CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM126307
035-os BibID:(WoS)001395798900001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Knoevenagel-IMHDA and -IMSDA sequences for the synthesis of chiral condensed O,N-, S,N- and N-heterocycles / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2025
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of styrene substrates, containing an N-(ortho-formyl)aryl subunit, were carried out with N-substituted 2-cyanoacetamides to prepare tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]quinolone and hexahydrobenzo[j]phenanthridine derivatives by competing IMHDA and IMSDA cyclization, respectively. The diastereoselective IMHDA step with a,b-unsaturated amide, thioamide, ester and ketone subunits as a heterodiene produced condensed chiral tetrahydropyran or thiopyran derivatives, which in the case of Meldrum's acid were reacted further with amine nucleophiles in a multistep domino sequence. In order to simplify the benzene-condensed tricyclic core of the targets and get access to hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine derivatives, a truncated substrate was reacted with cyclic and acyclic active methylene reagents in diastereoselective Knoevenagel-IMHDA reactions to prepare novel condensed heterocyclic scaffolds. The chemo-, regio- and diastereoselectivity of the cyclization step were investigated and structural elucidation was aided by single crystal X-ray analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Royal Society of Chemistry. - 15 : 2 (2025), p. 1230-1248. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Horváth Borbála Lilla (1993-) (biologist) Bősze Szilvia Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-138672
Egyéb
NKFIH K-142904
Egyéb
NKFIH KDP-2021
Egyéb
ELTE 2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM121137
035-os BibID:(Scopus)85192237852 (WoS)001228470300001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Competing Domino Knoevenagel-Cyclization Sequences with N-Arylcinnamylamines / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Ning Zhang, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Dehai Li, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of Narylcinnamylamines were carried out with active methylene reagents, which took place with five competing cyclization mechanisms: intramolecular hetero Diels-Alder reaction, stepwise polar [2 + 2] cycloaddition, styryl or aza-Diels-Alder reactions followed by rearomatization, and [1,5]-hydride shift-6-endo cyclization. In the stepwise aza-Diels-Alder reaction, the Nvinylpyridinium moiety acted as an azadiene, producing a condensed heterocycle with tetrahydroquinolizinium and tetrahydroquiniline subunits. Antiproliferative activity with low micromolar IC50 values was identified for some of the novel scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 10 (2024), p. 6937-6950. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Zhang, Ning Horváth Lilla Borbála Bősze Szilvia Li, Dehai Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
K-142904
OTKA
KDP-2021
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004298
Első szerző:Paczal Attila
Cím:Modular synthesis of heterocyclic carbene precursors / Attila Paczal, Attila C. Bényei, and András Kotschy
Dátum:2006
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Organic Chemistry. - 71 : 16 (2006), p. 5969-5979. -
További szerzők:Kotschy András Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107578
035-os BibID:(WOS)000515404500001 (Scopus)85081418305
Első szerző:Sinai Ádám
Cím:Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions : synthesis, Structural Analysis, and Application / Ádám Sinai, Dániel Cs. Simkó, Fruzsina Szabó, Attila Paczal, Tamás Gáti, Attila Bényei, Zoltán Novák, András Kotschy
Dátum:2020
ISSN:1434-193X 1099-0690
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2020 : 9 (2020), p. 1122-1128. -
További szerzők:Simkó Dániel Cs. Szabó Fruzsina Magdolna (1993-) (természetvédelmi mérnök) Paczal Attila Gáti Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Novák Zoltán Kotschy András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM104076
035-os BibID:(WOS)000580893400014 (Scopus)85092073054
Első szerző:Szabó Zita
Cím:Modular Synthesis of Chiral NHC Precursors and Their Silver and Gold Complexes / Zita Szabo, Matyas Timari, Rudolf Kassai, Bianka Szokol, Attila C. Benyei, Tamás Gáti, Attila Paczal, Andras Kotschy
Dátum:2020
ISSN:0276-7333
Megjegyzések:The stereoselective synthesis of chiral heterocyclic carbene precursors and the structural features of their silver and gold complexes were investigated. The prepared compounds are all based on the imidazolidine scaffold and bear the bulky tert-butyl substituent on the backbone in a stereocontrolled manner. The majority of the synthesized carbene precursors carry an additional element of central chirality in the side chain, and for some of them on formation of their silver or gold complexes a third element of asymmetry, axial chirality through hindered rotation of the aromatic substituent, is also present. The systematic study of the stereoselective formation of the NHC precursors led to scalable routes without the need for chiral chromatography. The NHC precursors were transformed efficiently into their silver and gold complexes, whose structural features were studied in detail both in solution and in the solid phase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organometallics. - 39 : 19 (2020), p. 3572-3589. -
További szerzők:Timári Mátyás Kassai Rudolf Szokol Bianka Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gáti Tamás Paczal Attila Kotschy András
Pályázati támogatás:FIEK_16-1-2016-0005
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM125549
035-os BibID:(Scopus)85198565447 (WOS)001280021700001
Első szerző:Tóth Szilárd
Cím:Synthesis and Systematic Investigation of Lepidiline A and Its Gold(I), Silver(I), and Copper(I) Complexes Using In Vitro Cancer Models and Multipotent Stem Cells / Tóth, Szilárd; Szlávik, Márton F.; Mandel, Réka; Fekecs, Fanni; Tusnády, Gábor; Vajda, Flóra; Varga, Nóra; Apáti, Ágota; Bényei, Attila; Paczal, Attila; Kotschy, András; Szakács, Gergely
Dátum:2024
ISSN:2470-1343
Megjegyzések:The imidazole alkaloid lepidiline A from the root of Lepidium meyenii has a moderate to low in vitro anticancer effect. Our aim was to extend cytotoxicity investigations against a panel of cancer cells, including multidrug-resistant cancer cells, and multipotent stem cells. Lepidiline A is a N-heterocyclic carbene precursor, therefore a suitable ligand source for metal complexes. Thus, we synthesized lepidiline A and its copper(I), gold(I), and silver(I) complexes and tested them against ovarian, gastrointestinal, breast, and uterine cancer cells and bone marrow-derived and adipose-derived mesenchymal stem cells. Lepidiline A and its copper complex demonstrated moderate cytotoxicity, while silver and gold complexes exhibited significantly enhanced and consistent cytotoxicity against both cancer and stem cell lines. ABCB1 in the multidrug-resistant uterine sarcoma line conferred significant resistance against lepidiline A and the copper-lepidiline A complex, but not against the silver and gold complexes. Our results indicate that only the copper complex induced a significant and universal increase in the production of reactive oxygen species within cells. In summary, binding of metal ions to lepidiline A results in enhanced cytotoxicity with the nature of the metal ion playing a critical role in determining its properties. ? 2024 The Authors. Published by American Chemical Society
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Omega. - 9 : 29 (2024), p. 32226-32234. -
További szerzők:Szlávik Márton F. Mandel Réka Fekecs Fanni Tusnády Gábor (1941-) (matematikus) Vajda Flóra Vanda Varga Nóra Apáti Ágota Bényei Attila (1962-) (vegyész) Paczal Attila Kotschy András Szakács Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.