CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037159
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Serum cytokine levels and type 1 and type 2 intracellular T cell cytokine profiles in mixed connective tissue disease / Bodolay, E., Aleksza, M., Antal-Szalmás, P., Végh, J., Szodoray, P., Soltész, P., Szegedi, A., Szekanecz, Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:To determine serum cytokine concentrations and intracellular cytokine production of CD4+ and CD8+ T cells in 20 patients with mixed connective tissue disease (MCTD). METHODS: Detailed analysis of cytokine production; 8 patients were in the active stage, 12 in the inactive stage of the disease. Serum concentrations of interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 4 (IL-4), and IL-10 were assessed by ELISA. Intracellular content of IFN-gamma, IL-4, and IL-10 in CD4+ and CD8+ peripheral blood T cell and lymphocyte subsets was determined by flow cytometry. RESULTS: Serum concentrations of both type 1 and type 2 cytokines were significantly higher in patients with MCTD than in healthy controls. IFN-gamma expression of CD4+ and CD8+ T cells did not differ comparing all patients to controls. In patients with active MCTD, the percentage of CD8+/IFN-gamma+ Tc1 cells was significantly increased compared to inactive disease or to controls (p < 0.05). IL-4 expression of CD4+ T cells was scarcely detectable in MCTD, while a subpopulation of CD8+ Tc2 cells produced IL-4. A higher percentage of these CD8+/IL-4+ Tc2 cells were detected in patients with MCTD, especially in active disease, compared to controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-expressing CD4+ and CD8+ T cells was higher in patients than in controls (p < 0.05). Again, CD4+ and CD8+ T cells from patients with active MCTD produced significantly more IL-10 than cells in patients with inactive disease or in controls (p < 0.05). CONCLUSION: Our results suggest that MCTD is associated with increased production of both type 1 (IFN-gamma) and type 2 cytokines (IL-4, IL-10). Cytokine production is usually higher in active MCTD than in inactive disease. CD8+ T cells may produce more IFN-gamma and IL-10 in comparison to CD4+ T cells. Patients with active disease have more IL-4-expressing Tc2 cells and IL-10-expressing Th2 and Tc2 cells than patients with inactive MCTD or controls. In MCTD, increased IL-10 production by Th2 and Tc2 cells may be an attempt by the immune system to downregulate the inflammatory reaction, although this effect may not be sufficient to restore the physiological Th1/Th2 balance in MCTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 29 : 10 (2002), p. 2136-2142. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM136274
035-os BibID:(scopus)105034044389 (wos)001725863100001
Első szerző:Mogyoróssy Sándor
Cím:Management and Prognosis of Anti-MDA5 Dermatomyositis : Insights from a National Multicenter Cohort / Mogyoróssy Sándor, Griger Zoltán, Tarr Tünde, Zöld Éva, Pfliegler György, Brúgós Boglárka Csilla, Nagy György, Mangel Károly Zsolt, Kumánovics Gábor, Bakai Rita, Kovács László, Rideg Adrienn, Nagy Edit, Farkas Orsolya, Nagy Gábor, Antal-Szalmás Péter, Szűcs Gabriella, Szamosi Szilvia, Szekanecz Zoltán, Rákóczi Éva, Bodoki Levente
Dátum:2026
ISSN:2227-9059
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 14 : 3 (2026), p. 1-14. -
További szerzők:Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Brúgós Boglárka (1975-) (belgyógyász) Nagy György (Budapest) Mangel Károly Zsolt Kumánovics Gábor Bakai Rita Kovács László (Szeged) Rideg Adrienn Nagy Edit Farkas Orsolya Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Rákóczi Éva (1962-) (klinikai szakorvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117653
035-os BibID:(Scopus)85182501705 (WoS)001165669900001
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:A novel way to evaluate autoantibody interference in samples with mixed antinuclear antibody patterns in the HEp-2 cell based indirect immunofluorescence assay and comparison of conventional microscopic and computer-aided pattern recognition / Gábor Nagy, Róza Földesi, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2024
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Background: A major challenge of the HEp-2 cell-based indirect immunofluorescence (IIF) assays is the correct identification of the individual anti-nuclear antibodies (ANAs) if more than one is present in a sample. We created artificial mixes by pooling two different samples with a single autoantibody in different titers. Comparison of the expected and observed patterns and titers clarifies the interference between the two tested ANAs. Methods: Serum samples with a single homogeneous or speckled ANA pattern were serially diluted and mixed in 16 combinations, providing end-point titers of 1:5,120 to 1:80 for both patterns. These mixes were tested by a HEp-2 IIF assay and were evaluated by conventional evaluation, the EUROPattern (EPa) system and on-screen analysis. Results: Homogeneous pattern can alter the identification of the speckled pattern much more than vice versa, but both has an interfering effect on the other. The effect of the interfering on the tested pattern was higher if the titer of the former one was higher. The pattern recognition efficacy of conventional and the on-screen evaluation was similar and superior compared to the EPa analysis. Conclusions: The application of artificial mixed samples can help the evaluation of the efficacy of manual and computer-aided ANA HEp-2 pattern recognition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antinukleáris antitest
ANA
kevert antinukleáris antitest mintázatok
autoantitest
indirekt immunfluoreszcencia
számítógéppel segített mintázatfelismerés
képelemzés
mintázatfelismerő algoritmus
automatizált mikroszkóp
fluoreszcens mikroszkóp
INDIREKT IMMUNFLUORESZCENS TESZT
HEp-2
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 553 (2024), p. 1-9. -
További szerzők:Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088059
035-os BibID:(WOS)000596438400019 (Scopus)85092717075
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Anti-neutrophil cytoplasmic antibody testing by indirect immunofluorescence : computer-aided versus conventional microscopic evaluation of routine diagnostic samples from patients with vasculitis or other inflammatory diseases / Gábor Nagy, István Csípő, Tünde Tarr, Gabriella Szűcs, Antónia Szántó, Tamás Bubán, Nóra Sipeki, Zoltán Szekanecz, Mária Papp, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2020
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Background: Detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) by indirect immunofluorescence assays (IFA) is of diagnostic importance in vasculitides and some other inflammatory diseases. Automation of IFA may be beneficial in high-throughput clinical laboratories. An analytical appraisal of the EUROPattern (EPa) automated microscope and image analysis system has not been reported in a routine clinical laboratory setting testing samples from both vasculitis and non-vasculitis patients. Methods: Results of EPa and on-screen ANCA pattern recognition of 568 consecutive routine serum samples were compared to those of conventional visual evaluation. Results: Agreement of discrimination between negative and non-negative samples was 86.1% comparing EPa and conventional reading, and it increased to 96.7% after on-screen user validation. Importantly, from the 334 samples classified as negative by EPa 328 (98.2%) were also negative by conventional evaluation. Pattern recognition showed 'moderate' agreement between classical microscopic and EPa analysis (kappa = 0.446) and 'very good' agreement after user validation (kappa = 0.900). Misclassification by EPa was dominantly due to the presence of anti-nuclear/cytoplasmic antibodies (incorrect pattern, 80/568) and the lower fluorescence cut-off of the automated microscope (false positives, 73/568). Conclusions: Automated ANCA testing by EPa is a reliable alternative of classical microscopic evaluation, though classification of sera needs correction by trained personnel during on-screen validation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 511 (2020), p. 117-124. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM128827
Első szerző:Nagy Lőrinc (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Comparative Evaluation of Bleomycin- and Collagen-V-Induced Models of Systemic Sclerosis : insights into Fibrosis and Autoimmunity for Translational Research / Lőrinc Nagy, Gábor Nagy, Tamás Juhász, Csaba Fillér, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, György Vereb, Péter Antal-Szalmás, Árpád Szöőr
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 6 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fillér Csaba (1990-) (biológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:K143771
OTKA
FK132773
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-482
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-249
Egyéb
NKFI K-139396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM129769
035-os BibID:(scopus)105006760969 (wos)001497484100001
Első szerző:Sebestyén Enikő (onkológus)
Cím:Effects of Tofacitinib Therapy on Circulating Tumour-Associated Antigens and Their Relationship with Clinical, Laboratory and Vascular Parameters in Rheumatoid Arthritis / Sebestyén Enikő, Csige Dóra, Antal-Szalmás Péter, Horváth Ágnes, Végh Edit, Soós Boglárka, Pethő Zsófia, Bodnár Nóra, Hamar Attila, Bodoki Levente, Kacsándi Dorottya, Földesi Róza Kalina Edit, Nagy Gábor, Kerekes György, Nagy Béla, Hodosi Katalin, Szamosi Szilvia, Árkosy Péter, Szűcs Gabriella, Szekanecz Zoltán, Szekanecz Éva
Dátum:2025
ISSN:2218-273X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 15 : 5 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:Csige Dóra (1996-) (molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Kacsándi Dorottya Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Kalina Edit (1971-) (laboratóriumi analitikus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040289
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Malignancies and soluble tumor antigens in rheumatic diseases / Szekanecz E., András C., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Szántó J., Tamási L., Kiss E., Szekanecz Z.
Dátum:2006
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Paraneoplastic symptoms, caused by a malignancy, but not directly related to invasion by the tumor or its metastases are the result of a wide variety of tumor-derived biologic mediators like hormones, peptides, antibodies, cytotoxic lymphocytes, autocrine and paracrine mediators. Recognition of paraneoplastic syndromes is important, as it may lead to an early diagnosis of cancer. There is some evidence that systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis (RA), lupus, scleroderma or dermatomyositis may increase the risk for the development of malignancies, predominantly lymphoproliferative disorders. However, reports are somewhat controversial. Immunosuppressive and cytotoxic drugs used in antirheumatic therapy, such as methotrexate, cyclophosphamide, azathioprine or anti-TNF biologicals may also lead to the development of such tumors. Tumor-associated antigens may be produced by inflammatory cells and their production may be increased in RA and other autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 6 : 1 (2006), p. 42-47. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó János (1949-2024) (onkológus szakorvos) Tamási László Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006180
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Tumor-associated antigens in systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus : associations with organ manifestations, immunolaboratory markers and disease activity indices / Éva Szekanecz, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Tünde Tarr, Péter Antal-Szalmás, Szilvia Szamosi, János Szántó, Emese Kiss
Dátum:2008
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected increased production of CA15-3, CA19-9 and CA125 in rheumatoid arthritis (RA). The production of some TAAs may also be increased in patients with systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE) and other connective tissue diseases. Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. OBJECTIVES: We assessed levels of TAAs in the sera of SSc, SLE patients, patients with infectious diseases and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with each other, as well as with disease activity markers and organ involvement. METHODS: TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125 and CA19-9 were assessed by immunoassay in the sera of 92 patients with SSc, 40 patients with SLE, 50 age- and sex-matched healthy controls, as well as with 40 patients with current bacterial or viral infections. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 mg/l, 25 kU/l, 6.9 kU/l, 35 kU/l and 34 kU/l, respectively. RESULTS: There were significantly more SSc patients showing abnormally high levels of CA19-9 (8.8% vs 2.0%), CA125 (11.0% vs 6.0%) and CA15-3 (28.4% vs 14.0%) in comparison to controls (p < 0.05). In SLE, significantly more patients had elevated levels of CEA (32.5% vs 20.0%), CA19-9 (7.5% vs 2.0%), CA125 (15.0% vs 6.0%) and CA72-4 (15.0% vs 8.0%) than did controls (p < 0.05). The mean absolute serum levels of CEA (6.6+/-1.7 vs 1.8+/-1.4 mg/l) and CA15-3 (22.9 +/- 1.8 vs 18.6 +/- 2.2 kU/l) were also significantly higher in SSc compared to controls (p < 0.05). We found numerous correlations between the serum levels of different TAAs within the SSc and SLE population. Among SSc patients, serum CEA (R = 0.290; p = 0.005), CA15-3 (R = 0.260; p = 0.020) and CA19-9 (R = 0.257; p = 0.013) correlated with renal involvement. Serum CA15-3 also correlated with joint involvement (R = 0.329; p = 0.003), ANA positivity (R = 0.288; p = 0.010) and CRP levels (R = 0.407; p < 0.001). Within the SLE population, serum CA72-4 correlated with central nervous involvement (R = 0.624; p = 0.004) and CA125 correlated with the SLEDAI composite activity index (R = 0.666; p = 0.002). Patients with infections exerted serum TAA patterns similar to healthy controls. CONCLUSION: The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with SSc or SLE in comparison to healthy subjects. Pathogenically, most of these TAAs contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in inflammation-associated adhesive events. Furthermore, the production of some TAAs may correlate with organ involvement or disease activity in scleroderma or lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 31 : 4 (2008), p. 372-376. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó János (1949-2024) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001945
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9, CA125, and CA15-3 in rheumatoid arthritis : potential adhesion molecules in synovial inflammation? / Szekanecz E., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Soós L., Lakos G., Besenyei T., Szentpétery A., Simkovics E., Szántó J., Kiss E., Koch A. E., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected carcinoembryonic antigen (CEA; CD66) in the rheumatoid (RA) synovium. The production of CEA, CA19-9, CA125, and CA15.3, may be increased in patients with RA, scleroderma, lupus, and Sjogren's syndrome (SS). Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. We assessed levels of TAAs in the sera of RA patients and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with disease markers including serum rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), and anti-CCP antibody levels, DAS28, age disease duration. TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125, and CA19-9, and neuron-specific enolase (NSE) were assessed by immunoassay in the sera of 75 patients with RA and 50 age- and sex-matched healthy controls. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 microg/L, 25 kU/L, 6.9 kU/L, 35 kU/L, 34 kU/L, and 16.3 microg/L, respectively. There were significantly more RA patients showing abnormally high levels of CA125 (10.8% versus 7.1%), CA19-9 (8.1% versus 0%), and CA15-3 (17.6% versus 14.3%) in comparison to controls (P < 0.05). The mean absolute serum levels of CA125 (23.9 +/- 1.8 versus 16.8 +/- 2.2 kU/L) and CA19-9 (14.2 +/- 1.2 versus 10.5 +/- 1.6 kU/L) were also significantly higher in RA compared to controls (P < 0.05). Among RA patients, serum CEA showed significant correlation with RF (r = 0.270; P < 0.05). None of the assessed TAAs showed any correlation with CRP, anti-CCP, DAS28, age or disease duration. The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with established RA in comparison to healthy subjects. CEA, CA19-9, CA125, and CA15-3 contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in synovitis-associated adhesive events. Furthermore, some TAAs, such as CEA, may also correlate with prognostic factors, such as serum RF levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rheumatoid arthritis
tumor antigens
anti-CCP antibody
rheumatoid factor
carcinoembryonic antigen
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 359-371. -
További szerzők:Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soós Lilla Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Simkovics Enikő Szántó János (1949-2024) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Koch, Alisa E. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM134631
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:A rheumatoid faktor patogenetikai, diagnosztikus, prognosztikus és terápiás értéke rheumatoid arthritisben / Szekanecz Zoltán, Soós Boglárka, Kacsándi Dorottya, Nagy Gábor, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2025
Megjegyzések:A rheumatoid faktor (RF) része a rheumatoid arthritis (RA) klasszifikációs kritériumainak. A RF-pozitivitás, illetve a magas RF szérumszint rossz klinikai és radiológiai prognosztikai tényező. A RF izotípusoknak és az izotípus változásainak is klinikai jelentősége lehet RA-ben. A magas RF szérumszint befolyásolhatja az IgG Fc típusú bDMARD szerek gyógyszerszintjét és hatékonyságát. Ezzel szemben a certolizumab pegol (CZP) nem tartalmaz Fc régiót és így nem képez immunkomplexet a RF-ral. Bár az utóbbi időben hajlamosak voltunk megfeledkezni a RF-ról, döntően az ACPA előretörése miatt, az újabb adatok is arra utalnak, hogy a RF továbbra is kulcsfontosságú biomarker diagnosztikus, prognosztikus és terápiás szempontból is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
heumatoid faktor
izo típus
immunkomplex
prognosztika
terápiás hatékonyság
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 66 (2025), p. 211-217. -
További szerzők:Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Kacsándi Dorottya Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM087926
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Eight pillars of oncorheumatology : Crossroads between malignancies and musculoskeletal diseases / Zoltán Szekanecz, Izabella Gomez, Boglárka Soós, Levente Bodoki, Szilvia Szamosi, Csilla András, Balázs Juhász, László Váróczy, Péter Antal-Szalmás, Péter Szodoray, Nóra Bittner, Péter Árkosy, Árpád Illés, Gabriella Szűcs, Katalin Dankó, Tamás Bender, László Tamási, Éva Szekanecz, Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Dátum:2020
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 19 : 11 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Gomez Izabella (1981-) (orvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bender Tamás Tamási László Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Pályázati támogatás:SROP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086469
035-os BibID:(scopus)85087471854 (wos)000548275200002
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Onkoreumatológia : a daganatos és mozgásszervi kórképek összefüggései / Szekanecz Zoltán, Gomez Izabella, Soós Boglárka, Bodoki Levente, Szamosi Szilvia, András Csilla, Juhász Balázs, Váróczy László, Antal-Szalmás Péter, Szodoray Péter, Bittner Nóra, Árkosy Péter, Illés Árpád, Szűcs Gabriella, Dankó Katalin, Bender Tamás, Tamási László, Szekanecz Éva
Dátum:2020
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Az onkoreumatológia a daganatképződés és a reumatológiai kórképek kapcsolatát jelenti. Számos összefüggés van a két orvosi szakterület között. Ezek egy része a reumatológiai kórképben szenvedő betegben jelentkező daganatokat, a másik fele pedig a daganatos betegen fellépő mozgásszervi jelenségeket foglalja magában. Az előbbi csoport keretében a reumatológiai betegségekben jelentkező szekunder tumorokat, a tumorasszociált antigének reumatológiai szerepét, a mozgásszervi betegségek kezelésére használt hagyományos és célzott terápiák esetleges onkogenitását és a korábban vagy jelenleg daganatos, mozgásszervi betegek fizioterápiáját tárgyaljuk. A másik nagy csoport magában foglalja a paraneoplasiás szindrómákat, az onkológiai kezelések (kemoterápia és immunterápia) lehetséges autoimmun-reumatológiai mellékhatásait, a hormondeprivatiós kezelés csonthatásait és a mozgásszervrendszer primer és szekunder daganatait
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 161 : 28 (2020), p. 1151-1165. -
További szerzők:Gomez Izabella (1981-) (orvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bender Tamás Tamási László Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.24.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.