CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM127134
035-os BibID:(scopus)85216015100 (wos)001404657000001
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Inflammatory Biomarkers and Lipid Parameters May Predict an Increased Risk for Atrial Arrhythmias in Patients with Systemic Sclerosis / Sebestyén Veronika, Ujvárosy Dóra, Ratku Balázs, Lőrincz Hajnalka, Csiha Sára, Tari Dóra, Majai Gyöngyike, Somodi Sándor, Szűcs Gabriella, Harangi Mariann, Szabó Zoltán
Dátum:2025
ISSN:2227-9059
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
systemic sclerosis
atrial arrhythmias
inflammation
leptin
oxLDL
LDL and HDL subfractions
electrocardiography
Megjelenés:Biomedicines. - 13 : 1 (2025), p. 1-15. -
További szerzők:Ujvárosy Dóra (1985-) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Tari Dóra (1992-) (orvos) Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM127743
035-os BibID:(WoS)001430570300001 (Scopus)85218879981
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Alpha-Lipoic Acid Treatment Reduces the Levels of Advanced End Glycation Products in Type 2 Diabetes Patients with Neuropathy / Sára Csiha, Marcell Hernyák, Ágnes Molnár, Hajnalka Lőrincz, Mónika Katkó, György Paragh, Miklós Bodor, Mariann Harangi, Ferenc Sztanek, Eszter Berta
Dátum:2025
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Background/Objectives: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its macro- and microvascular complications are major health concerns with multiple factors, like advanced end glycation products (AGEs), in the background. AGEs induce long-lasting functional modification of the proteins and collagen in the vascular wall and nerve tissue. We investigated the effect of alpha-lipoic acid (ALA) treatment on AGEs, soluble AGE receptor (sRAGE), the AGE/sRAGE ratio, and the parameters of endothelial dysfunction and their correlations. Methods: In our 6-month intervention study, 54 T2DM patients with neuropathy treated according to the actual therapeutic guidelines with unchanged oral antidiabetic drugs were included and treated by daily oral administration of 600 mg ALA. A total of 24 gender and age-matched T2DM patients without neuropathy served as controls. Results: In our work, we first demonstrated the attenuating effect of alpha lipoic acid therapy on AGEs in humans (11.89 (9.44?12.88) to 10.95 (9.81?12.82) AU/?g (p = 0.017)). sRAGE levels or the AGEs/sRAGE ratio were not affected by ALA treatment or by the presence of neuropathy. We found a correlation between the changes of AGEs and the improvement of current perception threshold and progranulin levels, and an inverse correlation with the change of asymmetric dimethylarginine. Conclusions: According to our results, ALA decreases AGEs, which may contribute to the clinically well-known beneficial effect in diabetic neuropathy and improvement of endothelial function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
advanced glycation end products
AGEs
sRAGE
diabetic neuropathy
alpha lipoic acid
atherosclerosis
oxidative stress
ADMA
progranulin
Megjelenés:Biomedicines. - 13 : 2 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:Hernyák Marcell (1981-) (orvos) Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
EKÖP-24-3-II-DE-303
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM132955
Első szerző:Homoródi Nóra (kardiológus)
Cím:Complementary Yet Distinct Roles of GLP-1 Receptor Agonists and SGLT2 Inhibitors in Cardiovascular Risk Reduction / Homoródi Nóra, Varga Éva, Szabó Zoltán, Sztanek Ferenc, Harangi Mariann
Dátum:2025
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Novel antidiabetic drugs introduced in the last decade have not only revolutionized the treatment of type 2 diabetes mellitus but have also changed our cardiovascular risk reduction strategy. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists reduce the risk of atherosclerotic diseases primarily through their complex anti-atherosclerotic effect due to their endothelial function-improving, anti-inflammatory, anti-thrombotic, and plaque-stabilizing effects. Sodium?glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, on the other hand, have a favorable cardiovascular effect, mainly by increasing sodium excretion, reducing plasma volume, enhancing the use of ketone bodies as metabolic substrates in heart and kidney tissues, and reducing oxidative stress and uric acid serum levels. However, when using these two groups of drugs, important questions arise. What criteria should be used to decide on the administration of one or the other class of drugs? Which group of agents can be used more effectively to reduce our patients' cardiovascular risk? What are the possible adverse effects? What can be gained by combining the two drugs? Our objective was to provide a current literature-based and comparative summary on the mechanisms of action, cardiovascular-risk-reducing efficacy, and safety profiles of these two drug classes, with an emphasis on identifying key factors influencing everyday clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glucagon-like peptide-1 receptor inhibitors
sodium-glucose transport protein 2 inhibitors
cardiovascular diseases
atherosclerosis
type 2 diabetes mellitus
therapeutic inertia
adverse effects
personalized treatment
Megjelenés:Biomedicines. - 13 : 11 (2025), p. 1-24. -
További szerzők:Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101082
035-os BibID:(WoS)000786951400001 (Scopus)85128385089
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Determination of Serum Progranulin in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Bíborka Nádró, Hajnalka Lőrincz, Lilla Juhász, Anita Szentpéteri, Ferenc Sztanek, Éva Varga, Dénes Páll, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Abstract: Background: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant trait characterized by elevated LDL-C concentrations and is associated with an increased risk of premature atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a multifunctional protein that is known to have various anti-atherogenic effects. To date, the use of serum PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: In total, 81 untreated patients with heterozygous FH (HeFH) and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum PGRN, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL and TNF concentrations were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find a significant difference between the PGRN concentrations of the HeFH patients and controls (37.66 9.75 vs. 38.43 7.74 ng/mL, ns.). We found significant positive correlations between triglyceride, TNF , sVCAM-1, the ratio of small HDL subfraction and PGRN, while significant negative correlations were found between the ratio of large HDL subfraction and PGRN both in the whole study population and in FH patients. PGRN was predicted by sVCAM-1, logTNF and the ratio of small HDL subfraction. Conclusions: The strong correlations between HDL subfractions, inflammatory markers and PGRN suggest that PGRN may exert its anti-atherogenic effect in HeFH through the alteration of HDL composition and the amelioration of inflammation rather than through decreasing oxidative stress.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
progranulin
familial hypercholesterolemia
inflammation
tumor necrosis factor alpha
high-density lipoprotein subfraction
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 4 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Bridging Fund, Faculty of Medicine, University of Debrecen - HM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM122040
035-os BibID:(Scopus)85197112582 (WoS)001254477600001
Első szerző:Sztanek Ferenc (orvos)
Cím:New Developments in Pharmacological Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes-Beyond and within GLP-1 Receptor Agonists / Sztanek Ferenc, Tóth László Imre, Pető Attila, Hernyák Marcell, Diószegi Ágnes, Harangi Mariann
Dátum:2024
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Guidelines for the management of obesity and type 2 diabetes (T2DM) emphasize the importance of lifestyle changes, including a reduced-calorie diet and increased physical activity. However, for many people, these changes can be difficult to maintain over the long term. Medication options are already available to treat obesity, which can help reduce appetite and/or reduce caloric intake. Incretin-based peptides exert their effect through G-protein-coupled receptors, the receptors for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), and glucagon peptide hormones are important regulators of insulin secretion and energy metabolism. Understanding the role of intercellular signaling pathways and inflammatory processes is essential for the development of effective pharmacological agents in obesity. GLP-1 receptor agonists have been successfully used, but it is assumed that their effectiveness may be limited by desensitization and downregulation of the target receptor. A growing number of new agents acting on incretin hormones are becoming available for everyday clinical practice, including oral GLP-1 receptor agonists, the dual GLP-1/GIP receptor agonist tirzepatide, and other dual and triple GLP-1/GIP/glucagon receptor agonists, which may show further significant therapeutic potential. This narrative review summarizes the therapeutic effects of different incretin hormones and presents future prospects in the treatment of T2DM and obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
G-protein-coupled receptors
GLP-1 receptor agonist
GIP receptor agonist
glucagon receptor agonist
obesity
type 2 diabetes
Megjelenés:Biomedicines. - 12 : 6 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Tóth László (1997-) (orvos) Pető Attila (1990-) (általános orvos) Hernyák Marcell (1981-) (orvos) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Eötvös Loránd Research Network 11003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.