Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM096602
Első szerző:	Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:	Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Balázs Juhász, Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Éva Szekanecz, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Szilvia Szamosi, Csaba Horváth, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Hennie G. Raterman, Willem F. Lems, Oliver FitzGerald, Zoltán Szekanecz
Dátum:	2021
ISSN:	1471-2474
Megjegyzések:	Introduction: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are associated with osteoporosis. There have not been many peripheral quantitative computed tomography (QCT) studies in patients receiving biologics. We assessed volumetric and areal bone mineral density (BMD) by forearm QCT and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), respectively in addition to laboratory biomarkers in these arthritides. Methods: Forty RA and AS patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) were undergoing follow-ups for one year. Volumetric and areal BMD, as well as parathyroid hormone (PTH), osteocalcin, RANKL, 25-hydroxyvitamin D (VITD), P1NP, CTX, sclerostin (SOST), Dickkopf 1 (DKK-1) and cathepsin K (CATHK) were determined. Results: We did not observe any further bone loss during the 12-month treatment period. Volumetric and areal BMD showed significant correlations with each other (p<0.017 after Bonferroni's correction). Trabecular QCT BMD at baseline (p=0.015) and cortical QCT BMD after 12 months (p=0.005) were inversely determined by disease activity at baseline in the full cohort. Trabecular QCT BMD at baseline also correlated with CTX (p=0.011). In RA, CRP negatively (p=0.014), while SOST positively (p=0.013) correlated with different QCT parameters. In AS, RANKL at baseline (p=0.014) and after 12 months (p=0.007) correlated with cortical QCT BMD. In the full cohort, 12-month change in QTRABBMD was related to TNF inhibition together with elevated VITD-0 levels (p=0.031). Treatment and lower CATHK correlated with QCORTBMD changes (p=0.006). In RA, TNF inhibition together with VITD-0 (p<0.01) or CATHK-0 (p=0.002), while in AS, treatment and RANKL-0 (p<0.05) determined one-year changes in QCT BMD. Conclusions: BMD as determined by QCT did not change over one year of anti-TNF treatment. Disease activity, CATHK, RANKL and VITD may be associated with the effects of anti-TNF treatment on QCT BMD changes. RA and AS may differ in this respect.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Ankylosing spondylitis Biologics Bone density Osteoporosis Peripheral quantitative computed tomography Rheumatoid arthritis
Megjelenés:	Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:	Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (jogász, egészségügyi menedzser, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Csaba Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. FitzGerald, Oliver Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:	TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096690
035-os BibID:	(WOS)000702737500124 (Scopus)85116358594
Első szerző:	Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:	Associations of vascular and bone status in arthritis patients / Pusztai Anita, Hamar Attila, Czókolyová Monika, Gulyás Katalin, Horváth Ágnes, Végh Edit, Pethő Zsófia, Szamosi Szilvia, Balogh Emese, Bodnár Nóra, Bodoki Levente, Szentpétery Ágnes, Bhattoa Harjit Pal, Kerekes György, Juhász Balázs, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Domján Andrea, Szántó Sándor, Raterman Hennie G., Lems Willem F., Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella
Dátum:	2021
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk rheumatoid arthritis ankylosing spondylitis bone osteoporosis
Megjelenés:	Scientific Reports. - 11 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:	Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Monika (1993-) (molekuláris biológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (jogász, egészségügyi menedzser, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:	K 105073 OTKA TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP WS1695414 Egyéb WS1695450 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001945
Első szerző:	Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:	Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9, CA125, and CA15-3 in rheumatoid arthritis : potential adhesion molecules in synovial inflammation? / Szekanecz E., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Soós L., Lakos G., Besenyei T., Szentpétery A., Simkovics E., Szántó J., Kiss E., Koch A. E., Szekanecz Z.
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected carcinoembryonic antigen (CEA; CD66) in the rheumatoid (RA) synovium. The production of CEA, CA19-9, CA125, and CA15.3, may be increased in patients with RA, scleroderma, lupus, and Sjogren's syndrome (SS). Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. We assessed levels of TAAs in the sera of RA patients and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with disease markers including serum rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), and anti-CCP antibody levels, DAS28, age disease duration. TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125, and CA19-9, and neuron-specific enolase (NSE) were assessed by immunoassay in the sera of 75 patients with RA and 50 age- and sex-matched healthy controls. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 microg/L, 25 kU/L, 6.9 kU/L, 35 kU/L, 34 kU/L, and 16.3 microg/L, respectively. There were significantly more RA patients showing abnormally high levels of CA125 (10.8% versus 7.1%), CA19-9 (8.1% versus 0%), and CA15-3 (17.6% versus 14.3%) in comparison to controls (P < 0.05). The mean absolute serum levels of CA125 (23.9 +/- 1.8 versus 16.8 +/- 2.2 kU/L) and CA19-9 (14.2 +/- 1.2 versus 10.5 +/- 1.6 kU/L) were also significantly higher in RA compared to controls (P < 0.05). Among RA patients, serum CEA showed significant correlation with RF (r = 0.270; P < 0.05). None of the assessed TAAs showed any correlation with CRP, anti-CCP, DAS28, age or disease duration. The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with established RA in comparison to healthy subjects. CEA, CA19-9, CA125, and CA15-3 contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in synovitis-associated adhesive events. Furthermore, some TAAs, such as CEA, may also correlate with prognostic factors, such as serum RF levels.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban rheumatoid arthritis tumor antigens anti-CCP antibody rheumatoid factor carcinoembryonic antigen
Megjelenés:	Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 359-371. -
További szerzők:	Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soós Lilla Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Simkovics Enikő Szántó János (1949-2024) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Koch, Alisa E. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: