CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112852
035-os BibID:(scopus)85162926965 (wos)001019416300001
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska Sz., Ujlaki Gy., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISSN:0946-2716
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). - 101 : 8 (2023), p. 987-999. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TKP 2020-IKA-04
Egyéb
TKP 2021-EGA-19
Egyéb
TKP 2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid 2021-33
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112182
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in sporiasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska S., Ujlaki G., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISBN:978-953-7941-46-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:FEBS Advanced Lecture Course: PARP 2023: Research on the family of poly(ADP-ribose) polymerases; Book of Abstracts / Ed. Andreja Mikoc, Ivan Matic. - p. 60. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM123984
035-os BibID:(Scopus)85203513752 (WoS)001317220800001
Első szerző:Kolostyák Zsuzsanna
Cím:EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages / Kolostyak Zsuzsanna, Bojcsuk Dora, Baksa Viktoria, Szigeti Zsuzsa Mathene, Bene Krisztian, Czimmerer Zsolt, Boto Pal, Fadel Lina, Poliska Szilard, Halasz Laszlo, Tzerpos Petros, Berger Wilhelm K., Villabona-Rueda Andres, Varga Zsofia, Kovacs Tunde, Patsalos Andreas, Pap Attila, Vamosi Gyorgy, Bai Peter, Dezso Balazs, Spite Matthew, D'Alessio Franco R., Szatmari Istvan, Nagy Laszlo
Dátum:2024
ISSN:2379-3708
Megjegyzések:Alveolar macrophages (AMs) act as gatekeepers of the lung's immune responses, serving essential roles in recognizing and eliminating pathogens. The transcription factor (TF) early growth response 2 (EGR2) has been recently described as required for mature AMs in mice; however, its mechanisms of action have not been explored. Here, we identified EGR2 as an epigenomic regulator and likely direct proximal transcriptional activator in AMs using epigenomic approaches (RNA sequencing, ATAC sequencing, and CUT&RUN). The predicted direct proximal targets of EGR2 included a subset of AM identity genes and ones related to pathogen recognition, phagosome maturation, and adhesion, such as Clec7a, Atp6v0d2, Itgb2, Rhoc, and Tmsb10. We provided evidence that EGR2 deficiency led to impaired zymosan internalization and reduced the capacity to respond to Aspergillus fumigatus. Mechanistically, the lack of EGR2 altered the transcriptional response, secreted cytokines (i.e., CXCL11), and inflammation-resolving lipid mediators (i.e., RvE1) of AMs during in vivo zymosan-induced inflammation, which manifested in impaired resolution. Our findings demonstrated that EGR2 is a key proximal transcriptional activator and epigenomic bookmark in AMs responsible for select, distinct components of cell identity and a protective transcriptional and epigenomic program against fungi.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:JCI Insight. - 9 : 17 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Berger, Wilhelm K. Villabona-Rueda, Andres Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Kovács Tünde (1990-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Pap Attila (1980-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Spite, Matthew D'Alessio, Franco R. Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:KKP129909
OTKA
K147147
OTKA
PD137902
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067761
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Browning-inducers modify the differentiation of human adipocytes from different anatomical sites and enhance their mitochondrial respiration / Kristóf Endre, Quang-Minh Doan-Xuan, Klusóczki Ágnes, Győry Ferenc, Póliska Szilárd, Bacsó Zsolt, Bai Péter, Fésüs László
Dátum:2016
Megjegyzések:Several studies highlighted the strong negative correlation between obesity and active brown adipose tissue amount in adult humans. There are at least two types of thermogenic fat depots, classical brown and beige, which have different origins and tissue distribution. We intended to clarify whether preadipocytes from different anatomical sites are capable of initiating a browning program in parallel with the enhancement of mitochondrial respiration in response to browning-inducers. Preadipocytes obtained from herniotomy (abdominal subcutaneous) or thyroid surgery ("deep neck" and cervical subcutaneous) and a human preadipocyte cell line (SGBS) were differentiated into white, brown (by BMP7 treatment) or beige (by irisin and clozapine administration or by a previously described cocktail) adipocytes. To assess browning, gene expression measurements and laser-scanning cytometry based morphology analysis were performed. Oxygen consumption was measured using an XF96 oxymeter. Differentiating adipocytes treated with browning-inducers had smaller lipid droplets, more mitochondrial DNA, higher mitochondrial respiration and contained more Ucp1 protein than white adipocytes. Browning adipocytes utilize more fatty acids by beta-oxidation and increase their respiration by activating a futile cycle of creatine metabolism. Next, we intend to identify molecular markers to characterize those preadipocytes that are capable to implement an effective browning program.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of World Mitochondria Society. - 2 : 2 (2016), p. 23. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:NK 105046
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101761
035-os BibID:(scopus)85129602867 (wos)000795260800001
Első szerző:Lénárt Kinga (biológus)
Cím:Tissue Transglutaminase Knock-Out Preadipocytes and Beige Cells of Epididymal Fat Origin Possess Decreased Mitochondrial Functions Required for Thermogenesis / Lénárt Kinga, Bankó Csaba, Ujlaki Gyula, Póliska Szilárd, Kis Gréta, Csősz Éva, Miklós Antal, Bacso Zsolt, Bai Péter, Fésüs László, Mádi András
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 9 (2022), p. 5175. -
További szerzők:Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM117681
035-os BibID:(WoS)001138525600001 (Scopus)85181969555
Első szerző:Szeőcs Dóra (molekuláris biológus)
Cím:Cell-free ascites from ovarian cancer patients induces Warburg metabolism and cell proliferation through TGFbeta-ERK signalling / Szeőcs D., Vida B., Petővári G., Póliska Sz., Janka E., Sipos A., Uray K., Sebestyén A., Krasznai Z., Bai P.
Dátum:2024
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Ascites plays a key role in supporting the metastatic potential of ovarian cancer cells. Shear stress and carry-over of cancer cells by ascites flow support carcinogenesis and metastasis formation. In addition, soluble factors may participate in the procarcinogenic effects of ascites in ovarian cancer. This study aimed to determine the biological effects of cell-free ascites on carcinogenesis in ovarian cancer cells. Cell-free ascites from ovarian cancer patients (ASC) non-selectively induced cell proliferation in multiple models of ovarian cancer and untransformed primary human dermal fibroblasts. Furthermore, ASC induced a Warburg-type rearrangement of cellular metabolism in A2780 ovarian cancer cells characterized by increases in cellular oxygen consumption and glycolytic flux; increases in glycolytic flux were dominant. ASC induced mitochondrial uncoupling and fundamentally reduced fatty acid oxidation. Ascites-elicited effects were uniform among ascites specimens. ASC-elicited transcriptomic changes in A2780 ovarian cancer cells included induction of the TGF beta-ERK/MEK pathway, which plays a key role in inducing cell proliferation and oncometabolism. ASC-induced gene expression changes, as well as the overexpression of members of the TGF beta signaling system, were associated with poor survival in ovarian cancer patients. We provided evidence that the activation of the autocrine/paracrine of TGF beta signaling system may be present in bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Database analysis suggests that the TGF beta system may feed forward bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Soluble components of ASC support the progression of ovarian cancer. These results suggest that reducing ascites production may play an essential role in the treatment of ovarian cancer by inhibiting the progression and reducing the severity of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:GeroScience. - 46 : 4 (2024), p. 3581-3597. -
További szerzők:Vida Beáta (1994-) (szülész-nőgyógyász) Petővári Gábor Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Sebestyén Anna Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
FK146852
NKFIH
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
NKM2022-30
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM136082
035-os BibID:(scopus)105029390498 (wos)001678147500001
Első szerző:Telek Andrea (élettanász)
Cím:Role of Septin7 in mitochondrial dynamics and oxidative metabolism in C2C12?skeletal muscle cells / Telek Andrea, Szabó Ivett Gabriella, Keller-Pintér Anikó, Gönczi Mónika, Guti Eliza, Szabó László, Tillmann Brigitta, Kohler Zoltán Márton, Juhász László, Bai Péter, Póliska Szilárd, Gaál Zsuzsanna, Csernoch László, Fodor János
Dátum:2026
ISSN:0022-3751 1469-7793
Megjegyzések:Mitochondria are dynamic organelles that undergo fusion and fission. Key proteins are needed to create mitochondrial networks, as well as facilitate biogenesis, fragmentation or movement within the cell. Septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, providing attachment sites for proteins. Besides that, they have important roles in different cellular processes, including mitochondrial fission and fusion (remodelling). Septins form oligomeric complexes comprising various septin subgroups, which can create higher-order structures. Septin7 is the sole member of its subgroup. We aimed to examine how mitochondrial dynamics and oxidative phosphorylation (OXPHOS) are affected in Septin7 downregulated C2C12 (S7-KD) myoblasts and terminally differentiated myotubes compared to scrambled short hairpin RNA-transfected control cells. We detected altered expression of genes related to mitochondrial biogenesis (PGC1?), dynamics (DRP1, OPA1 and MFN2) and autophagy (PINK1 and BNIP3); furthermore, a significant decrease in differentiation-dependent mRNA expression of OXPHOS markers (ATP synthase, COX1 and SDH). Septin7 downregulation also affected the expression of post-translational modifications of MFN2 and DRP1. Functional measurements of OXPHOS revealed decreased O2 consumption (flux) and higher O2 concentration in Septin7 KD cultures following selective inhibition of electron transport complexes. We observed significant alterations in basal respiration and OXPHOS pathways in Septin7 KD cultures. Our results suggest that Septin7, as a cytoskeletal protein, could be a significant regulator of mitochondrial dynamics and oxidative metabolism. Therefore, these molecules, as mitochondrial dynamics modulators, can serve as potential therapeutic targets in diseases related to changes in mitochondrial function. Key points Knockdown of Septin7 results in altered gene and protein expression of markers controlling mitochondrial dynamics. Diminished level of Septin7 causes decreased gene expression of members of oxidative phosphorylation. Knockdown of Septin7 has an impact on microRNAs involved in the regulation of mitochondrial markers. Septin7 has an impact on mitochondrial respiration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electron transport
mitochondria
remodelling
septin
skeletal muscle
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 604 : 5 (2026), p. 1971-1994. -
További szerzők:Szabó Ivett Gabriella (1995-) (biotechnológus, biológus) Keller-Pintér Anikó Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Guti Eliza (1992-) (Molekuláris biológus) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Tillmann Brigitta Kohler Zoltán Márton Juhász László (1973-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok) Csernoch László (1961-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Pályázati támogatás:K 137600
OTKA
NKFIH K142141
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
NKFIH FK 134684
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.