Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM132242
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Regioselective Synthesis of 5-Substituted 3-(béta-d-Glycopyranosyl)isoxazoles and -isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloaddition as Potential Anticancer Agents and Glycogen Phosphorylase Inhibitors / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Márta Bertalan, Tekla Blága, Faria Hameed, Ákos Lengyel, Samreen Saifi, Éva Juhász-Tóth, Luca A. Varga, Tibor Docsa, Adrienn Sipos, Péter Bai, Anita Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Kun, György Attila Kiss, János József, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:
2025
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
Anhydro-aldose oximes were employed to generate in situ nitrile oxides via a halogenation/base-induced elimination sequence in the presence of NCS and Et3N, which were then used in 1,3-dipolar cycloadditions with alkenes and alkynes to afford 5-substituted 3-(?-D-glycopyranosyl)isoxazole and -isoxazoline derivatives exclusively. These newly synthesized glycomimetics were evaluated for their potential to act as antagonists of A2780 ovarian cancer cells and as inhibitors of glycogen phosphorylase; however, they exhibited no significant activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,3-dipolar cycloaddition
nitrile oxides
anhydro-aldose oxime
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazole
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazoline
anticancer activity
glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-30. -
További szerzők:
Szakács Bence (1996-) (vegyész)
Bertalan Márta
Blága Tekla
Hameed, Faria
Lengyel Ákos
Saifi, Samreen
Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Varga Luca Anna
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Kun Sándor (1984-) (vegyész)
Kiss György Attila
József János (1990-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
PD 142641
OTKA
FK 132222
OTKA
K142141
OTKA
FK 146852
OTKA
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM087487
035-os BibID:
(WOS)000575109500024 (Scopus)85091601053
Első szerző:
Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:
Glycogen phosphorylase inhibitor, 2,3-bis[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamido] butanedioic acid (BF142), improves baseline insulin secretion of MIN6 insulinoma cells / Lilla Nagy, Ferenc Béke, László Juhász, Tünde Kovács, Éva Juhász-Tóth, Tibor Docsa, Attila Tóth, Pál Gergely, László Somsák, Péter Bai
Dátum:
2020
ISSN:
1932-6203
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycogen phosphorylase
glycogen phosphorylase inhibitor
cell
PDX1
insulin
47 mitochondria
Megjelenés:
Plos One. - 15 : 9 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:
Béke Ferenc
Juhász László (1973-) (vegyész)
Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:
NFFIH-K123975
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM136082
035-os BibID:
(scopus)105029390498 (wos)001678147500001
Első szerző:
Telek Andrea (élettanász)
Cím:
Role of Septin7 in mitochondrial dynamics and oxidative metabolism in C2C12?skeletal muscle cells / Telek Andrea, Szabó Ivett Gabriella, Keller-Pintér Anikó, Gönczi Mónika, Guti Eliza, Szabó László, Tillmann Brigitta, Kohler Zoltán Márton, Juhász László, Bai Péter, Póliska Szilárd, Gaál Zsuzsanna, Csernoch László, Fodor János
Dátum:
2026
ISSN:
0022-3751 1469-7793
Megjegyzések:
Mitochondria are dynamic organelles that undergo fusion and fission. Key proteins are needed to create mitochondrial networks, as well as facilitate biogenesis, fragmentation or movement within the cell. Septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, providing attachment sites for proteins. Besides that, they have important roles in different cellular processes, including mitochondrial fission and fusion (remodelling). Septins form oligomeric complexes comprising various septin subgroups, which can create higher-order structures. Septin7 is the sole member of its subgroup. We aimed to examine how mitochondrial dynamics and oxidative phosphorylation (OXPHOS) are affected in Septin7 downregulated C2C12 (S7-KD) myoblasts and terminally differentiated myotubes compared to scrambled short hairpin RNA-transfected control cells. We detected altered expression of genes related to mitochondrial biogenesis (PGC1?), dynamics (DRP1, OPA1 and MFN2) and autophagy (PINK1 and BNIP3); furthermore, a significant decrease in differentiation-dependent mRNA expression of OXPHOS markers (ATP synthase, COX1 and SDH). Septin7 downregulation also affected the expression of post-translational modifications of MFN2 and DRP1. Functional measurements of OXPHOS revealed decreased O2 consumption (flux) and higher O2 concentration in Septin7 KD cultures following selective inhibition of electron transport complexes. We observed significant alterations in basal respiration and OXPHOS pathways in Septin7 KD cultures. Our results suggest that Septin7, as a cytoskeletal protein, could be a significant regulator of mitochondrial dynamics and oxidative metabolism. Therefore, these molecules, as mitochondrial dynamics modulators, can serve as potential therapeutic targets in diseases related to changes in mitochondrial function. Key points Knockdown of Septin7 results in altered gene and protein expression of markers controlling mitochondrial dynamics. Diminished level of Septin7 causes decreased gene expression of members of oxidative phosphorylation. Knockdown of Septin7 has an impact on microRNAs involved in the regulation of mitochondrial markers. Septin7 has an impact on mitochondrial respiration.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electron transport
mitochondria
remodelling
septin
skeletal muscle
Megjelenés:
Journal Of Physiology-London. - 604 : 5 (2026), p. 1971-1994. -
További szerzők:
Szabó Ivett Gabriella (1995-) (biotechnológus, biológus)
Keller-Pintér Anikó
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Guti Eliza (1992-) (Molekuláris biológus)
Szabó László (1994-) (molekuláris biológus)
Tillmann Brigitta
Kohler Zoltán Márton
Juhász László (1973-) (vegyész)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Pályázati támogatás:
K 137600
OTKA
NKFIH K142141
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
NKFIH FK 134684
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.