Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM046893
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	C-Alkynylation of Chromones by Sonogashira Reaction / Patonay Tamás, Pazurik István, Ábrahám Anita
Dátum:	2013
ISSN:	0004-9425
Megjegyzések:	Sonogashira reaction of bromochromones and -flavones with a bromine atom on their benzene or heterocyclic ring with various terminal alkynes gave the desired products with nearly the same efficiency as the previously used iodine derivatives. The coupling reactions were performed in the presence of [tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)], copper(I) co-catalyst, and triethylamine, resulting in the formation of numerous hitherto unknown alkynylated oxygen heterocycles, and provide further proof for the applicability of this reaction for these O-heterocycles. Chromones with ethynyl functionality were prepared by removal of the trimethylsilyl protecting group and used as terminal alkynes in a second cross-coupling reaction.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 66 : 6 (2013), p. 646-654. -
További szerzők:	Pazurik István Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016857
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:	2010
Megjegyzések:	The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:	Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016917
Első szerző:	Vasas Attila (vegyész)
Cím:	The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones : on route to Natural Products / Attila Vasas, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:	2011
Megjegyzések:	The Heck reaction has been successfully extended to the bromochromones with an adjacent protected phenolic hydroxy group which offers a new methodology to various naturally occurring derivatives including tricyclic O-heterocycles. Phosphine-free coupling conditions are found to be effective. Surprisingly, the methoxymethyl protecting group is unstable in several cases but benzyl proved to be an ideal protecting group which could be selectively cleaved by boron trihalides in good yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 64 : 5 (2011), p. 647-657. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:	NI 61336 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: