CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM124990
035-os BibID:(WoS)001305487700001 (Scopus)85202647185
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Asymmetric Hydrogenation of Ketones by SimpleAlkane-Diyl-Based Ir(P,N,O) Catalysts : A Comparative Study / Zsófia Császár, Mária Guóth, Margit Kovács, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2024
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The development of new chiral ligands with simple and modular structure represents a challenging direction in the design of efficient homogeneous transition metal catalysts. Herein, we report on the asymmetric hydrogenation of prochiral ketones catalyzed by the iridium complexes of simple alkane-diyl-based P,N,O-type chiral ligands with a highly modular structure. The role of (i) the P-N and N-O backbone in the potentially tridentate ligands, (ii) the number, position and relative configuration of their stereogenic elements and (iii) the effect of their NH and OH subunits on the activity and enantioselectivity of the catalytic reactions are studied. The systematic variation in the ligand structure and the comparative catalytic experiments shed light on different mechanistic aspects of the iridium-catalyzed reaction. The catalysts containing the simple alkane-diyl-based ligands with central chirality provided high enantioselectivities (up to 98% ee) under optimized reaction conditions and proved to be active and selective even at very high substrate concentrations (100 mmol substrate/mL solvent).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
asymmetric hydrogenation
iridium
P,N,O ligand
phosphine-amine-alcohol
phosphine-amine-ether
prochiral ketone
Megjelenés:Molecules. - 29 : 16 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Guóth Mária Kovács Margit Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-21
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102831
035-os BibID:(Wos)000677357600001 (Scopus)85111572962
Első szerző:Isbera, Mostafa
Cím:Syntheses and Study of a Pyrroline Nitroxide Condensed Phospholene Oxide and a Pyrroline Nitroxide Attached Diphenylphosphine / Mostafa Isbera, Balázs Bognár, Ferenc Gallyas, Attila Bényei, József Jekő, Tamás Kálai
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The reaction of a diene nitroxide precursor with dichlorophenylphosphine in a McCormac procedure afforded 1,1,3,3-tetramethyl-5-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrophospholo[3,4-c]pyrrole- 5-oxide-2-oxyl. Lithiation of the protected 3-iodo-pyrroline nitroxide followed by treatment with chlorodiphenylphosphine after deprotection afforded (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1Hpyrrol- 3-yl)diphenylphosphine oxide, and after reduction, (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine was realized, which was also supported by X-ray single crystal diffraction measurements. This pyrroline diphenylphosphine derivative was converted to hexadecylphosphonium salt, which is an analogue of antineoplastic agent, MITO-CP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lithiation
McCormac reaction
nitroxides
protecting groups
reduction
Megjelenés:Molecules. - 26 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Bognár Balázs Gallyas Ferenc Jr Bényei Attila (1962-) (vegyész) Jekő József Kálai Tamás
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110065
035-os BibID:(Scopus)85152786486 (WoS)000969830000001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Half-sandwich type platinum-group metal complexes of C-Glucosaminyl azines : syntheses, antineoplastic and antimicrobial activities / Kacsir I., Sipos A., Major E., Bajusz N., Bényei A., Buglyó P., Somsák L., Kardos G., Bai P., Bokor É.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 7 (2023), p. 1-55. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Major Evelin (1992-) Bajusz Nikolett Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid2021-33
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099415
035-os BibID:(WoS)000666566100001 (Scopus)85108329799
Első szerző:Nagy Sándor (vegyész)
Cím:Donor Atom Preference of Organoruthenium and Organorhodium Cations on the Interaction with Novel Ambidentate (N,N) and (O,O) Chelating Ligands in Aqueous Solution / Nagy Sándor, Ozsváth András, Bényei Attila Cs., Farkas Etelka, Buglyó Péter
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Two novel, pyridinone-based chelating ligands containing separated (O,O) and (Namino,Nhet) chelating sets (Namino = secondary amine; Nhet = pyrrole N for H(L3) (1-(3-(((1H-pyrrole-2-yl)methyl)-amino)propyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one) or pyridine N for H(L5) (3-hydroxy-2-methyl-1-(3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propyl)pyridin-4(1H)-one)) were synthesized via reduction of the appropriate imines. Their proton dissociation processes were explored, and the molecular structures of two synthons were assessed by X-ray crystallography. These ambidentate chelating ligands are intended to develop Co(III)/PGM (PGM = platinum group metal) heterobimetallic multitargeted complexes with anticancer potential. To explore their metal ion binding ability, the interaction with Pd(II), [(?6-p-cym)Ru]2+ and [(?5-Cp*)Rh]2+ (p-cym = 1-methyl-4-isopropylbenzene, Cp* = pentamethyl-cyclopentadienyl anion) cations was studied in aqueous solution with the combined use of pH-potentiometry, NMR and HR ESI-MS. In general, organorhodium was found to form more labile complexes over ruthenium, while complexation of the (N,N) chelating set was slower than the processes of the pyridinone unit with (O,O) coordination. Formation of the organoruthenium complexes starts at lower pH (higher thermodynamic stabilities of the corresponding complexes) than for [(?5-Cp*)Rh]2+ but, due to the higher affinity of [?6-p-cym)Ru]2+ towards hydrolysis, the complexed ligands are capable of competing with hydroxide ion in a lesser extent than for the rhodium systems. As a result, under biologically relevant conditions, the rhodium binding effectivity of the ligands becomes comparable or even slightly higher than their effectivity towards ruthenium. Our results indicate that H(L3) is a less efficient (N,N) chelator for these metal ions than H(L5). Similarly, due to the relative effectivity of the (O,O) and (N,N) chelates at a 1:1 metal-ion-to-ligand ratio, H(L5) coordinates in a (N,N) manner to both cations in the whole pH range studied while, for H(L3), the complexation starts with (O,O) coordination. At a 2:1 metal-ion-to-ligand ratio, H(L3) cannot hinder the intensive hydrolysis of the second metal ion, although a small amount of 2:1 complex with [(?5-Cp*)Rh]2+ can also be detected.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ruténium
ródium
komplex
piridinon
maltol
Megjelenés:Molecules. - 26 : 12 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Ozsváth András (1992-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM119966
035-os BibID:(Scopus)85121674023 (WoS)000751439100001
Első szerző:Sami, Chniti
Cím:Highly Selective Synthesis of 6-Glyoxylamidoquinoline Derivatives via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation / Sami Chniti, László Kollár, Attila Bényei, Attila Takács
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The aminocarbonylation of 6-iodoquinoline has been investigated in the presence of large series of amine nucleophiles, providing an efficient synthetic route for producing various quinoline-6- carboxamide and quinoline-6-glyoxylamide derivatives. It was shown, after detailed optimization study, that the formation of amides and ketoamides is strongly influenced by the reaction conditions. Performing the reactions at 40 bar of carbon monoxide pressure in the presence of Pd(OAc)2/2 PPh3, the corresponding 2-ketocarboxamides were formed as major products (up to 63%). When the monodentate triphenylphosphine was replaced by the bidentate XantPhos, the quinoline-6- carboxamide derivatives were synthesized almost exclusively under atmospheric conditions (up to 98%). The isolation and characterization of the new carbonylated products of various structures were also accomplished. Furthermore, the structure of three new mono- and double-carbonylated compounds were unambiguously established by using a single-crystal XRD study.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
double carbonylation
palladium
aminocarbonylation
6-iodoquinoline
carbon monoxide
Megjelenés:Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Takács Attila (1989-) (biológus, botanikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM126286
035-os BibID:(Scopus)85213238008 (WoS)001384696900001
Első szerző:Tran, Tan Ba
Cím:Synthesis and Characterization of Novel Co(III)/Ru(II) Heterobimetallic Complexes as Hypoxia-Activated Iron-Sequestering Anticancer Prodrugs / Tan Ba Tran, Éva Sipos, Attila Csaba Bényei, Sándor Nagy, István Lekli, Péter Buglyó
Dátum:2024
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
organometallic complexes
hypoxia-activated prodrugs
iron chelators
anticancer
Megjelenés:Molecules. - 29 : 24 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:146656
NKFIH
143360
NKFIH
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.