity of sTREM-1 to identify patients with BI and conducted a 90-day follow-up observational study to assess its possible association with short-term mortality. Results: sTREM-1 levels were significantly higher in patients with more severe liver disease, BI, and acute-on-chronic liver failure than in patients without these conditions. sTREM-1 had similar accuracy to CRP identifying BI [sTREM-1: AUROC (95%CI) 0.804 (0.711-0.897), p<0.0001, CRP: 0.791 (0.702-0.881) p<0.0001)] among AD patients. The combination of these two molecules and the presence of ascites into a composite score significantly increased their discriminative power (AUROC:0.878, 95%CI:0.812-0.944, p<0.0001). High sTREM-1 level (>660 pg/mL) was an independent predictor of 90-day mortality in patients with BI [HR: 2.941, (95%CI: 1.009-8.573), p=0.048] in our multivariate model. Conclusions: Use of sTREM-1 could increase the recognition of BIs in cirrhosis and help clinicians in mortality risk assessment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sTREM-1
bacterial infection
cirrhosis
acute decompensation
mortality
Megjelenés:Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. - 45 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jónás Alexa Janka Tamás Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016- 00022
EFOP
EFOP- 3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.