CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM124634
035-os BibID:(WoS)001328801300044 (Scopus)85205527528
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Implication of microRNAs as messengers of exercise adaptation in junior female triathlonists / Zsuzsanna Gaál, János Fodor, Tamás Oláh, Ivett Gabriella Szabó, Ildikó Balatoni, László Csernoch
Dátum:2024
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:While expression profile of muscle-specific miRNAs following endurance training is well-characterized, information about exercise-induced changes of metabolism-regulating miRNAs is limited, especially in female and junior athletes. Major aim of this study was to examine a set of miRNAs related to mitochondrial function and metabolism in highly professional junior female athletes. The Hungarian National Junior Triathlon Team (n?=?4), completed standardized running and cycling sessions. Expression levels of miR-133a, miR-210, miR-494 and miR-127-3p were determined by RT-qPCR in whole blood and serum samples, withdrawn directly before, and after the exercise, and 24 and 48 h later. The expression of miR-494, miR-127-3p and miR-210 showed strong correlation with each other. In serum, nearly significant increment of miR-127-3p levels was detected, that may be a novel biomarker of exercise adaptation. Its expression was significantly higher than that of miR-210. In whole blood, significantly higher miR-210 than miR-494 and miR-127-3p levels were observed. MiRNA expression profile of the youngest athlete was markedly different compared to others. Our results suggest that miRNAs related to mitochondrial function and metabolism are involved in exercise adaptation. The present study may facilitate further research with larger potential participant pools, contributing to improved prevention and treatment of chronic diseases of civilization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Epigenetics
miRNAs
Physiology
Megjelenés:Scientific Reports. - 14 : 1 (2024), p. 22858. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Szabó Ivett Gabriella (1995-) (biotechnológus, biológus) Balatoni Ildikó (1970-) (orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 137600
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099180
035-os BibID:(WOS)000729008300001 (Scopus)85122136568
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Evaluation of muscle-specific and metabolism regulating microRNAs in a chronic swimming rat model / Gaál Zsuzsanna, Fodor János, Oláh Attila, Radovits Tamás, Merkely Béla, Magyar János, Csernoch László
Dátum:2022
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 43 : 1 (2022), p. 21-33. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Oláh Attila Radovits Tamás Merkely Béla (1965-) (orvos) Magyar János (1961-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K120277
OTKA
K135076
OTKA
2020-4.1.1.-TKP2020
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082981
035-os BibID:(WOS)000517524700001 (Scopus)85083629758
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Impact of sirtuin enzymes on the altered metabolic phenotype of malignantly transformed cells / Zsuzsanna Gaál, László Csernoch
Dátum:2020
ISSN:2234-943X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cancer
epigenetics
metabolism
sirtuin enzymes
personalized treatment
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 10 (2020), p. 45. -
További szerzők:Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068263
035-os BibID:(WOS)000392307600027 (Scopus)84995753389
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Expression Levels of Warburg-Effect Related microRNAs Correlate with each Other and that of Histone Deacetylase Enzymes in Adult Hematological Malignancies with Emphasis on Acute Myeloid Leukemia / Gaál Zsuzsanna, Oláh Éva, Rejtő László, Bálint Bálint László, Csernoch László
Dátum:2017
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Disruption of epigenetic regulation and characteristic metabolic alterations (known as the Warburg-effect) are well-known hallmarks of cancer. In our study we investigated the expression levels of microRNAs and histone deacetylase enzymes via RT-qPCR in bone marrow specimens of adult patients suffering from hematological malignancies (total cohort n = 40), especially acute myeloid leukemia (n = 27). The levels of the three examined Warburg-effect related microRNAs (miR-378*, miR-23b, miR-26a) positively correlated with each other and the oncogenic miR-155 and miR-125b, while negatively with the level of the tumorsuppressor miR-124. Significant relationships have been confirmed between the levels of SIRT6, HDAC4 and the microRNAs listed above. In NPM1-mutated AML (n = 6), the level of miR-125b was significantly lower than in the group of AML patients not carrying this mutation (n = 13) (p < 0.05). In M5 FAB type of AML (n = 5), the level of miR-124 was significantly higher compared to the M2 group (n = 7) (p < 0.05). In two cases of FAB M5 AML, the levels of SIRT6 and miR-26a increased during the first 4 weeks of treatment. In the total cohort, white blood cell count at the time of the diagnosis significantly correlated with the levels of HDAC4, SIRT6, miR-124 and miR-26a. Our results suggest that Warburg-effect related microRNAs may have important role in the pathogenesis of leukemia, and the potential oncogenic property of HDAC4 and SIRT6 cannot be excluded in hematological malignancies. Elevated level of miR-125b can contribute to adverse prognosis of AML without NPM1 mutation. The prevailment of the tumorsuppressor property of miR-124 may depend on the accompanying genetic alterations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Acute myeloid leukemia
Anti-oncomiR
Histone deacetylase
Warburg-effect
microRNA
oncomiR
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 1 (2017), p. 207-216. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068259
035-os BibID:(WOS)000402570200005 (Scopus)84991833276
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Strong Correlation between the Expression Levels of HDAC4 and SIRT6 in Hematological Malignancies of the Adults / Gaál Zsuzsanna, Oláh Éva, Rejtő László, Erdődi Ferenc, Csernoch László
Dátum:2017
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 3 (2017), p. 493-504. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM136082
035-os BibID:(scopus)105029390498 (wos)001678147500001
Első szerző:Telek Andrea (élettanász)
Cím:Role of Septin7 in mitochondrial dynamics and oxidative metabolism in C2C12?skeletal muscle cells / Telek Andrea, Szabó Ivett Gabriella, Keller-Pintér Anikó, Gönczi Mónika, Guti Eliza, Szabó László, Tillmann Brigitta, Kohler Zoltán Márton, Juhász László, Bai Péter, Póliska Szilárd, Gaál Zsuzsanna, Csernoch László, Fodor János
Dátum:2026
ISSN:0022-3751 1469-7793
Megjegyzések:Mitochondria are dynamic organelles that undergo fusion and fission. Key proteins are needed to create mitochondrial networks, as well as facilitate biogenesis, fragmentation or movement within the cell. Septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, providing attachment sites for proteins. Besides that, they have important roles in different cellular processes, including mitochondrial fission and fusion (remodelling). Septins form oligomeric complexes comprising various septin subgroups, which can create higher-order structures. Septin7 is the sole member of its subgroup. We aimed to examine how mitochondrial dynamics and oxidative phosphorylation (OXPHOS) are affected in Septin7 downregulated C2C12 (S7-KD) myoblasts and terminally differentiated myotubes compared to scrambled short hairpin RNA-transfected control cells. We detected altered expression of genes related to mitochondrial biogenesis (PGC1?), dynamics (DRP1, OPA1 and MFN2) and autophagy (PINK1 and BNIP3); furthermore, a significant decrease in differentiation-dependent mRNA expression of OXPHOS markers (ATP synthase, COX1 and SDH). Septin7 downregulation also affected the expression of post-translational modifications of MFN2 and DRP1. Functional measurements of OXPHOS revealed decreased O2 consumption (flux) and higher O2 concentration in Septin7 KD cultures following selective inhibition of electron transport complexes. We observed significant alterations in basal respiration and OXPHOS pathways in Septin7 KD cultures. Our results suggest that Septin7, as a cytoskeletal protein, could be a significant regulator of mitochondrial dynamics and oxidative metabolism. Therefore, these molecules, as mitochondrial dynamics modulators, can serve as potential therapeutic targets in diseases related to changes in mitochondrial function. Key points Knockdown of Septin7 results in altered gene and protein expression of markers controlling mitochondrial dynamics. Diminished level of Septin7 causes decreased gene expression of members of oxidative phosphorylation. Knockdown of Septin7 has an impact on microRNAs involved in the regulation of mitochondrial markers. Septin7 has an impact on mitochondrial respiration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electron transport
mitochondria
remodelling
septin
skeletal muscle
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 604 : 5 (2026), p. 1971-1994. -
További szerzők:Szabó Ivett Gabriella (1995-) (biotechnológus, biológus) Keller-Pintér Anikó Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Guti Eliza (1992-) (Molekuláris biológus) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Tillmann Brigitta Kohler Zoltán Márton Juhász László (1973-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok) Csernoch László (1961-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Pályázati támogatás:K 137600
OTKA
NKFIH K142141
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
NKFIH FK 134684
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM060298
Első szerző:Vincze János (orvos)
Cím:Effects of fluvastatin and coenzyme Q10 on skeletal muscle in normo- and hypercholesterolaemic rats / J. Vincze, Á. Jenes, M. Fűzi, J. Almássy, R. Németh, G. Szigeti, B. Dienes, Z. Gaál, P. Szentesi, I. Jóna, P. Kertai, G. Paragh, L. Csernoch
Dátum:2015
ISSN:0142-4319
Megjegyzések:Myalgia and muscle weakness may appreciably contribute to the poor adherence to statin therapy. Although the pathomechanism of statin-induced myopathy is not completely understood, changes in calcium homeostasis and reduced coenzyme Q10 levels are hypothesized to play important roles. In our experiments, fluvastatin and/or coenzyme Q10 was administered chronically to normocholesterolaemic or hypercholaestherolaemic rats, and the modifications of the calcium homeostasis and the strength of their muscles were investigated. While hypercholesterolaemia did not change the frequency of sparks, fluvastatin increased it on muscles both from normocholesterolaemic and from hypercholesterolaemic rats. This effect, however, was not mediated by a chronic modification of the ryanodine receptor as shown by the unchanged ryanodine binding in the latter group. While coenzyme Q10 supplementation significantly reduced the frequency of the spontaneous calcium release events, it did not affect their amplitude and spatial spread in muscles from fluvastatin-treated rats. This indicates that coenzyme Q10 supplementation prevented the spark frequency increasing effect of fluvastatin without having a major effect on the amount of calcium released during individual sparks. In conclusion, we have found that fluvastatin, independently of the cholesterol level in the blood, consistently and specifically increased the frequency of calcium sparks in skeletal muscle cells, an effect which could be prevented by the addition of coenzyme Q10 to the diet. These results support theories favouring the role of calcium handling in the pathophysiology of statin-induced myopathy and provide a possible pathway for the protective effect of coenzyme Q10 in statin treated patients symptomatic of this condition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Skeletal muscle
Calcium homeostase
Force
Spark
Statin
Q10
Myopathy Intr
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility 36 : 3 (2015), p. 263-274. -
További szerzők:Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Füzi Márta (1980-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Németh Renáta Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-K81923
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP- 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.