CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086005
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines by the reaction of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrazines and their oxidation into pyrazoles / Albert Lévai, Tamás Patonay, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:New 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines have been synthesized by the reaction of (E,E)-cinnamylideneace-tophenones with hydrazines. These 2-pyrazolines have also been converted into the corresponding pyrazolesby oxidation with chloranil. Structures of all new compounds have been elucidated by elemental analysis,mass spectrometry, ir and nmr spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 751-758. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:T034123
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM087604
Első szerző:Pinto, Diana C. G. A.
Cím:Synthesis of 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines and their oxidation to the corresponding pyrazoles / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Albert Lévai, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, José Elguero
Dátum:2000
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g were prepared from the regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (E,E)-cinnamylideneacetophenones 1a-g and diazomethane. The new compounds 3-(2-benzofuranyl)-4-styryl-2-pyrazolines (5c,d) were also obtained as by-products in some cases. The oxidation of the 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g into 3(5)-benzoyl-4-styrylpyrazoles 3a-g is also reported. Configurational and conformational features of all compounds were established by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(E,E)-Cinnamylideneacetophenones
Cycloadditions
NMR spectroscopy
Nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 14 (2000), p. 2593-2599. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Elguero, José
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00008393
Első szerző:Pinto, Diana C. G. A.
Cím:Synthesis of 4-aryl-3-(2-chromonyl)-2-pyrazolines by the 1,3-dipolar cycloaddition of 2-styrylchromones with diazomethane / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Lúcia M. P. M. Almeida, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:1998
Megjelenés:Journal of heterocyclic chemistry. - 35 (1998), p. 217-224.
További szerzők:Silva, Artur M. S. Almeida, Lúcia M. P. M. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030656
Első szerző:Rocha, Djenisa H. A.
Cím:A New Synthesis of 5-Arylbenzo[c]xanthones from Photoinduced Electrocyclisation and Oxidation of (E)-3-Styrylflavones / Djenisa H. A. Rocha, Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Tamás Patonay, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:A new synthetic route to 5-arylbenzo[c]xanthones is established. This was accomplished by use the Heck reaction of 3-bromoflavones with styrene derivatives, leading to (E)-3-styrylflavones with total diastereoselectivity. This transformation was greatly improved under microwave irradiation. The one-pot, photoinduced electrocyclisation of (E)-3-styrylflavones and further in situ oxidation of the cycloadduct leads to 5-arylbenzo[c]xanthones.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
microwave irradiation
Heck reaction
photocyclisation
oxidation
Megjelenés:Synlett. - 23 : 04 (2012), p. 559-564. -
További szerzők:Pinto, Diana C. G. A. Silva, Artur M. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM009561
Első szerző:Silva, Artur M. S.
Cím:Synthesis and reactivity of styrylchromones / Artur M.S. Silva, Diana C.G.A. Pinto, José A.S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:2-Styrylchromones, although scarce in nature, constitute a group of oxygen heterocyclic compounds which have shown significant biological activities. Their transformation and the transformation of their 3-isoanalogues into other biologically active compounds have been exploited. This short review describes the most recent work on the synthesis, biological evaluation and transformation of 2- and 3-styrylchromones
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-styrylchromones
3-styrylchromones
biological activity
Wittig reactions
Diels-Alder reactions
1,3-dipolar cycloadditions
Diels-Alder reactions
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 106-123. -
További szerzők:Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003550
Első szerző:Silva, Vera L. M.
Cím:Syntheses of (E)- and (Z)-3-styrylchromones / Vera L. M. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro Attila Vasas, Tamás Patonay
Dátum:2008
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Several (E)- and (Z)-3-styrylchromones were prepared by two different methodologies, the Wittig reaction of chromone-3-carboxaldehyde with benzylic ylides and the Knoevenagel condensation of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert-butoxide under microwave irradiation. The Knoevenagel reaction followed by a decarboxylation offered an efficient and diastereoselective method for preparing (E)-3-styrylchromones in a shorter reaction time. It was also demonstrated that phenylacetic acid can also be substituted with success by phenylmalonic acid. The stereochemistry of all products was assigned by NMR experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chromone-3-carboxaldehyde
3-styrylchromones
Wittig reaction
knoevenagel condensation
microwave irradiation
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 139 (2008), p. 1307-1315. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Vasas Attila (1981-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.