Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123640
035-os BibID:
(scopus)85202186253 (WoS)001305932200001
Első szerző:
Bene László (biofizikus)
Cím:
FRET calibration by symmetrization on the cell surface / Bene László, Gogolák Péter, Rubovszky Bálint, Tóth Dezső, Damjanovich László
Dátum:
2025
ISSN:
0030-3992
Megjegyzések:
Maximum position of Shannon-information of FRET frequency distribution represented as a function of the ? (or G) calibrating factor as calculated in the framework of dual-laser flow cytometric FRET method ? also called 3-cube FRET ? gives a fairly good approximation of the real ?, using only a single FRET sample. The estimation is accurate for completely symmetric FRET distributions like Gaussian and uniform. For non-symmetric distributions, the committed error has been found to depend on the direction and degree of deviation from the complete symmetry. The maximum information is characterized also by zero skewness, and minima in kurtosis and in the ?-value, defined as the "absolute deviation from the Gaussian", as other ?-functions characterizing shape. As to practice, information maximum of FRET distribution can be used to determine ?, whenever symmetry can be assumed. In other cases, the goodness of estimation can be inferred from the information content and shape parameters (skewness, kurtosis and "?-value") of the primarily measured FRET parameter A', based on their inverse correlations with their counterparts computed with the target FRET distribution. Above a threshold in FRET efficiency or its coefficient of variation, resonant peaks ("?-curves") in FRET information appear on the ?-scale, with their positions stabilized around ? values with reduced fluctuations dictated by symmetry of the target FRET distribution. The phenomenon is explained by a FRET-induced broadening of the A' distribution reaching the domain containing A'=-?.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Optics And Laser Technology. - 181 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász)
Tóth Dezső (1972-) (sebész, onkológus)
Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Sebészet Kutatócsoport
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM099747
035-os BibID:
(WOS)000753681400016 (Scopus)85119967213
Első szerző:
Bene László (biofizikus)
Cím:
Fluorescence Resonance Energy Transfer Gating by Elliptically Polarized Light on the Cell Surface / Bene László, Gogolák Péter, Ungvári Tamás, Bagdány Miklós, Rubovszky Bálint, Damjanovich László
Dátum:
2021
Tárgyszavak:
Természettudományok
Fizikai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
ACS Photonics. - 8 (2021), p. 3548-3563. -
További szerzők:
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Ungvári Tamás
Bagdány Miklós
Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász)
Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Pályázati támogatás:
1G3DBLR0TUDF-247
Egyéb
OSTRAT/810/213
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Sebészet Kutatócsoport
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM099746
Első szerző:
Bene László (biofizikus)
Cím:
Excitation polarization angle-resolved single-laser dual-polarization energy transfer on the cell surface / Bene László, Bagdány Miklós, Ungvári Tamás, Rubovszky Bálint, Damjanovich László
Dátum:
2021
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry. - 421 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:
Bagdány Miklós
Ungvári Tamás
Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász)
Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Sebészet Kutatócsoport
1G3DBLR0TUDF-247
Egyéb
OSTRAT/810/213
Egyéb
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM004884
Első szerző:
Rubovszky Bálint (élettanász)
Cím:
Detection of channel proximity by nanoparticle-assisted delaying of toxin binding : a combined patch-clamp and flow cytometric energy transfer study / Rubovszky, B., Hajdu, P., Krasznai, Z., Gaspar, R., Waldmann, T. A., Damjanovich, S., Bene, L.
Dátum:
2005
ISSN:
0175-7571
Megjegyzések:
Gold nanoparticles of 30 nm diameter bound to cell-surface receptor major histocompatibility complex glycoproteins (MHCI and MHCII), interleukin-2 receptor alpha subunit (IL-2Ralpha), very late antigen-4 (VLA-4) integrin, transferrin receptor, and the receptor-type protein tyrosin phosphatase CD45 are shown by the patch-clamp technique to selectively modulate binding characteristics of Pi(2) toxin, an efficient blocker of K(v)1.3 channels. After correlating the electrophysiological data with those on the underlying receptor clusters obtained by simultaneously conducted flow cytometric energy transfer measurements, the modulation was proved to be sensitive to the density and size of the receptor clusters, and to the locations of the receptors as well. Based on the observation that engagement of MHCII by a monoclonal antibody down-regulates channel current and based on the close nanometer-scale proximity of the MHCI and MHCII glycoproteins, an analogous experiment was carried out when gold nanoparticles bound to MHCI delayed down-regulation of the K(v)1.3 current initiated by ligation of MHCII. Localization of K(v)1.3 channels in the nanometer-scale vicinity of the MHC-containing lipid rafts is demonstrated for the first time. A method is proposed for detecting receptor-channel or receptor-receptor proximity by observing nanoparticle-induced increase in relaxation times following concentration jumps of ligands binding to channels or to receptors capable of regulating channel currents.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antibodies
Biophysics
Cell Line
chemistry
drug effects
Energy Transfer
Flow Cytometry
Glycoproteins
Gold
Human
Humans
Interleukin-2
Interleukin-2 Receptor alpha Subunit
Ion Channel Gating
Kv1.3 Potassium Channel
Ligands
Major Histocompatibility Complex
methods
Nanotubes
Particle Size
Patch-Clamp Techniques
pharmacokinetics
physiology
Potassium
Potassium Channels
Potassium Channels,Voltage-Gated
Protein Binding
Research
Scorpion Venoms
Support
T-Lymphocytes
Megjelenés:
European Biophysics Journal. - 34 : 2 (2005), p. 127-143. -
További szerzők:
Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus)
Waldmann, Thomas A.
Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Bene László (1963-) (biofizikus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.