CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101195
035-os BibID:(scopus)85126662191 (wos)000775317300001
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Role of C-Terminal Domain and Membrane Potential in the Mobility of Kv1.3 Channels in Immune Synapse Forming T Cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Volkó Julianna, Szilágyi Orsolya, Kenesei Ádám, Panyi György, Tóth Katalin, Hajdu Péter, Vámosi György
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immune synapse
membrane potential
voltage-gated potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kenesei Ádám (1989-) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NN129371
OTKA
ANN135107
OTKA
K128525
OTKA
K119417
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110227
035-os BibID:(Scopus)85152336402 (WoS)000969756600001
Első szerző:Cozzolino, Marco (biológus)
Cím:The Voltage-Gated Hv1 H⁺ Channel Is Expressed in Tumor-Infiltrating Myeloid-Derived Suppressor Cells / Cozzolino Marco, Gyöngyösi Adrienn, Korpos Eva, Gogolak Peter, Naseem Muhammad Umair, Kállai Judit, Lanyi Arpad, Panyi Gyorgy
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are key determinants of the immunosuppressive microenvironment in tumors. As ion channels play key roles in the physiology/pathophysiology of immune cells, we aimed at studying the ion channel repertoire in tumor-derived polymorphonuclear (PMN-MDSC) and monocytic (Mo-MDSC) MDSCs. Subcutaneous tumors in mice were induced by the Lewis lung carcinoma cell line (LLC). The presence of PMN-MDSC (CD11b+/Ly6G+) and Mo-MDSCs (CD11b+/Ly6C+) in the tumor tissue was confirmed using immunofluorescence microscopy and cells were identified as CD11b+/Ly6G+ PMN-MDSCs and CD11b+/Ly6C+/F4/80?/MHCII? Mo-MDSCs using flow cytometry and sorting. The majority of the myeloid cells infiltrating the LLC tumors were PMN-MDSC (~60%) as compared to ~10% being Mo-MDSCs. We showed that PMN- and Mo-MDSCs express the Hv1 H+ channel both at the mRNA and at the protein level and that the biophysical and pharmacological properties of the whole-cell currents recapitulate the hallmarks of Hv1 currents: ~40 mV shift in the activation threshold of the current per unit change in the extracellular pH, high H+ selectivity, and sensitivity to the Hv1 inhibitor ClGBI. As MDSCs exert immunosuppression mainly by producing reactive oxygen species which is coupled to Hv1-mediated H+ currents, Hv1 might be an attractive target for inhibition of MDSCs in tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloid-derived suppressor cell
Hv1 proton channel
tumor microenvironment
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 7 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Korpos Éva (1974-) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K119417
OTKA
K131708
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM118463
035-os BibID:(WoS)001175211700001 (Scopus)85185964031
Első szerző:Jusztus Vivien (Molekuláris biológus)
Cím:Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes : diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer? / Vivien Jusztus, Ghofrane Medyouni, Adrienn Bagosi, Rudolf Lampé, György Panyi, Orsolya Matolay, Eszter Maka, Zoárd Tibor Krasznai, Orsolya Vörös, Péter Hajdu
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
tumor immunology
ion channel
CD8 lymphocytes
CRAC channel
potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 4 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Medyouni, Ghofrane (1995-) (biológus) Bagosi Adrienn Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Matolay Orsolya (1989-) Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K128525
Egyéb
NKFIH K143071
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103992
035-os BibID:(scopus)85138397388 (wos)000857594300001
Első szerző:Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The hEag1 K+ Channel Inhibitor Astemizole Stimulates Ca2+ Deposition in SaOS-2 and MG-63 Osteosarcoma Cultures / Mészáros Beáta, Csoti Agota, Szanto Tibor G., Telek Andrea, Kovács Katalin, Toth Agnes, Volkó Julianna, Panyi Gyorgy
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 18 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Csóti Ágota (1989-) (biológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:EFOP- 3.6.2- 16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K143071
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083937
035-os BibID:(scopus)85079830907 (wos)000524908500019
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Periodic Membrane Potential and Ca2+ Oscillations in T Cells Forming an Immune Synapse / Papp Ferenc, Hajdu Peter, Tajti Gabor, Toth Agnes, Nagy Eva, Fazekas Zsolt, Kovacs Sandor, Vámosi György, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 5 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Kovács Sándor (1978-) (matematika tanár) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM129343
035-os BibID:(WoS)001420209400001 (Scopus)85217760506
Első szerző:Szabó Máté (általános orvos)
Cím:Look Beyond Plasma Membrane Biophysics : revealing Considerable Variability of the Dipole Potential Between Plasma and Organelle Membranes of Living Cells / Mate Szabo, Bence Cs. Szabo, Kitti Kurtan, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, Peter Nagy, Florina Zakany, Tamas Kovacs
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Due to the lack of measurement techniques suitable for examining compartments of intact, living cells, membrane biophysics is almost exclusively investigated in the plasma membrane despite the fact that its alterations in intracellular organelles may also contribute to disease pathogenesis. Here, we employ a novel, easy-to-use, confocal microscopy-based approach utilizing F66, an environment-sensitive fluorophore in combination with fluorescent organelle markers and quantitative image analysis to determine the magnitude of the molecular order-related dipole potential in the plasma membrane and intracellular organelles of various tumor and neural cell lines. Our comparative analysis demonstrates considerable intracellular variations of the dipole potential that may be large enough to modulate protein functions, with an inward decreasing gradient on the route of the secretory/endocytic pathway (plasma membrane >> lysosome > Golgi > endoplasmic reticulum), whereas mitochondrial membranes are characterized by a dipole potential slightly larger than that of lysosomes. Our approach is suitable and sensitive enough to quantify membrane biophysical properties selectively in intracellular compartments and their comparative analysis in intact, living cells, and, therefore, to identify the affected organelles and potential therapeutic targets in diseases associated with alterations in membrane lipid composition and thus biophysics such as tumors, metabolic, neurodegenerative, or lysosomal storage disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
membrane biophysics
membrane dipole potential
intracellular organelles
lysosome
Golgi
endoplasmic reticulum
mitochondrion
fluorescence microscopy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 3 (2025), p. 1-20. -
További szerzők:Cs. Szabó Bence (1996-) (orvos) Kurtán Kitti (2000-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK146740,
OTKA
K143400
OTKA
K138075
OTKA
ANN133421
OTKA
K132906
OTKA
K143071
OTKA
EKÖP-24-4-II-DE-74
Egyéb
EKÖP-24-2-DE-205
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (BO/00392/23
MTA
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (BO/00676/24)
MTA
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
2024-1.2.3-HU-RIZONT-2024-00099
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM134992
035-os BibID:(WoS)001648315000001 (Scopus)105026323785
Első szerző:Szilágyi-Tolnai Emese (Molekuláris biológus)
Cím:Interplay between dysregulated immune system and the footprints of blood-borne miRNAs in treatment naive Crohn`s disease and Ulcerative Colitis patients / Emese Szilagyi-Tolnai, Anna Anita Szilagyi-Racz, Orsolya Kadenczki, Andras Balajthy, Peter David, Gabor Fidler, Peter Fauszt, Kristof Gal, Judit Remenyik, Karoly Palatka, Gyorgy Panyi, Melinda Paholcsek, Gabor Tajti
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Dysregulated T-cell-mediated immune responses are a hallmark of inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). MicroRNAs (miRNAs) regulate various biological processes and play a significant role in the pathophysiology of numerous diseases. In this study, we aim to clarify the relationship between dysregulated immune response and altered miRNA signatures in patients with IBD. Our goal is to identify differentially expressed miRNAs that could potentially serve as diagnostic markers to differentiate between CD and UC. To quantify circulating miRNAs, we employed small RNA sequencing. To describe immune dysregulation, we determined the levels of circulating T-cell-related cytokines and the distribution of T-cell subpopulations in both circulation and in tissue samples. Our analysis revealed that 14 miRNAs exhibited significant expression differences between IBD patients and control subjects. These miRNAs may also implicate pathways associated with colitis-related colorectal carcinogenesis, suggesting their value in early risk assessment. Furthermore, we found that five miRNAs demonstrated a strong ability to discriminate between CD and UC patients. Additionally, levels of IL-22 and IFN-? were significantly elevated in individuals with IBD. Notably, miRNA levels showed strong correlations with cytokine levels and T-cell subset distribution in both blood and tissue samples, exhibiting disease-specific patterns. In conclusion, we identified differentially expressed miRNAs in IBD patient groups, and a subset of these miRNAs might exhibit diagnostic potential to distinguish between CD and UC. Analyzing miRNAs in the blood of IBD patients may provide valuable insights into the underlying immune dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CD4+T cells
differential diagnosis
inflammatory bowel disease
miRNA.
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 24 (2025), p. 1-32. -
További szerzők:Szilágyi-Rácz Anna Anita (1995-) (molekuláris biológus) Kadenczki Orsolya (1974-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balajthy András (1988-) (általános orvos) Dávid Péter (1984-) (biológia tanár) Fidler Gábor (1987-) (molekuláris biológus, genetikus) Fauszt Péter (1992-) (mikrobiom) Gál Kristóf (1994-) (orvos) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Paholcsek Melinda (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM098753
035-os BibID:(scopus)85117957430 (wos)000722332400001
Első szerző:Vörös Orsolya (biotechnológus)
Cím:Immune Synapse Residency of Orai1 Alters Ca2+ Response of T Cells / Vörös Orsolya, Panyi György, Hajdu Péter
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract CRAC, which plays important role in Ca2+-dependent T-lymphocyte activation, is composed of the ER-resident STIM1 and the plasma membrane Orai1 pore-forming subunit. Both accumulate at the immunological synapse (IS) between a T cell and an antigen-presenting cell (APC). We hypothesized that adapter/interacting proteins regulate Orai1 residence in the IS. We could show that mGFP-tagged Orai1-Full channels expressed in Jurkat cells had a biphasic IS-accumulation kinetics peaked at 15 min. To understand the background of Orai1 IS-redistribution we knocked down STIM1 and SAP97 (adaptor protein with a short IS-residency (15 min) and ability to bind Orai1 N-terminus): the mGFP-Orai1-Full channels kept on accumulating in the IS up to the 60th minute in the STIM1- and SAP97-lacking Jurkat cells. Deletion of Orai1 N terminus (mGFP-Orai1-?72) resulted in the same time course as described for STIM1/SAP97 knock-down cells. Ca2+-imaging of IS-engaged T-cells revealed that of Orai1 residency modifies the Ca2+-response: cells expressing mGFP-Orai1-?72 construct or mGFP-Orai1-Full in SAP-97 knock-down cells showed higher number of Ca2+-oscillation up to the 90th minute after IS formation. Overall, these data suggest that SAP97 may contribute to the short-lived IS-residency of Orai1 and binding of STIM1 to Orai1 N-terminus is necessary for SAP97-Orai1 interaction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Orai1
immunological synapse
calcium signaling
STIM1
SAP97
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K128525
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K119417
NKFIH
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.