Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM133070
035-os BibID:
(scopus)105019384107 (wos)001606676600002
Első szerző:
Dienes Renáta Adél
Cím:
Preclinical evaluation of Manganese-52 labelled cyclodextrin : a prostaglandin E2 affine imaging probe / Dienes Renáta Adél, Komor Lili Anna, Szabó Judit P., Berzi András, Emri Miklós, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Opposits Gábor, Jószai István, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István, Képes Zita
Dátum:
2025
ISSN:
0928-0987
Megjegyzések:
Prostaglandin E2 (PGE2) is implicated in several tumor-related biological processes, making it a promising biomarker for molecular imaging. In nuclear medicine, radiolabelled cyclodextrins have emerged as potential probes to target PGE2 in various cancer types. Hereafter, we aimed to specify the pharmacokinetics of a novel Manganese-52-labelled randomly methylated ?-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) by performing multiple time-point positron emission tomography and ex vivo biodistribution studies in PGE2 positive BxPC-3 pancreatic adenocarcinoma xenografts. In line with the ex vivo findings, [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB showed early and specific tumor uptake (30 and 60 min after injection), followed by rapid wash-out and renal clearance. Our experimental data demonstrate the feasibility of 52Mn-labelled RAMEB cyclodextrin to identify PGE2 expressing tumors, although further pharmacokinetic optimization is required to enhance tumor retention and fully exploit its diagnostic potential.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
manganese-52
positron emission tomography
pancreatic cancer
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB)
Megjelenés:
European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 215 (2025), p. 1-7. -
További szerzők:
Komor Lili Anna
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Berzi András
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
K-147308
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM049225
Első szerző:
Hajdu István (vegyész)
Cím:
Tumor-specific localization of self-assembled nanoparticle PET/MR modalities / István Hajdu, György Trencsényi, Magdolna Bodnár, Miklós Emri, Gáspár Bánfalvi, Judit Sikula, Teréz Márián, József Kollár, György Vámosi, János Borbély
Dátum:
2014
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Anticancer Research. - 34 : 1 (2014), p. 49-59. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Bodnár Magdolna
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Sikula Judit (1954-) (radiológus)
Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Kollár József (1950-) (radiológus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM019529
Első szerző:
Hajdu István (vegyész)
Cím:
PET and MR investigation of novel superparamagnetic nanocomposed contrast agent / I. Hajdu, Gy. Trencsényi, Zs. Csikós, M. Emri, Gy. Vámosi, T. Márián, M. Bodnár, J. Borbély, J. Kollár
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe 14 : Suppl. A. (2011), p. A24-A25. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Csikós Zs.
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Bodnár Magdolna
Borbély János (1950-) (vegyész)
Kollár József (1950-) (radiológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM024852
Első szerző:
Kollár József (radiológus)
Cím:
Nanorendszerek, mint tumorspecifikus MR kontrasztanyagok (experimentális vizsgálatok) / Kollár József, Hajdu István, Sikula Judit, Vámosi György, Trencsényi György, Márián Teréz, Emri Miklós, Bodnár Magdolna, Borbély János
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
IME Képalkotó Diagnosztikai Különszám. - 10 : Különsz. 6 (2011), p. 19-21. -
További szerzők:
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Sikula Judit (1954-) (radiológus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Bodnár Magdolna
Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM102628
035-os BibID:
(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:
Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:
In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:
2022
ISSN:
0258-851X
Megjegyzések:
Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:
In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész)
Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM082842
035-os BibID:
(PMID)31935470 (scopus)85077743756 (wos)000512972500009
Első szerző:
Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:
In vivo preclinical evaluation of the new 68Ga-labeled beta-cyclodextrin in prostaglandin E2 (PGE2) positive tumor model using positron emission tomography / György Trencsényi, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ágnes Ráti, Katalin Csige, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Milo Malanga, Gábor Méhes, Miklós Emri, István Kertész, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu
Dátum:
2020
ISSN:
0378-5173
Megjegyzések:
The cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2) pathway plays an important role in tumor development and formation of metastases. It was earlier reported that cyclodextrin derivatives have a high affinity to form complexes with PGE2. Based on these results radiolabeled cyclodextrins - as new radiopharmaceuticals - may open a new pathway in the in vivo imaging and diagnosis of PGE2 positive tumors. The aims of this study were to synthetize the PGE2 specific 68Ga-labeled NODAGA-randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and investigate its tumor-targeting properties. NODAGA-RAMEB was labeled with Gallium-68 (68Ga), and the radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro-in vivo stability of 68Ga-NODAGA-RAMEB were determined. After intravenous injection of 68Ga-NODAGA-RAMEB the accumulation in organs and tissues was monitored in vivo by positron emission tomography (PET) and ex vivo by gamma counter in BxPC-3 and PancTu-1 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized 68Ga-NODAGA-RAMEB was higher than 98%. The molar activity was 15.34 ± 1.93 GBq/?mol. The logP of 68Ga labeled NODAGA-RAMEB was - 3.63 ± 0.04. Biodistribution studies showed high accumulation of 68Ga-NODAGA-RAMEB in PGE2 positive BxPC-3 tumors; approximately 15-20-fold higher radiotracer uptake was observed, than that of the background. 68Ga-labeled RAMEB is a promising radiotracer in PET diagnostics of PGE2 positive tumors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(68)Ga
Cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:
International Journal of Pharmaceutics. - 576 (2020), p. 1-35. -
További szerzők:
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Ráti Ágnes
Csige Katalin
Fenyvesi Éva
Szente Lajos (1951-) (vegyész)
Malanga, Milo
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.