CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038663
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of C=N double bond by chromium(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Valér Marchis, Albert Lévai, Tamás Patonay, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2005
ISSN:0899-0042
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chirality. - 17 : 9 (2005), p. 511-514. -
További szerzők:Holczknecht Orsolya Marchis Valér Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00022845
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Amino Acid Ligand Chirality for Enantioselective Syntheses / Károly Micskei, Tamás Patonay, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:D-amino acids in chemistry, life sciences, and biotechnology / Hans Brückner, Noriko Fujii (Editor). - p. 351-360. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00022828
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Chromium(II) complexes of natural amino acids in enantioselective reactions / Micskei K., Patonay T., Pályi G.
Dátum:2004
ISBN:1-59454-844-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:New developments in organometallic chemistry research / Marin A. Cato (ed.). - p. 91-115. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Pályi Gyula
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00022827
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Transfer of the chiral information of natural amino acids in biometric organic syntheses / Micskei K., Hajdu C., Patonay T., Zucchi C., Caglioti L., Pályi G.
Dátum:2004
ISSN:0-08-044396-6
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Progress in biological chirality / Palyi G., Zucchi C., Caglioti L. (ed.). - p. 221-235. -
További szerzők:Hajdú Csongor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Zucchi, Claudia Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM023522
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Asymmetric synthesis of amino acids by Cr(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Csongor Hajdu, Tamás Patonay, Valér Marchis, Milena Meo, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2003
Megjegyzések:Stoichiometric reduction of the C,N double bond of oxime precursors of alpha-amino acids was performed in aqueous media by Cr(II) complexes of natural amino acids. The reduction of oximes of alpha-ketophenylacetic, alpha-keto-beta-phenylpropionic and alpha-ketopropionic acids proceeded up to >90% conversion and 2-30% enantiomeric excess. 1:2 complexes of Cr(II) with L-alanine, L-valine, Laspartic acid, L-histidine and L-phenylalanine were used as reducing agents. The reduction of alpha-(oximino)phenylacetic acid showed increasing e.e. (and decreasing conversion) with increasing temperature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oxime reduction
alpha-Amino acids
Synthesis
Chromium(II)
Amino acid complexes
Megjelenés:Journal of Organometallic Chemistry. - 682 : 1-2 (2003), p. 143-148. -
További szerzők:Holczknecht Orsolya Hajdú Csongor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Marchis Valér Meo, Milena Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T33130, T32429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016480
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Amino Acid Ligand Chirality for Enantioselective Syntheses / Károly Micskei, Tamás Patonay, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2010
ISSN:1612-1872
Megjegyzések:Amino acids are attractive sources of chirality in stoichiometric or catalytic transition metal/organic chemistry. In spite of easy availability and other advantages, the application of these ligands is hindered by several problems. Now, at the dawn of emerging D-amino acid biochemistry, efforts in this direction are becoming increasingly important. The results of research on application of amino acid ligands for transition-metal reagents in organic syntheses are reviewed in the present work.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
water-enhanced enantioselectivity
neutral aqueous-medium
diels-alder
reaction
asymmetric autocatalysis
chromium(ii) complexes
transfer
hydrogenation
biological chirality
oxidative addition
prochiral
ketones
organic-synthesis
Megjelenés:Chemistry and Biodiversity. - 7 : 6 (2010), p. 1660-1669. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.