Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM082386
035-os BibID:	(WoS)000528101100002 (Scopus)85084051209
Első szerző:	Ashton, Nicholas J.
Cím:	An update on blood-based biomarkers for non-Alzheimer neurodegenerative disorders / Nicholas J. Ashton, Abdul Hye, Anto P. Rajkumar, Antoine Leuzy, Stuart Snowden, Marc Suárez-Calvet, Thomas K. Karikari, Michael Schöll, Renaud La Joie, Gil D. Rabinovici, Kina Höglund, Clive Ballard1, Tibor Hortobágyi, Per Svenningsson, Kaj Blennow, Henrik Zetterberg, Dag Aarsland
Dátum:	2020
ISSN:	1471-003X 1471-0048
Megjegyzések:	In recent years, there has been an increasing emphasis on the importance of blood-based biomarkers in the first-in-line evaluation of patients with suspected neurodegenerative disorders (NDD). While neuroimaging (structural and molecular) and cerebrospinal fluid (CSF) analyses identify the underlying pathophysiology at the earliest stage, a biologically relevant marker derived from blood would have greater utility in the primary care setting and in the early screening for eligibility for therapeutic trials. The rapid advancement of ultra-sensitive assays has enabled the investigation of pathological proteins to be measured in blood samples, but research has been predominately focused on Alzheimer's disease (AD) cohorts. Nonetheless, proteins that are currently under scrutiny as blood biomarker candidates for AD (amyloid-?, tau and neurofilament light chain) are likely to have importance for Lewy body dementia's (LBD), frontotemporal dementia's (FTD) and other NDDs in terms of shared pathologies, similar degenerative processes or in the differential diagnosis of clinical symptoms. This review gives an overview and update on the current state of blood-based biomarkers for non-AD NDD, focusing on how candidate AD and novel biomarkers perform in these populations. As background information, we also briefly outline the neuropathological, clinical, molecular imaging and CSF features of the most common NDDs outside of the AD continuum.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Reviews Neuroscience. - 16 : 5 (2020), p. 265-284. -
További szerzők:	Hye, Abdul Rajkumar, Anto P. Leuzy, Antoine Snowden, Stuart Suárez-Calvet, Marc Karikari, Thomas K. Schöll, Michael La Joie, Renaud Rabinovici, Gil D. Höglund, Kina Ballard, Clive G. Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Svenningsson, Per Blennow, Kaj Zetterberg, Henrik Aarsland, Dag
Pályázati támogatás:	(2017-1.2.1-NKP-2017-00002) Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM128580
035-os BibID:	(Scopus)86000334207 (WoS)001438314000001
Első szerző:	Fekete Rebeka
Cím:	Microglia dysfunction, neurovascular inflammation and focal neuropathologies are linked to IL-1- and IL-6-related systemic inflammation in COVID-19 / Fekete Rebeka, Simats Alba, Bíró Eduárd, Pósfai Balázs, Cserép Csaba, Schwarcz Anett D., Szabadits Eszter, Környei Zsuzsanna, Tóth Krisztina, Fichó Erzsébet, Szalma János, Vida Sára, Kellermayer Anna, Dávid Csaba, Acsády László, Kontra Levente, Silvestre-Roig Carlos, Moldvay Judit, Fillinger János, Csikász-Nagy Attila, Hortobágyi Tibor, Liesz Arthur, Benkő Szilvia, Dénes Ádám
Dátum:	2025
ISSN:	1097-6256 1546-1726
Megjegyzések:	COVID-19 is associated with diverse neurological abnormalities, but the underlying mechanisms are unclear. We hypothesized that microglia, the resident immune cells of the brain, are centrally involved in this process. To study this, we developed an autopsy platform allowing the integration of molecular anatomy, protein and mRNA datasets in postmortem mirror blocks of brain and peripheral organ samples from cases of COVID-19. We observed focal loss of microglial P2Y12R, CX3CR1?CX3CL1 axis deficits and metabolic failure at sites of virus-associated vascular inflammation in severely affected medullary autonomic nuclei and other brain areas. Microglial dysfunction is linked to mitochondrial injury at sites of excessive synapse and myelin phagocytosis and loss of glutamatergic terminals, in line with proteomic changes of synapse assembly, metabolism and neuronal injury. Furthermore, regionally heterogeneous microglial changes are associated with viral load and central and systemic inflammation related to interleukin (IL)-1 or IL-6 via virus-sensing pattern recognition receptors and inflammasomes. Thus, SARS-CoV-2-induced inflammation might lead to a primarily gliovascular failure in the brain, which could be a common contributor to diverse COVID-19-related neuropathologies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Diseases of the nervous system Neuroimmunology
Megjelenés:	Nature Neuroscience. - 28 : 3 (2025), p. 558-576. -
További szerzők:	Simats, Alba Bíró Eduárd (1998-) (molekuláris biológus) Pósfai Balázs Cserép Csaba Schwarcz, Anett D. Szabadits Eszter Környei Zsuzsanna Tóth Krisztina Fichó Erzsébet Szalma János Vida Sára Kellermayer Anna Dávid Csaba Acsády László Kontra Levente Silvestre-Roig, Carlos Moldvay Judit Fillinger János Csikász-Nagy Attila Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Liesz, Arthur Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Dénes Ádám
Pályázati támogatás:	K 131844 OTKA ÚNKP-23-5 Egyéb ÚNKP-23-4-I Egyéb NKFIH SNN132999 Egyéb ÚNKP-22-3 Egyéb K 147109 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM053546
035-os BibID:	PMID: 24747576
Első szerző:	Huttner, Hagen B.
Cím:	The age and genomic integrity of neurons after cortical stroke in humans / Hagen B. Huttner, Olaf Bergmann, Mehran Salehpour, Attila Rácz, Jemal Tatarishvili, Emma Lindgren, Tamás Csonka, László Csiba, Tibor Hortobágyi, Gábor Méhes, Elisabet Englund, Beata Werne Solnestam, Sofia Zdunek, Christian Scharenberg, Lena Ström, Patrik Ståhl, Benjamin Sigurgeirsson, Andreas Dahl, Stefan Schwab, Göran Possnert, Samuel Bernard, Zaal Kokaia, Olle Lindvall, Joakim Lundeberg, Jonas Frisén
Dátum:	2014
ISSN:	1097-6256
Megjegyzések:	It has been unclear whether ischemic stroke induces neurogenesis or neuronal DNA rearrangements in the human neocortex. Using immunohistochemistry; transcriptome, genome and ploidy analyses; and determination of nuclear bomb test-derived (14)C concentration in neuronal DNA, we found neither to be the case. A large proportion of cortical neurons displayed DNA fragmentation and DNA repair a short time after stroke, whereas neurons at chronic stages after stroke showed DNA integrity, demonstrating the relevance of an intact genome for survival.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nature Neuroscience. - 17 : 6 (2014), p. 801-803. -
További szerzők:	Bergmann, Olaf Salehpour, Mehran Rácz Attila (neurológus) Tatarishvili, Jemal Lindgren, Emma Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Englund, Elisabet Solnestam, Beata Werne Zdunek, Sofia Scharenberg, Christian Ström, Lena Ståhl, Patrik Sigurgeirsson, Benjamin Dahl, Andreas Schwab, Stefan Possnert, Göran Bernard, Samuel Kokaia, Zaal Lindvall, Olle Lundeberg, Joakim Frisén, Jonas
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037635
Első szerző:	Tollervey, James R.
Cím:	Characterizing the RNA targets and position-dependent splicing regulation by TDP-43 / Tollervey James R., Curk Tomaz, Rogelj Boris, Briese Michael, Cereda Matteo, Kayikci Melis, König Julian, Hortobágyi Tibor, Nishimura Agnes L., Zupunski Vera, Patani Rickie, Chandran Siddharthan, Rot Gregor, Zupan Blaz, Shaw Christopher E., Ule Jernej
Dátum:	2011
ISSN:	1097-6256
Megjegyzések:	TDP-43 is a predominantly nuclear RNA-binding protein that forms inclusion bodies in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The mRNA targets of TDP-43 in the human brain and its role in RNA processing are largely unknown. Using individual nucleotide-resolution ultraviolet cross-linking and immunoprecipitation (iCLIP), we found that TDP-43 preferentially bound long clusters of UG-rich sequences in vivo. Analysis of RNA binding by TDP-43 in brains from subjects with FTLD revealed that the greatest increases in binding were to the MALAT1 and NEAT1 noncoding RNAs. We also found that binding of TDP-43 to pre-mRNAs influenced alternative splicing in a similar position-dependent manner to Nova proteins. In addition, we identified unusually long clusters of TDP-43 binding at deep intronic positions downstream of silenced exons. A substantial proportion of alternative mRNA isoforms regulated by TDP-43 encode proteins that regulate neuronal development or have been implicated in neurological diseases, highlighting the importance of TDP-43 for the regulation of splicing in the brain.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nature Neuroscience. - 14 : 4 (2011), p. 452-458. -
További szerzők:	Curk, Tomaž Rogelj, Boris Briese, Michael Cereda, Matteo Kayikci, Melis König, Julian Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Nishimura, Agnes Lumi Župunski, Vera Patani, Rickie Chandran, Siddharthan Rot, Gregor Zupan, Blaž Shaw, Christopher E. Ule, Jernej
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: