Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM037440
Első szerző:	Bottino, Paola
Cím:	Study on the scope of tert-amino effect : new extensions of type 2 reactions to bridged biaryls / Bottino Paola, Dunkel Petra, Schlich Michele, Galavotti Lorenzo, Deme Ruth, Regdon Géza, Bényei Attila, Pintye-Hódi Klára, Ronsisvalle Giuseppe, Mátyus Péter
Dátum:	2012
ISSN:	0894-3230
Megjegyzések:	Thermal isomerization of aminomethyl- or oxygen-bridged biphenyl systems possessing dicyanovinyl and sec-amino groups in ortho- and ortho-positions was investigated. Both systems underwent cyclization via tert-amino effect. Thus, 2-(2-{[2-(sec-amino)benzyl]-N-methylamino}benzylidene)malononitriles gave tetrahydroquinolines, whereas a 2-[2-(sec-amino)phenoxy]benzylidenemalononitrile isomerized to dibenzoxazonine derivative. The ring closure reaction was studied by differential scanning calorimetry measurements.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal Of Physical Organic Chemistry. - 25 : 11 (2012), p. 1033-1041. -
További szerzők:	Dunkel Petra Schlich, Michele Galavotti, Lorenzo Deme, Ruth Regdon Géza Bényei Attila (1962-) (vegyész) Pintye-Hódi Klára Ronsisvalle, Giuseppe Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szerkezet- és polimorfizmus kutatás
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM122185
035-os BibID:	(Scopus)85194249889 (WoS)001230633000001
Első szerző:	Dunkel Petra
Cím:	C(sp3)-H cyclizations of 2-(2-vinyl)phenoxy-tert-anilines / Petra Dunkel, Dóra Bogdán, Ruth Deme, Ádám Zimber, Veronika Ballayová, Eszter Csizmadia,Bence Kontra,Eszter Kalydi, Attila Bényei,Péter Mátyus,Zoltán Mucsi
Dátum:	2024
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	1,5-hydride transfer-triggered cyclization reactions offering a robust method for C(sp3)-C(sp3) coupling and the synthesis of e.g. tetrahydroquinolines have been thoroughly investigated in the literature. Catalysts allowing milder reaction conditions or the development of enantioselective processes were important recent contributions to the field, as well as the studies on subtrates with oxygen or sulfur heteroatoms (besides the originally described nitrogen heterocycles). In a series of studies, we focused on expanded, higher order H-transfers/cyclizations by positioning the interacting substituents on distanced rings. Cyclizations of appropriately functionalized biaryl and fused bicyclic systems led to 7-9 membered rings. In the frame of this research, we set out to study the feasibility of the cyclization and the factors affecting it by in silico methods. The conclusions drawn from computational studies were complemented by cyclization screens on 2-(2-vinyl)phenoxy-tert-anilines and their CH2-expanded analogues, the results of which are presented here. Besides isolating the expected oxazonine products in several cases, we also observed a unique dimer formation, leading to an interesting 5-6-5 ring system.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 14 : 24 (2024), p. 16784-16800. -
További szerzők:	Bogdán Dóra Deme, Ruth Zimber Ádám Ballayová Veronika Csizmadia Eszter Kontra Bence Kalydi Eszter Bényei Attila (1962-) (vegyész) Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Mucsi Zoltán
Pályázati támogatás:	BO/799/21/7 Egyéb UNKP-23-ME4 Egyéb TKP2021-NVA-14 Egyéb ED-2022-00208 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: